1月22日,步長制藥發(fā)布公告稱,控股子公司瀘州步長生物制藥有限公司(簡稱“瀘州步長”)的“注射用BC004”臨床試驗申請獲國家藥品監(jiān)督管理局的受理,并收到《受理通知書》。
注射用BC004為重組抗HER2/CD3人源化雙特異性抗體藥物,主要用于治療HER2陽性晚期實體瘤,包括HER2陽性乳腺癌、胃癌/胃食管交界處腺癌等。目前國內(nèi)外無同靶點上市藥物。
截至2021年12月31日,瀘州步長在BC004項目上投入的研發(fā)費用約為4,857.63萬元。
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