生物技術(shù)公司Ceptur完成A輪融資
近日，生物技術(shù)公司Ceptur Therapeutics 宣布，已完成7500萬(wàn)美元的A輪融資。本輪融資，由本輪融資由 venBio Partners 和 Qiming Venture Partners USA 領(lǐng)投，Perceptive Xontogeny Venture (PXV) Fund、Bristol Myers Squibb、Janus Henderson Investors、Affinity Asset Advisors、Boxer Capital 和 LifeSci Venture Partners 參投。
Ceptur，是美國(guó)的一家專注于開(kāi)發(fā)基于U1 Adapter 技術(shù)的靶向寡核苷酸療法的生物技術(shù)公司，為腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎病和免疫等領(lǐng)域的患者開(kāi)發(fā)獨(dú)特和差異化的基因藥物。U1 Adapter是與與序列特異性 mRNA 和 U1 小核核糖核蛋白 (U1 snRNP) 結(jié)合的二價(jià)寡核苷酸，通過(guò)抑制基因特異性多聚腺苷酸化促進(jìn)靶向基因沉默。
據(jù)悉，本輪資金將主要用于推進(jìn)基于專有U1 適配器技術(shù)的RNA治療以及推進(jìn)廣泛的差異化基因藥物發(fā)現(xiàn)管道。
新銳公司Cellino Biotech完成A輪融資
近段時(shí)間，Cellino Biotech宣布完成8000萬(wàn)美元的A輪融資。本輪融資，由拜耳Leaps、8VC和Humboldt Fund領(lǐng)投。
Cellino，是一家自動(dòng)化細(xì)胞療法制造公司。其使命是為患者提供個(gè)性化的自體細(xì)胞療法，而Cellino 的平臺(tái)可以將無(wú)標(biāo)簽成像和高速激光編輯與機(jī)器學(xué)習(xí)相結(jié)合，以封閉的盒式格式自動(dòng)進(jìn)行細(xì)胞重編程、擴(kuò)增和分化，使數(shù)千個(gè)患者樣本能夠在一個(gè)設(shè)施中并行處理。
據(jù)悉，本輪資金將用于擴(kuò)大機(jī)器學(xué)習(xí)、軟件和硬件能力，以端到端地制造基于細(xì)胞的療法，包括由患者自身細(xì)胞制成的自體療法和由供體細(xì)胞制成的“現(xiàn)貨型”療法。
創(chuàng)新型新藥研發(fā)企業(yè)中美瑞康完成A+輪融資
近期，中美瑞康宣布已完成近2億元的A+輪融資。本輪融資，由國(guó)投創(chuàng)業(yè)領(lǐng)投，日本衛(wèi)材、領(lǐng)承創(chuàng)投、中新資本和相和澄道參投。
中美瑞康，成立于2107年，是一家初創(chuàng)型新藥研發(fā)企業(yè)。其英文名稱為Ractigen Therapeutics，R·acti·gen 的含義便是RNA激活基因 (RNA activates genes)，公司致力于研發(fā)以“RNA激活”技術(shù)為核心的創(chuàng)新型藥與疾病治療方法。RNA激活（RNAa）技術(shù)是目前唯一能夠?qū)崿F(xiàn)內(nèi)源性基因激活并已進(jìn)入臨床驗(yàn)證的顛覆性技術(shù), 它通過(guò)重新開(kāi)啟內(nèi)源性基因的表達(dá)、恢復(fù)蛋白質(zhì)的天然功能來(lái)治療疾病，有望填補(bǔ)現(xiàn)有靶向治療藥物只能抑制靶基因靶蛋白表達(dá)的巨大空白。目前，公司針對(duì)的重點(diǎn)疾病領(lǐng)域?yàn)槟[瘤疾病與致殘性遺傳病，在研產(chǎn)品管線有10余種。
據(jù)悉，本輪資金主要用于將數(shù)個(gè)臨床前項(xiàng)目推進(jìn)到臨床階段、擴(kuò)大核酸生產(chǎn)能力以及加快國(guó)際化進(jìn)程。中美瑞康共同創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO李龍承博士表示，“我們的愿景是為每一個(gè)基因配備一把開(kāi)啟表達(dá)的鑰匙，達(dá)到治療疾病的目的，以滿足巨大未滿足的臨床需求，造福廣大患者。”
T細(xì)胞療法研發(fā)公司Kyverna Therapeutics完成B輪融資
近期，Kyverna Therapeutics宣布已完成8500萬(wàn)美元的B輪融資。本輪融資，由Northpond Ventures 領(lǐng)投，Westlake Village BioPartners (“Westlake”)、Vida Ventures 和 Gilead Sciences (“Gilead”)，以及新投資者 RTW Investments, LP (“RTW”)、CAM Capital、Insight Partners、HealthCor、LYFE Capital、Intellia Therapeutics、Argentum Peak、Hudson Bay Capital 和 jVen Capital參投。
Kyverna成立于2018年，是一家細(xì)胞治療公司，為自身免疫和炎癥性疾病設(shè)計(jì)一種新型療法。Kyverna 治療平臺(tái)SmarTcell結(jié)合了先進(jìn)的 T 細(xì)胞工程和合成生物學(xué)技術(shù)，以抑制或消除自身免疫和炎癥性疾病起源的自身反應(yīng)性免疫細(xì)胞。除了在自體和同種異體環(huán)境中開(kāi)發(fā)下一代嵌合抗原受體 T 細(xì)胞 (CAR T) 療法外，Kyverna 還在創(chuàng)建 synReg T 細(xì)胞。
目前，該公司正在推進(jìn)一種新型臨床階段抗 CD19嵌合抗原受體 T 細(xì)胞 (CAR T) 結(jié)構(gòu)的自體版本——KYV-101，公司打算在2022年上半年將KYV-101推進(jìn)到自身免疫性疾病的臨床開(kāi)發(fā)中。據(jù)悉，本次資金則是主要推進(jìn)KYV-101以及支持synReg T 細(xì)胞平臺(tái)的持續(xù)開(kāi)發(fā)。
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