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CPHI制藥在線 資訊 傳奇生物CAR-T為何能獲批?

傳奇生物CAR-T為何能獲批?

作者:凡凡  來源:藥智網(wǎng)
  2022-03-02
2月28日,傳奇生物重磅CAR-T細(xì)胞療法產(chǎn)品西達(dá)基奧侖賽(CARVYKTI)終于獲美國FDA批準(zhǔn)上市,這是中國首 個獲FDA批準(zhǔn)的細(xì)胞療法產(chǎn)品,也是全球第二款獲批靶向BCMA的CAR-T產(chǎn)品。

       2月28日,傳奇生物重磅CAR-T細(xì)胞療法產(chǎn)品西達(dá)基奧侖賽(CARVYKTI)終于獲美國FDA批準(zhǔn)上市,這是中國首 個獲FDA批準(zhǔn)的細(xì)胞療法產(chǎn)品,也是全球第二款獲批靶向BCMA的CAR-T產(chǎn)品。

       這一里程碑事件,不僅代表傳奇生物正式進(jìn)入商業(yè)化階段,同時也意味著中國創(chuàng)新藥出海取得了新突破。

       在創(chuàng)新藥行業(yè)情緒低迷的當(dāng)下,西達(dá)基奧侖賽為何能獲批?

       令FDA無法拒絕的優(yōu)秀

       西達(dá)基奧侖賽(CARVYKTI)之所以引起如此多的關(guān)注,除了承載著諸多意義之外,主要是其臨床數(shù)據(jù)實在太優(yōu)秀了。

       2017年6月,在美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上,傳奇生物公布了其CAR-T產(chǎn)品LCAR-B38M(西達(dá)基奧侖賽)治療晚期復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的研究數(shù)據(jù),在35名復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中,客觀緩解率(ORR)達(dá)到了100%。

       在最早接受治療的19名患者中,14名達(dá)到嚴(yán)格意義完全緩解(sCR),剩下5名出現(xiàn)部分緩解(PR),其中4名的狀況非常良好,且5名經(jīng)治超過1年的患者依舊處于sCR。

       西達(dá)基奧侖賽的初次亮相就驚艷全場。

       多年以來,經(jīng)過了數(shù)輪臨床試驗之后,西達(dá)基奧侖賽的臨床數(shù)據(jù)依舊那么亮眼。

       在2021年12月第63屆美國血液學(xué)會(ASH)年會上,傳奇生物發(fā)布了西達(dá)基奧侖賽的最新臨床數(shù)據(jù)。

       數(shù)據(jù)顯示,在對97名復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)患者進(jìn)行的1b/2期CARTITUDE-1研究的長期結(jié)果中,繼續(xù)顯示高達(dá)98%客觀緩解率(ORR)。

       在21.7個月的隨訪后,83%的接受西達(dá)基奧侖賽治療的患者達(dá)到了嚴(yán)格意義的完全緩解(sCR),高于中位數(shù)約1年隨訪時報告的67%sCR。

       而且,95%的患者獲得了非常好的部分緩解(VGPR)及以上。

       相比之下,全球首 款獲批的BCMA靶點CAR-T產(chǎn)品Abecma,臨床數(shù)據(jù)就稍遜一籌。

       Abecma關(guān)鍵性的2期臨床試驗數(shù)據(jù)中,共計納入了127名至少接受過3種療法的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。

       在接受治療后可評估療效的100名患者中,總緩解率(ORR)為72%,有28%的患者完全緩解。

       基于如此優(yōu)異的臨床數(shù)據(jù),2021年5月,西達(dá)基奧侖賽的生物制品許可申請(BLA)獲得了美國FDA優(yōu)先審評資格,根據(jù)處方藥使用者付費法案(PDUFA),F(xiàn)DA必須在2021年11月29日前完成對該BLA的審查。

       然而出人意料的是,2021年10月,F(xiàn)DA延長了西達(dá)基奧侖賽的PDUFA目標(biāo)日期至2022年2月28日,但好在FDA并未要求提供額外臨床數(shù)據(jù),審批延期可能是因為新冠疫情造成審查程序受阻。

       2月28日延期時間一到,F(xiàn)DA再沒有理由拒絕如此優(yōu)秀的西達(dá)基奧侖賽。

       傳奇生物也因為西達(dá)基奧侖賽開啟了其傳奇的資本故事。

       資本化一路順暢

       高瓴資本的眼光十分老辣,其身影總是活躍在那些最有前景的公司上面,傳奇生物就是其中一員。

       2021年5月,傳奇生物同意向高瓴資本旗下公司LGN Holdings Limited出售約2081萬股股份,約占總股本6.58%,涉資3億美元。

       不僅如此,高瓴資本還在二級市場不斷買入并增持傳奇生物,根據(jù)高瓴最新披露的持倉,傳奇生物位列高瓴美股第二大倉位(5.5億美元)。

       其實,在獲得高瓴資本青睞之前,傳奇生物就因為頂著“中國CAR-T第一股”的光環(huán)而一路順風(fēng)順?biāo)?/p>

       早在2019年傳奇生物母公司金斯瑞的年報中,就提及了其已向聯(lián)交所提交有關(guān)其細(xì)胞治療業(yè)務(wù)擬進(jìn)行分拆赴美獨立上市的建議,并獲得聯(lián)交所的有條件同意。

       2020年3月,金斯瑞發(fā)布公告稱將對傳奇生物進(jìn)行拆分討論。

       拆分完成之后,傳奇生物的上市速度更是令人咋舌。

       2020年3月,傳奇生物公告已經(jīng)向SEC秘密提交IPO文件F-1;2020年4月,完成A輪優(yōu)先股融資,融資額1.505億美元;2020年6月,傳奇生物宣布其1842.5萬股美國存托股(ADSs)計劃在納斯達(dá)克以“LEGN”為代號開始進(jìn)行交易,首 次公開發(fā)行定價為每ADS(兩股普通股)23美元,預(yù)計總募資金額為4.238億美元。

       目前傳奇生物總市值約60億美元。

       另外,基于西達(dá)基奧侖賽的優(yōu)秀臨床數(shù)據(jù),這款產(chǎn)品早早就被強生看中。

       2017年12月,強生子公司楊森正式與傳奇生物簽訂全球合作和許可協(xié)議,共同開發(fā)和商業(yè)化西達(dá)基奧侖賽。

       3.5億美元首付款創(chuàng)下了當(dāng)時中國藥企License-out首付款最高金額紀(jì)錄。

       2022年2月11日,傳奇生物再次宣布,與楊森達(dá)成的有關(guān)西達(dá)基奧侖賽的合作協(xié)議再次觸發(fā)兩個里程碑事件,其可獲得楊森5000萬美元的付款。

       加上此前的首付款和六個里程碑付款,傳奇生物目前從楊森處已經(jīng)獲得6億美元左右的資金。

       藥智網(wǎng)從傳奇生物公布的2021年度業(yè)績快報中了解到,其尚有6.889億美元的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物、1.682億美元的定期存款及2990萬美元的金融資產(chǎn)。

       這些資金足夠支撐其后續(xù)管線的研發(fā)。

       在業(yè)績快報中,另一項數(shù)據(jù)也十分顯眼,即銷售和營銷費用。

       2021年該項費用支出9530萬美元至1.062億美元,主要是與西達(dá)基奧侖賽的商業(yè)準(zhǔn)備活動相關(guān)。

       2021年6月,傳奇生物宣布在比利時建立生產(chǎn)設(shè)施,而更早之前,中國南京以及美國新澤西州的生產(chǎn)設(shè)施已經(jīng)布局妥當(dāng),就等著西達(dá)基奧侖賽獲批大干一場。

       細(xì)胞療法爆發(fā)進(jìn)行時

       2021年是中國細(xì)胞療法爆發(fā)的元年,這一年兩款CAR-T產(chǎn)品獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。

       2021年6月,復(fù)星凱特CD19靶點自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品阿基侖賽注射液在中國獲批。該產(chǎn)品由復(fù)星凱特從Kite Pharma引進(jìn)、獲得在中國大陸、中國香港特別行政區(qū)和中國澳門特別行政區(qū)的技術(shù)及商業(yè)化權(quán)利。

       9月,藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液(Relma-cel)在中國獲批。

       在細(xì)胞療法這項下一代技術(shù)的追趕步伐上,中國速度令人欽佩。

       除了獲批事件,融資事件、資本化、臨床試驗開展等也正在大規(guī)模發(fā)生。

       2021年1月,亙喜生物在美國納斯達(dá)克上市,其擁有FasTCAR(自體療法)和TruUCAR(同種異體療法)兩大技術(shù)平臺,并擁有多條研發(fā)管線。開發(fā)的雙靶點CAR-T療法備受關(guān)注,包括CD19/CD7雙靶向同種異體嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞療法、靶向CD19和BCMA的自體CAR-T細(xì)胞療法等。

       2021年6月,科濟生藥業(yè)登陸港交所,其在研管線中有10款是CAR-T細(xì)胞療法,涉及全人抗BCMA、人源化CLDN18.2、人源化GPC3、人源化CD19等眾多熱門靶點,實力不容小覷。

       進(jìn)入2022年,來自細(xì)胞免疫療法的Biotech融資更加火熱:

       主要從事CAR-NK免疫細(xì)胞產(chǎn)品開發(fā)的英百瑞完成了A輪融資2.3億元;致力于iPS來源通用型CAR-NK、CAR-T產(chǎn)品的研發(fā)的濟因生物完成了數(shù)千萬元種子輪融資;國內(nèi)批準(zhǔn)的首 個治療宮頸癌的TCR-T臨床試驗擁有者天科雅,完成了3億元融資等等。

       據(jù)不完全統(tǒng)計,2022年以來,中國細(xì)胞療法公司融資事件就達(dá)16起,涉及融資金額超2.5億美元。

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