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CPHI制藥在線 資訊 輝瑞2021年業(yè)績:新冠**Comirnaty創(chuàng)收368億美元,肺炎**銷售額首年下滑

輝瑞2021年業(yè)績:新冠**Comirnaty創(chuàng)收368億美元,肺炎**銷售額首年下滑

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作者:憶  來源:憶
  2022-02-09
2月8日,輝瑞公布了2021年第四季度業(yè)績和全年業(yè)績:全年營收812.88億美元,同比增加95%;全年研發(fā)投入138.29億美元,同比增加47%。

       2月8日,輝瑞公布了2021年第四季度業(yè)績和全年業(yè)績:全年營收812.88億美元,同比增加95%;全年研發(fā)投入138.29億美元,同比增加47%。

       2021年輝瑞營收的暴漲主要受新冠**和藥物的拉動,其中新冠**Comirnaty帶來367.81億美元的收入,新冠口服藥物Paxlovid帶來0.76億美元的收入。

       從治療領(lǐng)域來看,2021年輝瑞**、腫瘤藥物和罕見病藥物營收增加明顯,分別收入426.25億美元、123.33億美元和3538億美元,而炎癥和免疫疾病藥物收入下滑,2021年收入44.31億美元。

收入

       從具體產(chǎn)品看,抗凝血藥Eliquis依然抗打,銷售額仍保持小幅穩(wěn)步增長,而且2021年其兩項專利訴訟獲勝。CDK4/6抑制劑Ibrance銷售額增長放緩,而其競品Verzenio(阿貝西利)進入重磅行列,2021年銷售額達13.5億美元,諾華的Kisqali(利柏西利)2021年的銷售額為9.37億美元,而且恒瑞醫(yī)藥的CDK4/6抑制劑達爾西利也于今年1月獲批,未來Ibrance的競爭壓力勢必更加大。肺炎**銷售額首年出現(xiàn)下滑。JAK抑制劑Xeljanz銷售額增長放緩,但2021年取得2個監(jiān)管批準(zhǔn),即被FDA批準(zhǔn)用于治療強直性脊柱炎、被EC批準(zhǔn)用于治療活動性多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎和幼年銀屑病關(guān)節(jié)炎。目前全球JAK抑制劑市場競爭愈發(fā)激烈,不過輝瑞已經(jīng)出現(xiàn)候補產(chǎn)品,即Cibinqo(abrocitinib)。該藥先后于2021年9月、10月和12月在英國、日本和歐盟被批準(zhǔn)用于治療中度至重度特應(yīng)性皮炎。近年來罕見病藥物市場愈發(fā)受藥企青睞,2021年輝瑞罕見病藥物收入受Vyndaqel/Vyndamax拉動增長明顯,而該藥2021年也進入20億美元重磅產(chǎn)品行列。前列腺藥物Xtandi銷售額未來還有望持續(xù)增長,2021年5月被EC批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成人患者。此外,輝瑞的ADC藥物Besponsa表現(xiàn)也一般,2021年銷售額僅有1.92億美元,而且同類產(chǎn)品如羅氏的Kadcyla 2021年銷售額高達19.82億瑞士法郎。

2021年輝瑞重點產(chǎn)品銷售情況(億美元)

       回顧2021年,輝瑞多款產(chǎn)品取得監(jiān)管批準(zhǔn)。第三代ALK抑制劑Lorbrena先后被FDA和EMA批準(zhǔn)用于一線治療ALK+晚期NSCLC。新冠口服藥Paxlovid(nirmatrelvir[PF-07321332]片劑和利托那韋片劑)獲FDA緊急使用授權(quán)(EUA),用于治療直接SARS-CoV-2病毒檢測呈陽性、體重至少40公斤(88磅)、有高風(fēng)險發(fā)展為嚴重COVID-19(包括住院或死亡)的輕度至中度COVID-19成人和兒科(≥12歲,體重≥40公斤[88磅])患者。而且,Paxlovid活性成分nirmatrelvir(一種3CL蛋白酶抑制劑)在體外生化分析中可有效抑制與奧密克戎(Omicron)相關(guān)的Mpro,有潛力針對奧密克戎維持強大的抗病毒活性。STAMP抑制劑Scemblix(asciminib)于2021年10月被FDA加速批準(zhǔn),用于治療先前已接受過至少2種TKI治療的費城染色體陽性慢性髓性白血病慢性期(Ph+CML-CP)成人患者。肺炎球菌20價結(jié)合**Prevnar 20于2021年6月被FDA批準(zhǔn)用于18歲及以上成年人群,預(yù)防由**中肺炎鏈球菌血清型引起的侵襲性疾病和肺炎。與Myovant Sciences合作開發(fā)的促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑Myfembree(relugolix)于2021年5月被FDA批準(zhǔn)用于治療絕經(jīng)前女性子宮肌瘤相關(guān)月經(jīng)過多。Panzyga(靜脈注射用人類免疫球蛋白,10%液體制劑)用于治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。–IDP)成人患者的是BLA于2021年2月獲FDA批準(zhǔn)。PD-L1療法Bavencio于2021年1月被EC批準(zhǔn)批準(zhǔn)2個適應(yīng)癥:作為一種單藥療法,用于接受一線含鉑化療后病情沒有進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(UC)成人患者的一線維持治療;用于一線維持治療接受含鉑化療后病情沒有進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(UC)成人患者。ALK抑制劑Xalkori(克唑替尼)被FDA擴大批準(zhǔn)用于治療ALK+復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤(ALCL)的兒童和年輕成人患者。此外,輝瑞的新冠**獲得多個監(jiān)管批準(zhǔn),適應(yīng)癥人群不斷擴大。

       此外,2021年輝瑞還與多家企業(yè)達成合作,如1月與Dewpoint達成研究合作開發(fā)治療強直性肌營養(yǎng)不良癥1型(DM1)的潛在療法,7月與Arvinas公司達成24.5億美元合作開發(fā)PROTAC蛋白降解劑ARV-471,10月與Voyager Therapeutics達成超6億美元研發(fā)合作開發(fā)新型AAV基因療法。

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