BioVaxys Technology Corp.（加拿大證券交易所股票代碼：BIOV，法蘭克福證券交易所：5LB，美國場外交易市場粉單板塊股票代碼：BVAX）（簡稱為“BioVaxys”或“公司”）近日宣布，對BVX-0320（其半抗原化新冠病毒刺突蛋白**）的研究表明，該**不會與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶-2（ACE2）受體結(jié)合。調(diào)查結(jié)果表明，該公司的半抗原化新冠病毒刺突蛋白**可能不會導致使用mRNA**引發(fā)的罕見但嚴重的心肌炎。既往對小鼠的研究表明，BVX-0320刺激了強大的抗體和T細胞反應，安全且耐受性良好。
與mRNA新冠肺炎**相關(guān)的一些局部和系統(tǒng)性不良反應，其中包括心包炎、心肌炎和心肌梗塞等與**相關(guān)的心臟并發(fā)癥。[1]《血液學與腫瘤學雜志》上發(fā)表的一項研究[2]認為，新冠病毒刺突蛋白的受體結(jié)合域（RBD）與ACE2受體結(jié)合，而新冠病毒與ACE2的結(jié)合可防止酶轉(zhuǎn)化為血管緊張素II，繼而避免帶來更多心臟問題。 ACE2受體存在于多種細胞和組織中，包括肺、心臟、血管、腎、肝 臟、胃腸道和上皮細胞。目前可用的**，無論是由重組全長還是部分刺突蛋白組成，都可能導致罕見但危及生命的副作用，如凝血異常或心肌炎。這些**可能是由**刺突蛋白與心臟ACE2受體或血小板因子4的有害結(jié)合所引起。Biovaxys的新冠肺炎**BVX-0320包含部分由半抗原二硝基苯酚（DNP）修飾的新冠病毒刺突蛋白部分；半抗原修飾在避免ACE2結(jié)合的同時可確保免疫原性。
近期完成的密理博西格瑪（CDMO Milllipore-Sigma）對ACE2結(jié)合抑制的研究是BioVaxys去年9月承包的BVX-0320生物生產(chǎn)業(yè)務的一部分；這批新產(chǎn)品正被用于公司與俄亥俄州立大學實施中的泛沙貝科病毒**合作。 與密理博西格瑪?shù)暮献饕泊蟠蟾倪M了制造過程和分析方法。 密理博（Milllipore）是默克集團（Merck KGaA，德意志交易所股票代碼：MRCG）的子公司，該集團是全球規(guī)模最 大的制藥公司之一，市值達950億美元。
為獲得更大的確定性，BioVaxys目前不會針對公司當前能夠治療新冠肺炎做出任何明示或默示聲明。
[1]接種mRNA新冠肺炎**后的心臟并發(fā)癥：對病例報告和病例系列的系統(tǒng)性審查，Rev Med Virol，2021年12月17日 [2]新冠病毒結(jié)合血小板ACE2在新冠肺炎中增強血栓形成，J Hematol Oncol，2020年9月4日；13(1)：120
關(guān)于BioVaxys科技公司
公司正在推進一種基于其半抗原病毒蛋白技術(shù)的新冠病毒**，并計劃在歐洲開展一項將其半抗原自體細胞**與抗PD1和抗PDL-1檢查點抑制劑聯(lián)合用藥的臨床試驗，開發(fā)后將首先用于三期/四期卵巢癌治療。另一項正在開發(fā)的診斷方法是CoviDTH，它用于評估針對導致新冠肺炎的新冠病毒是否產(chǎn)生T細胞免疫應答。BioVaxys已獲得兩項美國專利，并擁有多項與**和診斷產(chǎn)品組合相關(guān)的美國、PCT及國家階段應用。BioVaxys普通股在加拿大證券交易所（CSE）上市，股票代碼為“BIOV”，并在法蘭克福證券交易所（FRA: 5LB）和美國場外交易市場（OTCQB: BVAXF）進行交易。
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