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CPHI制藥在線 資訊 達(dá)因藥業(yè)注射用鹽酸石蒜堿硫酯獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

達(dá)因藥業(yè)注射用鹽酸石蒜堿硫酯獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-01-11
1月10日,華特達(dá)因發(fā)布公告稱,華特達(dá)因子公司達(dá)因藥業(yè)近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。經(jīng)查詢,手足口病治療國(guó)內(nèi)外尚無(wú)特 效抗腸道病毒治療藥物上市。

       1月10日,華特達(dá)因發(fā)布公告稱,華特達(dá)因子公司達(dá)因藥業(yè)近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。經(jīng)查詢,手足口病治療國(guó)內(nèi)外尚無(wú)特 效抗腸道病毒治療藥物上市。 目前其他公司在國(guó)內(nèi)申報(bào)且有意繼續(xù)開(kāi)發(fā)的手足口病治療藥物以口服劑型為主。而本申報(bào)產(chǎn)品——注射用鹽酸石蒜堿硫酯作為注射劑型能夠?yàn)槭肿憧诓≈匕Y或可能進(jìn)展為重癥的高風(fēng)險(xiǎn)人群提供新的治療選擇。

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