3月17日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)顯示，南京北恒生物科技有限公司（以下簡稱北恒生物）自主研發(fā)的CTA101 UCAR-T細(xì)胞注射液產(chǎn)品（受理號：CXSL2101509）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。CTA101是CDE批準(zhǔn)的國內(nèi)首 款“現(xiàn)貨型”UCAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品，用于治療成人復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。╮/r B-ALL）。
急性淋巴細(xì)胞白血病是一類起源于前體B或T淋巴前體細(xì)胞在骨髓,血液,髓外的惡性增殖性腫瘤。好發(fā)于兒童,在成人急性白血病中占15%~20%。隨著化療方法的不斷改進(jìn),兒童完全緩解(completeremission,CR)率達(dá)95%以上,5年生存率超過80%。而成人復(fù)發(fā)難治性急性淋巴細(xì)胞白血病預(yù)后差,5年總生存率少于10%。
CTA101是北恒生物自主研發(fā)，具有獨(dú)立知識產(chǎn)權(quán)的CTA101細(xì)胞注射液。是國內(nèi)首 個(gè)基于CRISPR基因編輯技術(shù)的免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品，是國內(nèi)第一個(gè) UCAR-T創(chuàng)新藥，是一款雙靶點(diǎn)UCAR-T細(xì)胞注射液，針對CD19和/或CD22陽性成人復(fù)發(fā)/難治急性淋巴白血病。
據(jù)悉，CTA101采用北恒生物通用CAR-T技術(shù)平臺開發(fā)的“現(xiàn)貨供應(yīng)型”CAR-T細(xì)胞療法，使用CRISPR基因編輯技術(shù)，敲除TRAC基因以避免移植物抗宿主病（GvHD），同時(shí)敲除CD52基因并聯(lián)合使用抗CD52單抗避免患者對CAR-T細(xì)胞的排異反應(yīng)（HvGR），延長UCAR-T細(xì)胞的體內(nèi)存續(xù)時(shí)間。UCAR-T是使用健康人的T細(xì)胞制備完成，相比自體CAR-T，UCAR-T具有抗腫瘤活性高、成本低和可及性高等優(yōu)勢。
據(jù)悉，CTA101探索性臨床研究（IIT）結(jié)果曾在2021年4月，以ClinicalCancer Research 原著論文形式發(fā)表。6例既往經(jīng)過重度治療的患者接受了 CTA101 輸注；其中3例入組前存在高白細(xì)胞狀態(tài)，3例存在高?；蛐蛽p害，1例既往接受過抗CD22自體CAR-T治療3個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)。6例受試者劑量為 1E+06 CAR+ T cells/kg（3 例患者）和 3E+06 CAR+ T cells/kg（3 例患者）。安全性特征良好，沒有發(fā)生劑量限制性**(DLTs)、移植物抗宿主病（GvHD）、神經(jīng)**及基因組編輯相關(guān)的不良事件。所有受試者均出現(xiàn)細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)，以輕中度為主，僅1名受試者發(fā)生了3級CRS。5例受試者獲得了MRD陰性的完全緩解(CR)，CR 率為 83.3%，2例受試者獲得了長期緩解。
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