6月22日，神州細胞發(fā)布公告稱，由公司控股子公司神州細胞工程自主研發(fā)的重組新冠病毒Alpha+Beta變異株S三聚體蛋白**已進行在阿聯酋開展的已接種滅活苗人群接種1針SCTV01C加強免疫臨床I/II期試驗的期中分析并取得積極結果，詳細數據擬于近期提交相關科學期刊發(fā)表。 接種1針SCTV01C加強免疫的安全性良好，局部和全身系統(tǒng)性副反應發(fā)生率低且主要為輕度副反應，與國內臨床I/II期未接種新冠**人群接種2針SCTV01C的副反應發(fā)生率和嚴重程度整體相似?；贗/II期臨床研究的積極結果，公司正在積極推進SCTV01C/SCTV01E后續(xù)各項臨床研究，包括正在阿聯酋入組的SCTV01C和SCTV01E加強針與陽性苗（滅活苗和mRNA苗）頭對頭對比的臨床III期研究。
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