當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月31日，羅氏旗下基因泰克（Genentech）宣布，美國FDA批準(zhǔn)擴(kuò)大了對(duì)羅氏口服療法Evrysdi（risdiplam）的人群使用范圍，用于治療年齡為2個(gè)月以下的脊髓性肌萎縮癥（SMA）患兒。
目前全球已獲批3款SMA療法，除了羅氏Evrysdi，還包括渤健的Spinraza以及諾華的Zolgensma。
在羅氏Evrysdi獲得最新批準(zhǔn)之前，渤健Spinraza是唯一一種獲準(zhǔn)用于所有患者的藥物。諾華Zolgensma已獲準(zhǔn)用于2歲以下兒童，但其在針對(duì)年齡更大的患者方面并未獲批。
此番，3款SMA療法均被批準(zhǔn)用于最年幼的SMA嬰兒，市場將形成三足鼎立競爭格局。
該三種藥物都較為昂貴，Zolgensma的單劑定價(jià)約為200萬美元、Spinraza的維持劑量定價(jià)為每年375,000美元，Evrysdi每年的定價(jià)為340,000美元。
其中，渤健Spinraza是最大的賣家，2022年第一季度的銷售額為4.73億美元，而諾華Zolgensma為3.63億美元，羅氏Evrysdi約2.36億美元。
不過值得注意的是，Zolgensma和Evrysdi的銷售額都在增長，而Spinraza的銷售額明顯下降，其第一季度的銷售額與去年同期相比下降了9%。
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