加科思藥業(yè)（1167.HK）KRAS G12C抑制劑JAB-21822于近日在北京腫瘤醫(yī)院完成與妥昔單抗聯合用藥試驗的首例患者給藥。
JAB-21822與西妥昔單抗連用，用于治療KRAS G12C突變的晚期結直腸癌。結直腸癌是中國發(fā)病率第二的常見腫瘤，年新發(fā)病例數約55萬，其中約3%的結直腸癌患者存在KRAS G12C突變。攜帶KRAS G12C突變基因的患者對現有標準化療及靶向治療均不敏感，疾病進展快，生存期短，存在高度未滿足的臨床治療需求。
JAB-21822是國內首 個與西妥昔單抗進行聯合治療的KRAS G12C抑制劑，這項聯合用藥試驗由北京大學腫瘤醫(yī)院副院長，消化腫瘤內科主任沈琳教授擔任主要研究者。沈琳教授表示，“從KRAS G12C抑制劑的全球研發(fā)情況來看，無論是單藥還是聯合用藥研究，都已在結直腸癌患者中展現出初步的治療效果。加科思的JAB-21822自2021年8月向CDE遞交聯合西妥昔單抗用藥申請以來推進迅速，是目前國內同類聯合用藥中研究進展最 快的項目。我們希望與加科思團隊緊密配合，以患者為中心，希望這一藥物早日成為中國晚期結直腸癌患者全新的治療選擇。”
加科思董事長兼CEO王印祥博士稱：“JAB-21822有潛力憑借高活性與劑量優(yōu)勢成為同類最 佳，有望改善患者的用藥依從性和生活質量。”
目前，JAB-21822正在中美兩國同步開展單藥及聯合用藥臨床研究。其中包括作為一線療法，單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌；與自主研發(fā)的SHP2抑制劑JAB-3312聯合用藥，解決KRAS耐藥性問題；以及與PD-1單抗聯合用藥，提高PD-1響應率。
KRAS G12C是加科思在RAS信號通路上第一個進入臨床的項目，此外，KRAS G12D、KRAS G12V等RAS通路上的項目處于臨床前開發(fā)階段。
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加科思(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者，為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法，公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領導者。公司的實驗室坐落于中國北京、上海和美國麻州，實驗平臺擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉錄因子的變構抑制劑技術。
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