在很多化學(xué)試劑當(dāng)中會利用到這種2,2,2-三氟苯乙酮有機(jī)成分,這種成分本身具有一定的危險性及腐蝕性,但是經(jīng)過制作加工之后,安全系數(shù)很高,發(fā)揮了很重要的利用價值。2,2,2-三氟苯乙酮合成方法有什么?
2,2,2-三氟苯乙酮合成方法比較復(fù)雜,建議大家仔細(xì)閱讀百科全書或者是瀏覽官網(wǎng)進(jìn)行了解。因為都是一些專業(yè)的名詞,可能在閱讀起來會存在困難,但是也要努力的去克服。合成方法主要有兩種,同時也要了解一些產(chǎn)品上下游的信息。第一種方法是三氟乙酸直接與溴苯的格氏試劑反應(yīng)直接合成。收率約60%。第二種方法是在-40℃,二硫化碳溶劑中,路易斯酸AlCl3的作用下,三氟乙酸酐與苯環(huán)Chemicalbook發(fā)生付克酰基化反應(yīng)制備,收率約70%。但是溶劑**大,AlCl3難處理,使用的強(qiáng)酸,強(qiáng)堿腐蝕設(shè)備及污染環(huán)境。
2,2,2-三氟苯乙酮的物理化學(xué)特性比較穩(wěn)定,一般是稱演黃色,比重在1.2403點(diǎn)在107度,密度在1.24左右。如果大家想要了解更多的合成方法以及關(guān)于安全性之類的信息,可以閱讀出場的說明書。
在了解了2,2,2-三氟苯乙酮合成方法有什么的問題之后,大家就可以借鑒百科全書上的解釋,如果條件允許,也可以查詢一些流程圖,這樣方便自己更加形象的去理解。
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