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CPHI制藥在線 資訊 國家藥監(jiān)局發(fā)布2項(xiàng)成分檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法

國家藥監(jiān)局發(fā)布2項(xiàng)成分檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-10-11
10月8日,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定,《人參、西洋參藥材中高錳酸鹽檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》《阿膠益壽口服液中牛皮源成分檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),現(xiàn)予發(fā)布。

       10月8日,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定,《人參、西洋參藥材中高錳酸鹽檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》《阿膠益壽口服液中牛皮源成分檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),現(xiàn)予發(fā)布。

國家藥品監(jiān)督管理局

 

       附件1

       人參、西洋參藥材中高錳酸鹽檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法

       (BJY 202109)

       【檢查】高錳酸鹽 取本品,在表皮顏色較深處滴加30%過氧化氫2~3滴,不得產(chǎn)生明顯氣泡。若產(chǎn)生明顯氣泡,則采用以下方法測定錳的含量。

       錳的測定 照電感耦合等離子體質(zhì)譜法(中國藥典2020年版通則0412)測定。

       標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備 精密量取錳單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含錳0 ng、50ng、250ng、500ng、1000ng和5000ng的系列濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

       供試品溶液的制備 取本品,粉碎成粗粉,取約0.5g,精密稱定,置微波消解罐中,加硝酸5ml和30%過氧化氫1ml,按一定的消解程序消解。待消解完全并冷卻后,將消解液轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用少量水洗滌3~4次,合并洗滌液于量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

       測定法 分別取標(biāo)準(zhǔn)品溶液和供試品溶液,照電感耦合等離子體質(zhì)譜法,選取同位素為55Mn,以72Ge作為內(nèi)標(biāo),按內(nèi)標(biāo)校正的標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定,計(jì)算,即得。

       結(jié)果判定 本品錳(Mn)的含量不得過150mg/kg。

       起草單位:廣州市藥品檢驗(yàn)所

       復(fù)核單位:中國食品藥品檢定研究院

       河北省藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院

       附件2

       阿膠益壽口服液中牛皮源成分檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法

       (BJY 202110)

       【檢查】牛皮源成分 照高效液相色譜法(中國藥典2020年版通則0512)和質(zhì)譜法(中國藥典2020年版通則0431)測定。

       色譜、質(zhì)譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(色譜柱內(nèi)徑為2.1mm);以乙腈為流動相A,以0.1%甲酸溶液為流動相B,按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫,流速為每分鐘0.3ml;采用質(zhì)譜檢測器,電噴霧正離子模式(ESI+),多反應(yīng)監(jiān)測(MRM),選擇m/z 641.3(雙電荷)→726.2和m/z 641.3(雙電荷)→783.3作為檢測離子對。取牛皮源成分參比溶液,進(jìn)樣5μl,按上述離子對測定的MRM色譜峰的信噪比均應(yīng)大于10:1。

牛皮源成分參比溶液

       牛皮源成分參比溶液的制備 取黃明膠對照藥材0.10g,精密稱定,置50ml量瓶中,加1%碳酸氫銨溶液40ml,超聲處理30分鐘,加1%碳酸氫銨溶液稀釋至刻度,搖勻。精密量取上述溶液5ml,置100ml量瓶中,并加入阿膠對照藥材粉末0.20g,加1%碳酸氫銨溶液80ml,超聲處理30分鐘,再加1%碳酸氫銨溶液稀釋至刻度,搖勻,用0.22μm微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液100μl,置微量進(jìn)樣瓶中,加胰蛋白酶溶液(取序列分析級胰蛋白酶,加1%碳酸氫銨溶液制成每1μl中含1μg的溶液,臨用新制)10μl,搖勻,37℃恒溫酶解12小時,即得。

       供試品溶液的制備 精密量取阿膠益壽口服液3ml,置50ml量瓶中,加1% 碳酸氫銨溶液稀釋至刻度,搖勻,自“用0.22μm微孔濾膜濾過”起,照牛皮源成分參比溶液的制備方法同法操作,即得。

       測定法 分別精密吸取牛皮源成分參比溶液與供試品溶液各5μl,注入高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,測定,即得。

       判定原則 (1)供試品的提取離子流色譜中,未同時出現(xiàn)與參比溶液色譜相應(yīng)的色譜峰,視為未檢出;(2)供試品的提取離子流色譜中,同時出現(xiàn)與參比溶液色譜相應(yīng)的色譜峰,且供試品色譜中m/z 641.3(雙電荷)→726.2的色譜峰面積值不大于參比溶液中相應(yīng)的峰面積值者,視為未檢出;(3)供試品的提取離子流色譜中,同時出現(xiàn)與參比溶液色譜相應(yīng)的色譜峰,且供試品色譜中m/z 641.3(雙電荷)→726.2的色譜峰面積值大于參比溶液中相應(yīng)的峰面積值者,視為檢出。

       結(jié)果判定 供試品的提取離子流色譜中,應(yīng)不得檢出與參比溶液色譜相應(yīng)的色譜峰。

       起草單位:山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院

       復(fù)核單位:河北省藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院

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