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CPHI制藥在線 資訊 安渡生物成立臨床事業(yè)部并宣布任命胡志強醫(yī)學(xué)博士為首席執(zhí)行官

安渡生物成立臨床事業(yè)部并宣布任命胡志強醫(yī)學(xué)博士為首席執(zhí)行官

來源:藥智網(wǎng)
  2022-03-11
轉(zhuǎn)化科學(xué)和臨床藥理CRO安渡生物宣布成立臨床事業(yè)部,并任命胡志強醫(yī)學(xué)博士(Patrick Hu, M.D.)為該事業(yè)部首席執(zhí)行官,向集團董事長兼首席執(zhí)行官王冰博士匯報。

       轉(zhuǎn)化科學(xué)和臨床藥理CRO安渡生物宣布成立臨床事業(yè)部,并任命胡志強醫(yī)學(xué)博士(Patrick Hu, M.D.)為該事業(yè)部首席執(zhí)行官,向集團董事長兼首席執(zhí)行官王冰博士匯報。胡志強醫(yī)學(xué)博士將領(lǐng)導(dǎo)臨床事業(yè)部建立完備的全球化服務(wù)體系,為創(chuàng)新制藥公司提供一體化臨床研究服務(wù),助力其進入全球市場。

       重新定義臨床研究交付標(biāo)準(zhǔn)

       安渡生物是以臨床藥理為主導(dǎo)驅(qū)動新藥開發(fā),提供符合國際標(biāo)準(zhǔn)的臨床開發(fā)全鏈條服務(wù),包括從臨床前到上市的臨床開發(fā)策略和執(zhí)行,科學(xué)地“選劑量、選靶點、選病人”,并結(jié)合全球化質(zhì)量執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),提高新藥研發(fā)成功率。目前已在中、美、歐多地建立運營設(shè)施,客戶群體涵蓋從頂尖的初創(chuàng)生物科技公司到跨國制藥企業(yè)。截至目前,安渡團隊已經(jīng)成功為境內(nèi)外客戶在歐美完成超過200多項入市申報(NDA,BLA,MAA)。安渡生物的臨床研究業(yè)務(wù)是利用其臨床藥理的特色和核心優(yōu)勢,讓醫(yī)學(xué)策略更科學(xué),提升數(shù)據(jù)質(zhì)量,提高臨床開發(fā)效率,增加上市成功率。

       “我們將全球化、科學(xué)化、前沿化作為安渡臨床研究業(yè)務(wù)交付的三個關(guān)鍵詞。”王冰博士介紹,全球化一是指交付的報告和申報材料符合全球藥監(jiān)部門要求,二是指臨床研究項目執(zhí)行依托的是安渡在全球的專家團隊;科學(xué)化指臨床藥理引導(dǎo)創(chuàng)新藥物開發(fā),醫(yī)學(xué)策略更科學(xué),病人選擇更精準(zhǔn),臨床開發(fā)的效率能夠更科學(xué)化的提高;前沿化是指安渡團隊已支持世界諸多first-in-class成功上市,對前沿科學(xué)的把握力能幫助更多創(chuàng)新藥物走向成功。

       引入國際頂尖人才搭建全球化團隊

       安渡生物董事長兼首席執(zhí)行官王冰博士表示:“我們熱烈歡迎胡志強醫(yī)學(xué)博士的加入,胡博士在全球醫(yī)學(xué)和藥物警戒領(lǐng)域有著豐富的專業(yè)知識和卓越領(lǐng)導(dǎo)力。安渡作為創(chuàng)新藥成功研發(fā)的全球優(yōu)選合作伙伴,期待與胡博士攜手助力更多創(chuàng)新制藥企業(yè)進入全球市場。”

       胡志強醫(yī)學(xué)博士表示:“安渡生物旨在運用國際一流的經(jīng)驗和技術(shù),為創(chuàng)新制藥企業(yè)架起進入全球市場的橋梁,我很榮幸成為其中的一員。安渡團隊在過去支持了全球諸多first-in-class的成功上市,作為一位執(zhí)業(yè)醫(yī)生,我希望未來可以憑借在醫(yī)學(xué)和藥物警戒方面的國際經(jīng)驗,帶領(lǐng)臨床事業(yè)部協(xié)助更多創(chuàng)新藥走向世界,造福全球病患。”

       關(guān)于胡志強醫(yī)學(xué)博士

       胡志強醫(yī)學(xué)博士是知名的美國執(zhí)業(yè)醫(yī)生和臨床藥理學(xué)專家,在生命科學(xué)領(lǐng)域擁有38年工作經(jīng)驗,包括24年美國執(zhí)業(yè)醫(yī)生,16年跨國制藥公司醫(yī)學(xué)相關(guān)工作和管理經(jīng)驗(默克、雅培和阿斯利康)。胡博士還曾創(chuàng)立咨詢公司,為輝瑞、阿斯利康、賽諾菲等跨國制藥公司及國內(nèi)創(chuàng)新制藥企業(yè)提供醫(yī)學(xué)策略、注冊申報、藥物警戒等方面的支持。胡博士熟知國際上各產(chǎn)品管線的研發(fā)現(xiàn)狀,深耕腫瘤/免疫/血液病/心血管/神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域,運用在臨床數(shù)據(jù)解讀、疾病領(lǐng)域的發(fā)展分析等方面豐富的經(jīng)驗,為產(chǎn)品制定全生命周期醫(yī)學(xué)策略。曾領(lǐng)導(dǎo)和參與了31次包括FDA、EMEA、PMDA、CFDA/CDE、加拿大藥監(jiān)局以及澳大利亞和新西蘭藥品管理局等在內(nèi)的IND、NDA和BLA申報工作,成功率達90%。

       胡博士是美國醫(yī)學(xué)會(AMA)會員,是美國華人醫(yī)生協(xié)會及西部分會的創(chuàng)始人,并曾擔(dān)任創(chuàng)始主席。他是美國臨床藥理學(xué)會會員,是中華醫(yī)學(xué)會會員并獲青年研究者獎,獲紐約大學(xué)住院醫(yī)生研究獎。胡醫(yī)生曾任中美制藥協(xié)會創(chuàng)會會長,現(xiàn)為永 久會員,他是中國生物制藥協(xié)會終身會員,組建了臨床試驗和藥物安全小組并當(dāng)選首任組長。

       胡博士在上海第二軍醫(yī)大學(xué)取得醫(yī)學(xué)學(xué)士和藥理學(xué)碩士學(xué)位,于1993年在美國德克薩斯大學(xué)取得藥理學(xué)碩士學(xué)位;于1998年在紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院取得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位,并完成住院醫(yī)生的培訓(xùn)獲得紐約州醫(yī)生執(zhí)照;2004年在印第安那大學(xué)醫(yī)學(xué)院完成臨床藥理學(xué)Fellowship(住院培訓(xùn))。

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