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CPHI China
PMEC China
CPHI & PMEC 深圳展
9月28日,萬邦德醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其控股子公司康康醫(yī)療收到美國(guó)FDA通知,一次性使用無菌皮下注射針正式通過美國(guó)FDA 510(K)的審核。
注射針為一次性使用無菌注射器配套產(chǎn)品,公司一次性使用無菌注射器已先后通過歐盟CE認(rèn)證和美國(guó)FDA 510(K)的審核。
相關(guān)規(guī)定:
《關(guān)于加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)銷售危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理的通知》
《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄2015版》
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