焦點：
1、強生去年底暫停生產(chǎn)新冠病毒**
2、葛蘭素史克發(fā)布最新業(yè)績
3、CVS預(yù)計今年年新冠**接種數(shù)量將下降70%-80%
4、索迪斯完成收購上海拓美醫(yī)療
5、梯瓦可能為美國阿 片類藥物和解支付36億美元
強生公司(Johnson & Johnson)去年年底悄悄關(guān)閉了唯一一家生產(chǎn)可用新冠**的工廠。停產(chǎn)是暫時的，這家位于荷蘭萊頓市的工廠預(yù)計將在幾個月后再次開始生產(chǎn)新冠**。該工廠一直在生產(chǎn)一種實驗性但可能更有利可圖的**，以預(yù)防一種不相關(guān)的病毒。該公司稱目前有數(shù)百萬劑新冠**庫存，并稱將繼續(xù)向其所有工廠提供生產(chǎn)**所需的藥物成分。但由于萊頓工廠暫時停產(chǎn)，這可能使強生的**供應(yīng)減少幾億劑。
葛蘭素史克公布2021財年第四季度及全年財務(wù)業(yè)績。財報顯示，2021財年全年營業(yè)額為341.14億英鎊，同比增長5%。經(jīng)調(diào)整的營業(yè)利潤為88.06億英鎊，同比增長9%。按業(yè)務(wù)部門劃分，制藥部門營業(yè)額為177.29億英鎊，同比增長10%;**部門營業(yè)額為67.78億英鎊，同比增長2%;消費者保健部門營業(yè)額為96.07億英鎊，同比增長5%。新冠肺炎解決方案銷售額為14億英鎊;其中，新冠抗體藥物Xevudy銷售額為9.58億英鎊，大流行佐劑銷售額為4.47億英鎊。2021年第四季度營業(yè)額為95.27億英鎊，同比增長13%；經(jīng)調(diào)整的營業(yè)利潤為18.93億英鎊，同比增行15%。
CVS預(yù)計，2022年新冠**接種數(shù)量將下降70%-80%。CVS Health Corp 周三表示，預(yù)計2022年COVID-19**的使用將比去年減少70%至80%，并補充說，店內(nèi)診斷測試可能會減少40%至50%。該公司高管在財報發(fā)布后的電話會議上表示，該公司在第四季度(10月至12月)實施了更多的新冠**增效劑，而不是此前預(yù)期的2022年第一季度。
制藥商梯瓦(Teva)可能為美國阿 片類藥物和解支付高達(dá)36億美元。梯瓦制藥公司(Teva . ta)周三表示，將支付高達(dá)36億美元的現(xiàn)金和藥品，以了結(jié)數(shù)千起訴訟，這些訴訟指控梯瓦和其他制藥公司加劇了美國阿 片類藥物的流行?？偛课挥谝陨械奶萃咧扑幨鞘澜缟献?大的非專利藥生產(chǎn)商，本周與德克薩斯州達(dá)成了一項價值2.25億美元的和解協(xié)議，其中包括1.5億美元現(xiàn)金和7500萬美元的產(chǎn)品。
索迪斯完成收購上海拓美醫(yī)療。作為醫(yī)療與健康行業(yè)綜合實施管理的全球領(lǐng)軍企業(yè)，索迪斯的醫(yī)療設(shè)備管理服務(wù)可提供全面的資產(chǎn)管理，能夠最 大限度地提高醫(yī)療設(shè)備資產(chǎn)，保障醫(yī)療設(shè)備運行良好，并為臨床工作人員提供及時支持，最終提高所服務(wù)醫(yī)療與健康客戶的臨床結(jié)果和業(yè)務(wù)績效。上海拓美醫(yī)療管理有限公司于2010年成立于上海，是專注于為醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備提供全生命周期解決方案的醫(yī)療設(shè)備整體外包管理服務(wù)商。核心業(yè)務(wù)包括為區(qū)域醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)院醫(yī)聯(lián)體及各大醫(yī)院提供專業(yè)化的醫(yī)療設(shè)備運營管理整體解決方案。
溫瑞通，醫(yī)藥空運安全冷鏈解決方案的全球市場領(lǐng)導(dǎo)者，推出了其最新創(chuàng)新產(chǎn)品 Releye RAP溫控集裝箱，這個新品還增加了新的控制塔管理服務(wù)。作為新一代 Releye 集裝箱中最 大的一款，RAP 是世界上唯一的一款將大容量與卓越功能相結(jié)合的集裝箱。Releye RAP溫控集裝箱可以顯著降低每批貨物的二氧化碳排放量，是未來安全冷鏈運輸?shù)慕鉀Q方案。
精準(zhǔn)腫瘤免疫藥物開發(fā)創(chuàng)新企業(yè)翰思生物宣布，聯(lián)合創(chuàng)始人李其翔(Henry Li)博士就任總裁和首席科學(xué)家，聯(lián)合創(chuàng)始人張磊博士就任首席醫(yī)學(xué)官。李其翔博士2022年一月正式加入翰思生物的高管團(tuán)隊，目前領(lǐng)導(dǎo)和參與公司的總體戰(zhàn)略布局，新藥的研發(fā)及日常管理。在加入翰思生物前，李博士任全球知名CRO冠科生物的全球首席科學(xué)家。張磊博士在制藥行業(yè)和臨床研究方面擁有20多年的經(jīng)驗。張博士曾在Celgene(新基制藥)總部擔(dān)任全球執(zhí)行醫(yī)學(xué)總監(jiān)和計劃負(fù)責(zé)人。此前, 張博士曾在諾華腫瘤學(xué)全球業(yè)務(wù)部擔(dān)任臨床適應(yīng)癥主管。在加入諾華之前張博士曾在禮來制藥總部工作。
九安醫(yī)療新冠自測試劑盒已向美ACC交貨1.05億人份。九安醫(yī)療發(fā)布公告稱，其美國子公司iHealthLabs.Inc與美國ACC(美國陸軍合約管理指揮部)代表美國HHS(美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部)就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒產(chǎn)品于當(dāng)?shù)貢r間2022年1月13日簽訂了《采購合同》，向其銷售2.5億人份iHealth試劑盒產(chǎn)品，合同價稅合計金額為12.75億美元(含運費) ，約合人民幣81.01605億元。
基石藥業(yè)宣布國內(nèi)首 個IDH1抑制劑拓舒沃(艾伏尼布片)在中國獲批，為急性髓系白血病患者提供新治療選擇?；帢I(yè)宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)同類首創(chuàng)藥物拓舒沃(艾伏尼布片)的新藥上市申請，用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病(R/R AML)，為該患者人群提供了新的精準(zhǔn)治療選擇。2020年，拓舒沃被中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入“臨床急需境外新藥名單(第三批)”，獲得快速通道審評審批資格。同時，作為全球同類首創(chuàng)的強效、高選擇性口服IDH1抑制劑，拓舒沃以其明確的臨床優(yōu)勢，入選了2020版《CSCO惡性血液病診療指南》。
德琪醫(yī)藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.宣布Selinexor在治療晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌的III期臨床研究(SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055)中獲得陽性臨床試驗結(jié)果(N=263)，該研究評估了口服Selinexor用于晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌一線維持治療的有效性和安全性。
康方生物首次切入疼痛領(lǐng)域的NGF單抗(AK115)治療疼痛(包括癌痛)臨床試驗獲批?？捣缴锕妫摴咀灾餮邪l(fā)的創(chuàng)新型神經(jīng)生長因子(NGF)單克隆抗體(研發(fā)代號：AK115)注射液臨床試驗申請已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)批準(zhǔn)，用于治療疼痛(包括癌痛)。
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