12月6日，靈康藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司下屬全資子公司美蘭史克制藥于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉《藥品注冊(cè)批件》。
注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉（4:1）適應(yīng)癥：適用于由對(duì)哌拉西林耐藥對(duì)本品敏感的產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶致病菌引起的中重度感染，在用于治療對(duì)哌拉西林單藥敏感菌與對(duì)哌拉西林單藥耐藥、對(duì)本品敏感的產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌引起的混合感染時(shí)，不需要加用其他抗生素。主要包括：1.呼吸系統(tǒng)感染，包括急性支氣管炎、肺炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、支氣管擴(kuò)張合并感染等；2.泌尿系統(tǒng)感染，包括單純型泌尿系統(tǒng)感染和復(fù)雜型泌尿系統(tǒng)感染等。
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