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CPHI制藥在線 資訊 炒作拐點?VV116三期臨床成功 君實生物卻大跌超16% 領跌新冠治療板塊

炒作拐點?VV116三期臨床成功 君實生物卻大跌超16% 領跌新冠治療板塊

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作者:shyi  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-05-24
2022年5月23日晚間,君實生物公告,與旺山旺水宣布VV116與輝瑞P藥的頭對頭的三期臨床獲得成功。

       2022年5月23日晚間,君實生物公告,與旺山旺水宣布VV116與輝瑞P藥的頭對頭的三期臨床獲得成功。

       VV116 對比 PAXLOVID 早期治療輕中度 COVID-19 的 III 期注冊臨床研究達到主要研究終點。

       然而,令人感到意外的是,5月24日開盤,新冠治療板塊開盤領跌,君實生物-U(688180.SH)盤中一度大跌超16%,君實生物(01877.HK)盤前也一度大跌超10%。

       此外,海正藥業(yè)、盤龍藥業(yè)、廣生堂、雅本化學等跟跌。

       而與新冠治療板塊相反的是,在新冠未平、猴痘又起的局勢下,今日猴痘概念股延續(xù)強勢,康辰藥業(yè)連續(xù)兩日漲停、熱景生物高開逾5%,達安基因漲超2%。據(jù)央視新聞報道,猴痘確診病例的國家已增至15個。世衛(wèi)組織指出,與有癥狀的病例發(fā)生密切身體接觸的人群中正在發(fā)生人際傳播。

       具體公告信息:

炒作拐點?VV116三期臨床成功 君實生物卻大跌超16% 領跌新冠治療板塊

       上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司

       關于VV116對比PAXLOVID早期治療輕中度COVID-19的III期注冊臨床研究達到主要研究終點的公告

       本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏,并對其內容的真實性、準確性和完整性依法承擔法律責任。

       近日,上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“公司”)控股子公司上海君拓生物醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“君拓生物”)與蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司(以下簡稱“旺山旺水”)合作開發(fā)的產品口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物VV116片(項目代號:JT001/VV116,以下簡稱“VV116”)在一項對比奈瑪特韋片/利托那韋片(即PAXLOVID)用于輕中度新型冠狀病毒肺炎(以下簡稱“COVID-19”)早期治療的III期注冊臨床研究(NCT05341609)達到方案預設的主要終點。公司將于近期與監(jiān)管部門溝通遞交新藥上市申請事宜。

       由于藥品的研發(fā)周期長、審批環(huán)節(jié)多,容易受到一些不確定性因素的影響,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風險?,F(xiàn)將相關情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       2021年9月,君拓生物與旺山旺水訂立合作開發(fā)合同,共同承擔VV116在合作區(qū)域內的臨床開發(fā)和產業(yè)化工作,合作區(qū)域為除中亞五國1、俄羅斯、北非2、中東3四個區(qū)域外的全球范圍。

       VV116在健康受試者中表現(xiàn)出良好的安全性、耐受性和藥代動力學性質,相關的三項I期臨床研究結果已在線發(fā)表于藥學領域知名期刊Acta Pharmacologica

       1 中亞五國:指哈薩克斯坦、烏茲別克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、土庫曼斯坦。

       2 北非:指埃及、利比亞、突尼斯、阿爾及利亞、摩洛哥、蘇丹。

       3 中東:指沙特阿拉伯、伊朗、伊拉克、科威特、阿聯(lián)酋、阿曼、卡塔爾、巴林、土耳其、以色列、巴勒斯坦、敘利亞、黎巴嫩、約旦、也門、塞浦路斯、格魯吉亞、亞美尼亞、阿塞拜疆。

       Sinica。目前,VV116正處于國際多中心的III期臨床研究階段,多項針對輕中度和中重度COVID-19患者的臨床研究正在進行中。

       二、臨床試驗進展情況(NCT05341609)

       NCT05341609研究是一項多中心、單盲、隨機、對照III期臨床研究,旨在評價VV116對比奈瑪特韋片/利托那韋片(即PAXLOVID)用于輕中度COVID-19患者早期治療的有效性和安全性。該項研究由上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院寧光院士擔任主要研究者,實際入組822例患者,主要研究終點為“至持續(xù)臨床恢復的時間”,次要研究終點包括“截至第28天發(fā)生COVID-19進展(定義為進展為重度/危重COVID-19或全因死亡)的受試者百分比”等。

       該臨床研究結果顯示,VV116用于輕中度COVID-19的早期治療達到臨床方案預設的主要終點。

       根據(jù)我國藥品注冊相關的法律法規(guī)要求,藥物需完成臨床研究并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產上市。公司將于近期與藥物監(jiān)管部門溝通遞交新藥上市申請事宜。

       三、風險提示

       (一)由于新藥研發(fā)具有周期長、高風險、高附加值等特點,加之審批環(huán)節(jié)多,容易受到一些不確定性因素的影響,審批結論具有一定的不確定性。

       (二)受到全球疫情發(fā)展及控制情況、相關預防性**的普及、治療性藥物的陸續(xù)獲批、后續(xù)產品市場推廣等多種因素影響,未來該藥品的商業(yè)化推廣也具有不確定性。公司將積極推進上述研發(fā)項目,并嚴格按照有關規(guī)定及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風險。有關公司信息以公司指定披露媒體《中國證券報》《上海證券報》《證券時報》《證券日報》以及上海證券交易所網(wǎng)站刊登的公告為準。

       特此公告。

       上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司董事會

       2022年5月24日

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