盡管渤健盡了最 大努力，Tecfidera仿制藥似乎仍將繼續(xù)維持上市銷售。
據(jù)周二提交的法庭文件顯示，美國上訴法院拒絕恢復(fù)渤健公司多發(fā)性硬化癥Tecfidera的一項關(guān)鍵專利。美國聯(lián)邦巡回上訴法院裁定，西弗吉尼亞州北區(qū)地方法院在去年6月宣布Tecfidera專利無效時“沒有明顯錯誤”。另外，法院還維持了美國專利和商標局審查委員會的決定。
這起案件源于渤健和暉致（Viatris）之間長期存在的專利糾紛，Viatris前身為Mylan。Tecfidera專利爭議的焦點是514號，原本計劃在2028年到期。然而在2020年6月，美國地區(qū)法官Irene Keeley做出了有利于Mylan的裁決，宣布該專利無效，將專利期還剩余多年的Tecfidera壟斷銷售置于危險之中。
當時，渤健提起了上訴。然而，這并沒有阻止暉致在2020年8月推出其仿制藥的進度，Jefferies分析師Michael Yee在當時給客戶的一份報告中寫到，此舉將立刻使得Tecfidera在剩余時間的市場前景“非常暗淡”。暉致推出的仿制藥是第一款投放市場的口服多發(fā)性硬化類藥物。2021年前9個月，Tecfidera的全球銷售額下降54%，至14.7億美元。
根據(jù)周二的裁決，渤健方仍可以申請重新審理，并可能向最高法院上訴。不過分析人士卻對結(jié)果持悲觀態(tài)度，RBC資本市場Brian Abrahams周二在給客戶的一份報告中寫道，這可能標志著Tecfidera專利案在法庭上的終結(jié)。Abrahams說這一決定可能會打開更多仿制藥的閘門，這些仿制藥也“不太可能被取代”。
Abrahams補充道，由于受到Tecfidera的利空消息和渤健在其他幾個業(yè)務(wù)領(lǐng)域苦苦掙扎，該公司的股價可能“接近底部”。除了Tecfidera的困境之外，渤健新研發(fā)的阿爾茨海默病藥物Aduhelm看起來也是該公司棘手的問題之一。今年年初，渤健一直指望其現(xiàn)已獲得批準的阿爾茨海默病藥物Aduhelm（aducanumab）能彌補Tecfidera及其脊椎肌萎縮癥藥物Spinraza的業(yè)績損失。
然而，事實卻是該藥在獲得美國FDA批準后不斷面臨著安全性爭議和付款障礙。在上市的第一季度，Aduhelm只創(chuàng)造了30萬美元的業(yè)績。渤健首席執(zhí)行官Michel Vounatsos上個月在一次與投資者的電話會議上表示，“我們顯然對Aduhelm在美國上市后的業(yè)績感到失望。”
不過該公司也沒有徹底放棄在多發(fā)性硬化市場的努力，日前英國藥品和保健品管理局（MHRA）和歐盟委員會（EC）批準批準了渤健Vumerity（diroximel fumarate）用于治療復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化（RRMS）。而Vumerity正是渤健Tecfidera的升級版產(chǎn)品。
參考來源：Biogen takes another blow as appeal for Tecfidera patent revival falls short
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