為推進(jìn)仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作，總局自2017年3月17日，分批次陸續(xù)公布仿制藥參比制劑目錄，供企業(yè)進(jìn)行仿制藥/一致性評(píng)價(jià)研發(fā)工作選擇參比制劑。為規(guī)范仿制藥審評(píng)和一致性評(píng)價(jià)工作，優(yōu)化工作程序，強(qiáng)化服務(wù)指導(dǎo)，保證公平、公正、公開，藥審中心開始組織遴選參比制劑，并于2019年3月28日開始公示仿制藥參比制劑目錄征求意見稿。截止目前，參比制劑共分為正式通稿、征求意見稿、增補(bǔ)_征求意見稿、未通過審議品種目錄、無推薦參比、參比制劑調(diào)出品種目錄六類。下面，我們來看看未通過審議品種目錄。
未通過審議品種目錄最開始出現(xiàn)在CDE發(fā)布的《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄（第二十五批）》（征求意見稿）中，截止目前已公布321個(gè)，近300個(gè)品規(guī)?？偟膩碚f，每一批公布的數(shù)量沒有規(guī)律，第43批數(shù)量最多。
征求意見稿歷史批次未通過審議參比公布情況：
未通過審議原因：
參比制劑遴選未通過審議的主要原因如下：
安全、有效性問題：
a.擬申請(qǐng)參比制劑缺乏完整充分的安全有效性數(shù)據(jù)，審議未通過。如：日本共和薬品工業(yè)株式會(huì)社的鹽酸甲氯芬酯片、法國(guó)Fresenius Kabi Deutschland GmbH 的小兒蘋果酸電解質(zhì)注射液Ⅱ、美國(guó)American Regent Inc的鹽酸罌 粟 堿注射液。
b.本品存在安全性風(fēng)險(xiǎn)，審議未通過。如未進(jìn)口原研鹽酸**托吡酯緩釋膠囊存在心率升高、藥物濫用、自殺行為等諸多安全性風(fēng)險(xiǎn)，注射用氫化可的松琥珀酸鈉規(guī)格超過國(guó)內(nèi)說明書批準(zhǔn)的最大單次劑量，存在安全性風(fēng)險(xiǎn)。
不具參比制劑地位：
c.擬申請(qǐng)參比制劑為日本/美國(guó)上市的仿制藥，不具有參比制劑地位，審議未通過。如：日本救急藥品工業(yè)株式會(huì)社的鹽酸多奈哌齊口溶膜、美國(guó)BPI Labs, LLC的鹽酸腎上腺素注射液/腎上腺素注射液。
d.為確保參比制劑的質(zhì)量，建議參比制劑首選歐盟、美國(guó)以及日本等監(jiān)管體系較為完善的機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)上市的原研藥品，審議未通過。如加拿大上市藥品骨化三醇軟膠囊劑，其原研廠家是Validus Pharmaceuticals LLC、Roche Pharma (Schweiz) Ltd.。
規(guī)格、劑型問題：
e.本品為改規(guī)格品種，原研無此規(guī)格。如胞磷膽堿鈉注射液（2ml:0.2g、5ml:0.5g、5ml:1g），該品種原研規(guī)格為4ml:1g（以胞磷膽堿計(jì)）、4ml:500mg（以胞磷膽堿計(jì)）。
擬申請(qǐng)參比制劑規(guī)格與我國(guó)已獲批規(guī)格不同。其日劑量范圍適宜我國(guó)患者使用，無劑量調(diào)整需要，審議未通過。如大塚製薬株式會(huì)社的阿立哌唑口崩片（3mg、6mg、12mg、24mg），我國(guó)阿立哌唑口崩片已獲批規(guī)格分別為5mg、10mg、15mg、20mg。
f.本品為改劑型品種，原研無此劑型。如泮托拉唑鈉腸溶膠囊，原研劑型有腸溶片、注射劑、干混懸劑。
工藝問題：
g.擬申請(qǐng)參比制劑采用除菌過濾工藝，國(guó)內(nèi)上市品種可耐受終端滅菌，審議未通過。如溴甲納曲酮注射液。
企業(yè)對(duì)公示或已發(fā)布的參比制劑有異議的，可向藥審中心提出異議和建議。藥審中心將對(duì)企業(yè)提交論證資料進(jìn)行審核，并進(jìn)行分類處理。
未通過審議品種目錄及其原因請(qǐng)查看藥智數(shù)據(jù)-仿制藥參比制劑目錄數(shù)據(jù)庫。
未通過審議參比劑型分布：
未通過審議參比目錄中注射劑有151個(gè)，占比達(dá)47%，位居第一；其次是片劑21%，滴眼劑占比為5%，具體劑型占比情況見下圖：
圖一：未通過審議參比劑型占比情況
數(shù)據(jù)來源：藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理
未通過審議參比證商情況：
在未通過審議參比目錄中有23個(gè)未公布持證商。除此之外，大塚製薬株式會(huì)社最多有8個(gè)；其次是沢井製薬株式會(huì)社有7個(gè)，GE Healthcare AS有5個(gè)。前十中有六家企業(yè)為日本企業(yè)，日本開發(fā)的較多獨(dú)特劑型、規(guī)格在我國(guó)未得到認(rèn)可，參比制劑主要還是來源于歐美國(guó)家。未通過審議目錄持證商Top10見下圖：
圖二：未通過審議參比持證商Top10
數(shù)據(jù)來源：藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理
備注：由于存在并列情況，所以上述排行中只列出了前10的持證商。
大塚製薬株式會(huì)社未通過審議參比品種為阿立哌唑口崩片（3mg、6mg、12mg、24mg），未通過審議原因?yàn)椋航?jīng)一致性評(píng)價(jià)專家委員會(huì)審議，擬申請(qǐng)參比制劑規(guī)格與我國(guó)已獲批規(guī)格不同。其5-30mg/日劑量范圍適宜我國(guó)患者使用，無劑量調(diào)整需要，審議未通過；企業(yè)對(duì)該結(jié)果提出異議申請(qǐng)后，再次經(jīng)一致性評(píng)價(jià)專家委員會(huì)審議，專家維持原結(jié)論，二次審議未通過。我國(guó)阿立哌唑口崩片已獲批規(guī)格分別為5mg、10mg、15mg、20mg。
沢井製薬株式會(huì)社有7個(gè)品規(guī)未通過審議，其中阿加曲班注射液（20ml: 10mg）未通過審議原因?yàn)椋簽楦囊?guī)格品種，已發(fā)布原研進(jìn)口為參比制劑，原研無此規(guī)格。尼扎替丁膠囊未通過審議原因?yàn)椋簲M申請(qǐng)參比制劑為日本上市的仿制藥，不具有參比制劑地位，且存在亞硝胺雜質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)。除此之外的5個(gè)品規(guī)未通過審議原因均為：擬申請(qǐng)參比制劑為日本上市的仿制藥，不具有參比制劑地位，且臨床上已有效果更好、不良反應(yīng)更小的藥品替代，審議未通過。
GE Healthcare AS未通過審議參比品種為釓雙胺注射液，未通過審議原因?yàn)椋航?jīng)一致性評(píng)價(jià)專家委員會(huì)審議，本品存在安全性風(fēng)險(xiǎn)，審議未通過；企業(yè)對(duì)該結(jié)果提出異議申請(qǐng)后，再次經(jīng)一致性評(píng)價(jià)專家委員會(huì)審議，專家維持原結(jié)論，二次審議未通過。
未通過審議參比來源情況：
未通過審議參比來源最多的是未進(jìn)口原研藥品，占比達(dá)40%；其次是美國(guó)、日本等國(guó)家上市藥品，占比26%，具體來源情況見下圖：
圖三：未通過審議參比來源
數(shù)據(jù)來源：藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理
隨著參比制劑目錄的公布，未通過審議品種目錄的比例在逐步增加，若仿制藥參比制劑目錄數(shù)據(jù)庫中沒有您所需的參比制劑，可咨詢藥智咨詢。
責(zé)任編輯：琉璃
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
