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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 3款藥品臨床新進(jìn)展!來自賽諾菲、諾華...

3款藥品臨床新進(jìn)展!來自賽諾菲、諾華...

熱門推薦: 諾華 賽諾菲 臨床
作者:企業(yè)公告  來源:藥智網(wǎng)
  2022-05-07
根據(jù)各家企業(yè)公告、CDE官網(wǎng)、中國藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺消息,3款藥品臨床迎來新進(jìn)展!分別是賽諾菲的1類新藥RIPK1抑制劑SAR443820、Compass Therapeutics的VEGF/DLL4雙抗ES104(CTX-009)、諾華的BAFF-R抑制劑ianalumab(VAY736)。

       根據(jù)各家企業(yè)公告、CDE官網(wǎng)、中國藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺消息,3款藥品臨床迎來新進(jìn)展!分別是賽諾菲的1類新藥RIPK1抑制劑SAR443820、Compass Therapeutics的VEGF/DLL4雙抗ES104(CTX-009)、諾華的BAFF-R抑制劑ianalumab(VAY736)。

       賽諾菲在中國遞交1類新藥RIPK1抑制劑臨床申請

       據(jù)CDE官網(wǎng)公示顯示,賽諾菲(Sanofi)在中國遞交了1類新藥SAR443820臨床試驗(yàn)申請。公開資料顯示,這是一款中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)滲透性RIPK1小分子抑制劑(又稱DNL788),賽諾菲已于近期開始海外2期臨床試驗(yàn),以檢驗(yàn)該產(chǎn)品治療肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)的療效和安全性。

       受體相互作用絲氨酸/蘇氨酸-蛋白激酶1(RIPK1)是腫瘤壞死因子(TNF)受體信號通路中的關(guān)鍵性信號蛋白,它能調(diào)節(jié)全身組織中的炎癥和細(xì)胞死亡。在肌萎縮側(cè)索硬化和多發(fā)性硬化的臨床前模型中,抑制RIPK1活性可以延緩疾病進(jìn)展。公開資料顯示,SAR443820正是一種新型的CNS滲透性小分子RIPK1抑制劑,具有穿越血腦屏障的潛力。

       目前,SAR443820正在肌萎縮側(cè)索硬化患者中的開展一項(xiàng)2期、隨機(jī)、雙盲研究。同時,該產(chǎn)品還計(jì)劃進(jìn)入針對多發(fā)性硬化的2期臨床研究階段。

       Compass Therapeutics:VEGF/DLL4雙抗2期臨床獲積極中期結(jié)果

       科望醫(yī)藥宣布,其合作伙伴Compass Therapeutics報告了ES104(CTX-009)在與紫杉醇聯(lián)合治療膽道癌的2期臨床研究中獲得積極的中期試驗(yàn)結(jié)果。ES104是一種同時阻斷VEGF/DLL4的雙特異性抗體,科望醫(yī)藥擁有該藥在大中華區(qū)的獨(dú)家授權(quán)。

       ES104是一種雙特異性抗體,可同時阻斷在血管生成和腫瘤血管化中起重要作用的VEGF和DLL4信號通路。

       本次,Compass公司公布的是ES104聯(lián)合紫杉醇治療膽道癌的2期臨床研究中期試驗(yàn)結(jié)果。試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示:ES104對接受過治療的患者具有抗腫瘤活性。在24名入組患者中,22名患者達(dá)到部分緩解(PR)或疾病穩(wěn)定(SD),臨床獲益率達(dá)92%;10名患者達(dá)到PR,總緩解率(ORR)達(dá)42%,其中9名達(dá)到PR的患者已根據(jù)實(shí)體瘤療效評定標(biāo)準(zhǔn)(RECIST 1.1版)評估確認(rèn),1名待確認(rèn)。此外,該藥耐受性良好,展現(xiàn)出初步的安全性特征,與之前的研究結(jié)果一致。

       諾華BAFF-R抑制劑在中國啟動3期臨床

       中國藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺近日公示,諾華(Novartis)已在中國啟動BAFF-R抑制劑ianalumab(VAY736)治療狼瘡腎炎的3期臨床試驗(yàn)。根據(jù)公示信息,這一研究是ianalumab國際多中心3期臨床試驗(yàn)的中國部分,其結(jié)果將支持該藥狼瘡腎炎適應(yīng)癥的注冊申請。

       B細(xì)胞激活因子(BAFF)是一種II型跨膜蛋白,可通過與B細(xì)胞上表達(dá)的B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)結(jié)合,介導(dǎo)B細(xì)胞存活和成熟,調(diào)節(jié)B細(xì)胞的增殖、發(fā)育和分化。而BAFF的過度表達(dá)是系統(tǒng)性紅斑狼瘡等多種B淋巴細(xì)胞相關(guān)的自身免疫疾病的重要原因。根據(jù)諾華公司公開資料,ianalumab為一款抗BAFF-R全人源單克隆抗體,專為抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)介導(dǎo)的B細(xì)胞耗竭而設(shè)計(jì),因此具有BAFF-R抑制和B細(xì)胞耗竭的雙重作用模式。

       本次在中國,諾華公司啟動的SIRIUS-LN研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、平行組、安慰劑對照、國際多中心3期試驗(yàn),旨在活動性狼瘡腎炎(ISN/RPS III、IV型活動性腎小球腎炎,伴或不伴并存的V型特征,或單純性V型膜性狼瘡腎炎)成人受試者中比較ianalumab + 標(biāo)準(zhǔn)療法(SoC)與安慰劑 + SoC聯(lián)合治療的安全性、療效和耐受性。

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