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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 持續(xù)創(chuàng)新,加速成長,銳格醫(yī)藥亮相第40屆摩根大通醫(yī)療健康年會

持續(xù)創(chuàng)新,加速成長,銳格醫(yī)藥亮相第40屆摩根大通醫(yī)療健康年會

來源:美通社
  2022-07-27
第40屆摩根大通醫(yī)療健康大會盛大開幕。摩根大通醫(yī)療健康年會是業(yè)內(nèi)規(guī)模最 大,信息最豐富的醫(yī)療保健投資研討會,被譽為全球醫(yī)藥/醫(yī)療投資領(lǐng)域行業(yè)的指向標(biāo)。

       美國東部標(biāo)準(zhǔn)時間2022年1月10日,第40屆摩根大通醫(yī)療健康大會(J.P. Morgan Healthcare Conference)盛大開幕。摩根大通醫(yī)療健康年會是業(yè)內(nèi)規(guī)模最 大,信息最豐富的醫(yī)療保健投資研討會,被譽為全球醫(yī)藥/醫(yī)療投資領(lǐng)域行業(yè)的指向標(biāo)。

       在美國東部標(biāo)準(zhǔn)時間1月11日上午9:30 (北京時間1月11日晚上10:30),銳格醫(yī)藥創(chuàng)始人兼CEO邱夏楊博士應(yīng)邀發(fā)表了主題演講,和業(yè)界分享銳格醫(yī)藥在技術(shù)優(yōu)勢、研發(fā)戰(zhàn)略、管線布局及臨床進展等方面的創(chuàng)新動態(tài)。

       會議中,邱夏楊博士表示:“我們很榮幸在今年摩根大通醫(yī)療健康大會上分享創(chuàng)新成果銳格醫(yī)藥堅持自主研發(fā)的源頭創(chuàng)新,在rCARDTM平臺助力下,我們已經(jīng)取得了矚目的成績在2022年,我們將不斷創(chuàng)新進取,持續(xù)推進臨床前和臨床開發(fā)各階段的產(chǎn)品管線,攜手行業(yè)生態(tài)圈的合作伙伴,加速新藥研制,造福全球患者”

       以此目標(biāo)為出發(fā)點,自主研發(fā)的人工智能加速新藥研發(fā)rCARDTM平臺突破性的創(chuàng)新速度、豐富的臨床管線,成為了邱夏楊博士本次演講內(nèi)容的三組關(guān)鍵詞。

       rCARDTM平臺加速新藥發(fā)現(xiàn),實現(xiàn)銳格“速度”

       首先,邱夏楊博士重點介紹了銳格藥物自主研發(fā)的人工智能加速新藥研發(fā)rCARDTM平臺rCARDTM運用前沿的人工智能算法,融合了結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物信息學(xué)、化學(xué)信息學(xué)等多學(xué)科,以及多種新藥開發(fā)方式和行業(yè)經(jīng)驗,使新藥開發(fā)的速度更快,精準(zhǔn)度更好,效率更高。

       創(chuàng)新,是生物醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的動力持續(xù)創(chuàng)新,是生物醫(yī)藥企業(yè)長期價值的核心相比老牌跨國藥企,創(chuàng)新型藥企必須開啟進化模式,展開差異化競爭在rCARDTM平臺的加速賦能之下,創(chuàng)新速度成為銳格的核心優(yōu)勢。

       目前,公司已經(jīng)達到在10個月內(nèi)做出一個世 界 級的臨床前候選化合物(PCC),從200個分子中找到一個臨床前候選化合物(PCC),2年時間完成多個不同虛擬化合物庫建設(shè),涵蓋數(shù)億個分子銳格醫(yī)藥正以領(lǐng) 先行業(yè)數(shù)倍的速度找到合適的靶點,發(fā)明合適的分子,發(fā)現(xiàn)合適的患者,并加速推進產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度。

       核心產(chǎn)品進展快速,打造差異化產(chǎn)品管線

       在成立三年半的時間里,銳格快速發(fā)展,目前已有15+新藥研發(fā)項目在全球同步推進,從管線布局中可以看出,銳格重壓早期研發(fā),展示出了對源頭創(chuàng)新的堅定決心。

       銳格聚焦于代謝、腫瘤及自身免疫領(lǐng)域,差異定位,戰(zhàn)略優(yōu)勢布局通過差異化瞄準(zhǔn)具備臨床需求的領(lǐng)域,銳格醫(yī)藥的研發(fā)管線中有多個亮眼的“首創(chuàng)”品種和特色品種。

       銳格成立伊始,代謝領(lǐng)域即成為公司管線布局的重點領(lǐng)域之一,該領(lǐng)域的各個創(chuàng)新藥開發(fā)項目在全球穩(wěn)步推進日前,銳格與美國禮來針對代謝領(lǐng)域 的一項臨床前階段專利進行了合作許可,超過15億美金的交易額刷新了生物醫(yī)藥行業(yè)臨床前BD交易的新紀(jì)錄。

       此外,本次會議中,邱夏楊博士還介紹了即將進入II期臨床研究的GLP-1R小分子化合物——RGT-075。

       根據(jù)國際糖尿病聯(lián)合會(IDF)2021年發(fā)布的糖尿病調(diào)查數(shù)據(jù),全球估計有5.37億成年人患有糖尿病,預(yù)計到2030年這一數(shù)字將達到6.43億,到2045年將達到7.83億其中2型糖尿病是主要患病類型,且隨著肥胖和老齡化比率的不斷升高,2型糖尿病的患病率還將持續(xù)上升。

       GLP-1RA的降糖減重療效與安全性已經(jīng)得到證實循證醫(yī)學(xué)證據(jù)也證實GLP-1RA除了治療糖尿病和肥胖外,對心血管系統(tǒng)、腎 臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)均有保護作用。

       但長期以來患者只能接受注射治療,如何研究設(shè)計出高活性的口服藥物取代注射類多肽是全球制藥業(yè)數(shù)十年探索的熱點。

       借助銳格自主研發(fā)的人工智能加速新藥研發(fā)rCARDTM平臺,在早期藥物發(fā)現(xiàn)過程中,銳格醫(yī)藥的研發(fā)人員便通過精準(zhǔn)的設(shè)計和模型計算完成了對小分子精準(zhǔn)的構(gòu)向限制,從而達到活性和選擇性的提升,實現(xiàn)了RGT-075的高效開發(fā)。

       根據(jù)RGT-075在2型糖尿病患者中每天一次口服28天的多劑量臨床研究的初步中期結(jié)果,RGT-075安全性及耐受性良好,并且降糖減重方面表現(xiàn)優(yōu)異。

       在腫瘤管線方面,銳格同樣取得了突破銳格自主研發(fā)的RGT-419B已獲美國FDA批準(zhǔn)開展臨床研究RGT-419B是新一代CDK2/4/6小分子抑制劑,具有優(yōu)化的激酶活性譜它有望改善目前已獲批準(zhǔn)的CDK4/6抑制劑的安全性,并克服對這些抑制劑的耐藥性。

       大幅延攬有識之士,夯實創(chuàng)新可持續(xù)基礎(chǔ)

       銳格醫(yī)藥創(chuàng)始團隊皆是藥物靶點、藥物分子結(jié)構(gòu)和早期開發(fā)領(lǐng)域杰出的科學(xué)家,且目前團隊正在不斷吸收新鮮血液,持續(xù)壯大。

       邱夏楊博士重點分享了銳格醫(yī)藥的企業(yè)文化“STARS”——Science Based 、Team Spirit 、Accountability and Integrity 、Results and Quality 、Shared Dream, Passion and Success創(chuàng)新藥是各方合力的成果,正是銳格的企業(yè)文化將新藥創(chuàng)新各個環(huán)節(jié)來自全球的行業(yè)精英凝聚在了一起。

       rCARDTM平臺讓銳格具備出色的“智造”能力,而強戰(zhàn)斗力的研發(fā)團隊,為銳格的可持續(xù)創(chuàng)新不斷“供血”AI和藥物研發(fā)各具獨特的知識體系,銳格在每個板塊都吸納了資深的領(lǐng)軍人物,從長期來看,銳格成熟的研發(fā)體系為未來在更多靶點的差異化布局做好了充分的準(zhǔn)備。

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