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CPHI制藥在線 資訊 華潤雙鶴擬不超2075萬美元獲美口服新冠候選藥亞洲權(quán)益

華潤雙鶴擬不超2075萬美元獲美口服新冠候選藥亞洲權(quán)益

熱門推薦: 口服新冠候選藥 LGN-20 華潤雙鶴
作者:快訊  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-05-26
5月25日晚間,華潤雙鶴發(fā)布公告稱,公司第九屆監(jiān)事會第十二次會議同意通過創(chuàng)新事業(yè)部以不超過2075萬美元從Ligand Pharmaceuticals Incorporated. 獲得口服新冠候選藥物LGN-20在亞洲區(qū)域內(nèi)獨占開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益,以及在產(chǎn)品獲得批準后相關(guān)專利的轉(zhuǎn)讓。

       5月25日晚間,華潤雙鶴發(fā)布公告稱,公司第九屆監(jiān)事會第十二次會議同意通過創(chuàng)新事業(yè)部以不超過2075萬美元從Ligand Pharmaceuticals Incorporated. (美商萊根制藥股份有限公司,簡稱“Ligand”)獲得口服新冠候選藥物LGN-20在亞洲區(qū)域內(nèi)(除以色列、俄羅斯、土耳其)獨占開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益,以及在產(chǎn)品獲得批準后相關(guān)專利的轉(zhuǎn)讓。

       據(jù)悉,LGN-20為RdRp抑制劑,與君實生物的VV116屬于同一技術(shù)路線。不過,值得注意的是,截至目前,雙方就正式協(xié)議正在積極的協(xié)商,但具體協(xié)議條款以及簽訂協(xié)議的時間尚待確定。LGN-20目前尚處于臨床前研究階段,后續(xù)能否進入臨床試驗階段,臨床試驗?zāi)芊裢瓿梢约澳芊瘾@得上市批準,均具有較大不確定性。

       此前,5月8日,華潤雙鶴官宣與真實生物簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議及阿茲夫定片委托加工生產(chǎn)框架協(xié)議。

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