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CPHI制藥在線 資訊 復(fù)星醫(yī)藥5500萬打水漂 終止引進(jìn)的SGLT-2抑制劑開發(fā)

復(fù)星醫(yī)藥5500萬打水漂 終止引進(jìn)的SGLT-2抑制劑開發(fā)

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-07-28
12月29日,復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱,控股子公司江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責(zé)任公司萬格列凈片于中國境內(nèi)(不包括港澳臺,下同)處于 I 期臨床試驗階段。近日,經(jīng)審慎考量,基于對該新藥后續(xù)開發(fā)投入和市場價值等因素的綜合評估,為合理配置研發(fā)資源、聚焦研發(fā)管線中的優(yōu)勢項目,江蘇萬邦決定終止該新藥的臨床試驗及后續(xù)開發(fā)。

       12月29日,復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱,控股子公司江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責(zé)任公司萬格列凈片于中國境內(nèi)(不包括中國香港中國澳門中國臺灣,下同)處于 I 期臨床試驗階段。近日,經(jīng)審慎考量,基于對該新藥后續(xù)開發(fā)投入和市場價值等因素的綜合評估,為合理配置研發(fā)資源、聚焦研發(fā)管線中的優(yōu)勢項目,江蘇萬邦決定終止該新藥的臨床試驗及后續(xù)開發(fā)。截至目前,本款新藥項目累計全部研發(fā)投入約為人民幣 5,523 萬元。

公告

       該新藥為 SGLT-2 抑制劑,擬主要用于 II 型糖尿病的治療。該新藥由萬邦醫(yī)藥在 2014 年 1 月獲 Sirona Biochem Corp.授權(quán)于中國境內(nèi)開展研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化等。2018 年 6 月,該新藥獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展用于 II 型糖尿病適應(yīng)癥的臨床試驗。

       截至本公告日,于中國境內(nèi)上市的 SGLT-2 抑制劑主要包括阿斯利康公司的安達(dá)唐®、德國勃林格殷格翰國際公司的歐唐靜®等。根據(jù) IQVIA CHPA 最新數(shù)據(jù)(由 IQVIA提供,IQVIA 是全球領(lǐng) 先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務(wù)提供商;IQVIACHPA 數(shù)據(jù)代表中國境內(nèi) 100 張床位以上的醫(yī)院藥品銷售市場,不同的藥品因其各自銷售渠道布局的不同,實際銷售情況可能與 IQVIA CHPA 數(shù)據(jù)存在不同程度的差異),2020 年度,SGLT-2 抑制劑于中國境內(nèi)銷售額約為人民幣 9.66 億元。

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