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CPHI制藥在線 資訊 海特生物遞交1類新藥上市申請,治療多發(fā)性骨髓瘤

海特生物遞交1類新藥上市申請,治療多發(fā)性骨髓瘤

作者:海特生物  來源:藥智網(wǎng)
  2021-12-22
CPT是由海特生物參股子公司北京沙東生物技術(shù)有限公司研發(fā)的重組蛋白類靶向抗腫瘤新藥,屬于國家1類生物制品,擬應(yīng)用于血液系統(tǒng)腫瘤、胃癌、結(jié)腸癌、乳腺癌等惡性腫瘤的治療,本次注冊申請的適應(yīng)癥為多發(fā)性骨髓瘤。

       近日,武漢海特生物申報的注射用重組變構(gòu)人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(Circularly Permuted TRAIL,“CPT”)上市許可申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理,并簽發(fā)《受理通知書》(受理號:CXSS2101065國),相關(guān)適應(yīng)癥為多發(fā)性骨髓瘤(MM)。

       關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤

       多發(fā)性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一種克隆漿細胞異常增殖的惡性疾病,在很多國家,MM是血液系統(tǒng)第2位常見的惡性腫瘤[1, 2],多發(fā)于老年,目前仍無法治愈。我國發(fā)病年齡大都在50-70歲之間,中位發(fā)病年齡為60歲,40歲以前少見,男性多于女性,中位存活3-5年[3]。且隨著復(fù)發(fā)次數(shù)的增多,預(yù)后越來越差,治療越來越困難,表現(xiàn)為更難獲得緩解,緩解持續(xù)時間也越來越短。因此復(fù)發(fā)難治性MM(RRMM)仍是難以治療的疾病,仍迫切需要更有療效的新靶點藥物來解決臨床未滿足的需求。

       關(guān)于CPT

       CPT是由海特生物參股子公司北京沙東生物技術(shù)有限公司(簡稱“北京沙東”)研發(fā)的重組蛋白類靶向抗腫瘤新藥,屬于國家1類生物制品,擬應(yīng)用于血液系統(tǒng)腫瘤、胃癌、結(jié)腸癌、乳腺癌等惡性腫瘤的治療,本次注冊申請的適應(yīng)癥為多發(fā)性骨髓瘤。CPT是全球第一完成多發(fā)性骨髓瘤III期臨床試驗的針對TRAIL的死亡受體4和死亡受體5靶點的促凋亡激動劑,目前同靶點藥物國內(nèi)外均未上市。

       CPT是通過對TRAIL蛋白結(jié)構(gòu)的分析,并借助計算機輔助設(shè)計獲得的TRAIL的環(huán)化變構(gòu)體。與TRAIL相比,CPT具有更強的抗腫瘤活性、更強的受體結(jié)合力、更長的半衰期以及更好的穩(wěn)定性。III期臨床試驗顯示,CPT聯(lián)合TD方案治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤可以顯著提高患者的無進展生存期(PFS)、總體存活時間(OS)和總體反應(yīng)率(ORR)等,主要的不良反應(yīng)表現(xiàn)為可逆可控的轉(zhuǎn)氨酶異常,降低劑量或停藥后可以快速恢復(fù)。暫未觀察到與CPT有關(guān)的血液學(xué)**、"腎 臟"**、心臟**及繼發(fā)性腫瘤的明確證據(jù),這對治療伴有血液學(xué)異常及腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者而言具有較大的安全性優(yōu)勢。

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