博銳生物澤貝妥單抗1類創(chuàng)新型生物藥上市申請(qǐng)獲NMPA受理。
在免疫疾病領(lǐng)域,博銳生物是臨床獲批及上市藥物數(shù)量較多的生物制藥企業(yè)之一,但目前國(guó)內(nèi)免疫生物制劑藥物尚未迎來(lái)爆發(fā)。
1月11日,CDE官網(wǎng)顯示,海正藥業(yè)控股子公司博銳生物自主研發(fā)的1類創(chuàng)新型CD20單抗?jié)韶愅讍慰梗℉S006,商品名:安瑞昔)用于初治CD20陽(yáng)性彌漫大B細(xì)胞性淋巴瘤(DLBCL)適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理。
公開(kāi)資料顯示,DLBCL是起源于B淋巴細(xì)胞的一類存在較大異質(zhì)性的惡性腫瘤,也是全球最常見(jiàn)的成人非霍奇金淋巴瘤(NHL),占所有NHL的30%~40%。
澤貝妥單抗是博銳生物申報(bào)上市的第5個(gè)產(chǎn)品,也是其首 個(gè)申報(bào)上市的生物創(chuàng)新藥。
01
國(guó)內(nèi)CD20單抗研發(fā)現(xiàn)狀
目前國(guó)內(nèi)上市的CD20單抗包括羅氏的利妥昔單抗、奧妥珠單抗以及諾華的奧法妥木單抗。復(fù)宏漢霖、信達(dá)生物的利妥昔單抗生物類似藥已獲批上市。神州細(xì)胞的利妥昔單抗生物類似藥目前處于申報(bào)上市階段。
作為治療淋巴瘤的基石類藥物,利妥昔單抗通常與化療藥物進(jìn)行聯(lián)用對(duì)淋巴瘤患者產(chǎn)生療效。但由于利妥昔單抗原研藥在中國(guó)市場(chǎng)上市多年,并先后納入國(guó)家醫(yī)保目錄,加之仿制藥的陸續(xù)上市,利妥昔單抗在中國(guó)市場(chǎng)的降價(jià)幅度較大。而2020年,羅氏利妥昔單抗在國(guó)內(nèi)的銷售額降幅超20%。目前,利妥昔單抗已經(jīng)基本實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)替代。
博銳生物澤貝妥單抗的臨床研究數(shù)據(jù)顯示,與美羅華(利妥昔單抗)相比,澤貝妥單抗具有不同的氨基酸序列和不同的結(jié)合表位。在體外生物學(xué)活性研究中表現(xiàn)出更強(qiáng)的ADCC活性;在人體藥代動(dòng)力學(xué)研究中表現(xiàn)出更大的穩(wěn)態(tài)分布容積和較低的血清藥物暴露水平;在人體藥效動(dòng)力學(xué)研究中具有對(duì)B細(xì)胞更持久的清除作用和對(duì)CD3+/CD8+T細(xì)胞更持久的激活作用。
02
博銳生物及免疫疾病藥物
澤貝妥單抗是博銳生物獲得NMPA受理的第一個(gè)1類創(chuàng)新型生物藥上市申請(qǐng),也是博銳生物繼安佰特(英夫利西單抗)、安健寧(阿達(dá)木單抗)、安佰諾(注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)、安舒正(托法替布)獲批上市后,第5個(gè)申請(qǐng)上市的產(chǎn)品。
目前,博銳生物共有10多個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品在臨床研究階段,涉及靶點(diǎn)包括PD-L1/TGF-β(BR102)、CD73(BR101)、Her2(HS022/HS627)、SIRPα(BR105)等。涉及的技術(shù)包括單抗、雙抗、三抗、ADC、融合蛋白。其中BR110是全球首 個(gè)進(jìn)入臨床的抗CD3/CD19/CD20三抗產(chǎn)品。
在免疫疾病領(lǐng)域,博銳生物是臨床獲批及上市藥物數(shù)量較多的生物制藥企業(yè)之一。而在免疫疾病領(lǐng)域,國(guó)內(nèi)尚無(wú)標(biāo)簽明確的代表性企業(yè)。而多位醫(yī)藥行業(yè)人士曾對(duì)記者表示,免疫疾病是未來(lái)潛力較大的疾病領(lǐng)域。但目前國(guó)內(nèi)自免和腫瘤免疫市場(chǎng)用藥規(guī)模并不大。博銳生物CEO王海彬曾表示,在國(guó)內(nèi)自身免疫疾病領(lǐng)域,患者仍較習(xí)慣使用小分子藥物和中藥,生物制劑使用比例較低。原因包括對(duì)生物制劑認(rèn)識(shí)有待提高、生物制劑定價(jià)較高等原因。
據(jù)行業(yè)數(shù)據(jù),2009年至2019年,免疫疾病藥物在Top100中占比由8%提升至27%,僅次腫瘤藥物?!毒蚪饎?chuàng)新藥》研究員認(rèn)為,蟬聯(lián)“藥王”地位多年的修美樂(lè)即免疫疾病藥物,隨著解決醫(yī)患認(rèn)知、支付方式等掣肘,免疫藥物市場(chǎng)有望迎來(lái)大規(guī)模增長(zhǎng)。
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