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CPHI制藥在線 資訊 患者招募:全身型重癥肌無力患者臨床試驗(yàn)

患者招募:全身型重癥肌無力患者臨床試驗(yàn)

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-12-30
巴托利單抗(HBM9161)是一種全人源單克隆抗體(mAb),可阻斷FcRn-IgG相互結(jié)合,加速體內(nèi)IgG的清除,從而達(dá)到有效治療致病性IgG介導(dǎo)的自身免疫性疾病的效果?,F(xiàn)有的證據(jù)表明重癥肌無力患者IgG 水平的降低與臨床獲益相關(guān)。

       藥物信息:巴托利單抗(HBM9161)

       巴托利單抗(HBM9161)是一種全人源單克隆抗體(mAb),可阻斷FcRn-IgG相互結(jié)合,加速體內(nèi)IgG的清除,從而達(dá)到有效治療致病性IgG介導(dǎo)的自身免疫性疾病的效果?,F(xiàn)有的證據(jù)表明重癥肌無力患者IgG 水平的降低與臨床獲益相關(guān)。早期研究表明巴托利單抗具有良好耐受性,可迅速降低總IgG。研究亦表明巴托利單抗是首 個(gè)被證實(shí)在中國(guó)和高加索人群中經(jīng)皮下注射(SC)后能持續(xù)降低IgG的抗FcRn靶點(diǎn)藥物,巴托利單抗用于gMG治療已被中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局授予“突破性療法”。

       和鉑醫(yī)藥的巴托利單抗(HBM9161)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)同意開展臨床試驗(yàn)。即日起計(jì)劃招募自愿參與該項(xiàng)研究的受試者。

       項(xiàng)目介紹

       目前,“評(píng)價(jià)HBM9161(HL161)皮下注射治療全身型重癥肌無力患者的有效性、安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、2/3期運(yùn)營(yíng)無縫/成組序貫設(shè)計(jì)研究”的臨床研究,該研究已經(jīng)獲得倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。

       研究藥物HBM9161 (HL161BKN)注射液是抗FcRn全人源單克隆抗體)HBM9161目前尚未上市,由申辦方和鉑醫(yī)藥引進(jìn)的具有完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)、全球新的生物制品,已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)同意開展臨床試驗(yàn)。本研究計(jì)劃招募約144例符合研究要求的全身型重癥肌無力受試者。

       受試者入選標(biāo)準(zhǔn)

       1.自愿簽署書面知情同意書

       2.年齡≥18周歲的男性或女性

       3.符合MGFA重癥肌無力臨床分型IIa-IVa (包括IIa、IIb、IIIa、IIIb和IVa型)

       4.自簽署知情同意書開始的整個(gè)研究期間以及最終訪視后14天內(nèi),有生育能力的女性和男性需采取有效避孕措施

       5.愿意按照試驗(yàn)方案要求在研究中心完成所有的訪視評(píng)估

       以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn),如需要詳細(xì)了解,請(qǐng)您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通。您是否符合研究要求需要進(jìn)行一系列的檢查判斷,以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。

       患者收益

       如果確認(rèn)您符合入選的要求,您將會(huì)獲得:

       1.申辦方提供的研究用藥物

       2.研究相關(guān)的定期訪視及醫(yī)學(xué)檢査

       若您考慮參加本研究或咨詢本研究相關(guān)信息,請(qǐng)聯(lián)系以下中心。

研究中心

       關(guān)于重癥肌無力

       重癥肌無力(MG)是一種由致病性IgG介導(dǎo)、嚴(yán)重影響生活質(zhì)量的神經(jīng)肌肉疾病。在中國(guó),大約有25萬(wàn)患者受重癥肌無力困擾,現(xiàn)有的治療無法有效地控制病情,急需新的有效且安全的治療手段。

       關(guān)于巴托利單抗(HBM9161)

       巴托利單抗(HBM9161)是一種全人源單克隆抗體(mAb),可阻斷FcRn-IgG相互結(jié)合,加速體內(nèi)IgG的清除,從而達(dá)到有效治療致病性IgG介導(dǎo)的自身免疫性疾病的效果?,F(xiàn)有的證據(jù)表明重癥肌無力患者IgG 水平的降低與臨床獲益相關(guān)。早期研究表明巴托利單抗具有良好耐受性,可迅速降低總IgG。研究亦表明巴托利單抗是首 個(gè)被證實(shí)在中國(guó)和高加索人群中經(jīng)皮下注射(SC)后能持續(xù)降低IgG的抗FcRn靶點(diǎn)藥物,巴托利單抗用于gMG治療已被中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局授予“突破性療法”。

       關(guān)于和鉑醫(yī)藥

       和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK)是一家專注于腫瘤及免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。

       和鉑自有的抗體技術(shù)平臺(tái)Harbour Mice®可生成雙重、雙輕鏈(H2L2)和僅重鏈(HCAb)形式的全人源單克隆抗體。基于HCAb抗體平臺(tái)開發(fā)的免疫細(xì)胞銜接器(HBICETM)能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)藥物聯(lián)合療法無法達(dá)到的抗腫瘤療效。Harbour Mice®與單克隆B細(xì)胞篩選平臺(tái)共同組成了和鉑的下一代創(chuàng)新治療性抗體研發(fā)引擎。

       轉(zhuǎn)自:找醫(yī)找藥、和鉑醫(yī)藥

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