6月30日下午，貝瑞基因以第三代測序技術(shù)為主題，舉辦了2022年首場線上媒體開放日活動。其間貝瑞基因向外界公布了三代科研的最新進展：由公司參與完成的三代SMA（脊髓性肌萎縮癥）臨床回顧性研究成果，近期發(fā)表于分子診斷領(lǐng)域權(quán)威國際學術(shù)期刊 Journal of Molecular Diagnostics（即時IF=5.568）。
科研成果頻出，產(chǎn)品相繼落地……在三代測序技術(shù)已為基因行業(yè)打開一扇全新大門的當下，厚積薄發(fā)的貝瑞基因以此為契機，將技術(shù)優(yōu)勢拓展至更多場景，運用于更廣泛的攜帶者篩查，為出生缺陷預防貢獻力量，力求在生物經(jīng)濟時代實現(xiàn)彎道超車。
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SMA口服藥主動降價
天價注射液納入醫(yī)保
此次三代SMA研究成果由中國福利會國際和平婦幼保健院與貝瑞基因聯(lián)合發(fā)表，中國福利會國際和平婦幼保健院王彥林教授和貝瑞基因毛愛平博士為這項研究的通訊作者。
近日，山東省藥械集中采購平臺一則公告，讓SMA再度進入大眾視野。公告顯示，SMA口服藥利司撲蘭主動申請降價，調(diào)整后價格為每瓶1.45萬元。按年齡體重計算，價格調(diào)整后最大使用劑量患者年治療費用將低于45萬元。據(jù)了解，利司撲蘭今年將繼續(xù)參與國家醫(yī)保談判。而就在去年年底，經(jīng)歷談判代表的“靈魂砍價”，用于治療SMA的“天價藥”諾西那生鈉注射液納入國家醫(yī)保，每支價格從70萬元直降到3.3萬元，一時引發(fā)熱議。
因“天價救命藥”屢屢登上熱搜的SMA到底是啥？SMA即脊髓性肌萎縮癥（Spinal Muscular Atrophy），是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元變性導致肌無力和肌萎縮的遺傳性肌肉疾病。SMA為嬰幼兒中第二常見的致死性常染色體隱性遺傳病，人群攜帶率為1/72-1/47，發(fā)病率為1/10000-1/6000。
雖然SMA治療藥物已納入醫(yī)?；蛘诜e極進入醫(yī)保的路上，但其終生治療費用對大部分家庭而言，仍然十分昂貴，且患者的治療為修正治療而不能根治。因此，SMA攜帶者篩查才是最有效的應對方式。此次研究也證明，貝瑞基因三代SMA相比qPCR、MLPA等傳統(tǒng)檢測方法，覆蓋更全面，檢測更精準。
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檢出率提高到98%以上
殘余風險降低4-5倍
此次開放日活動中，貝瑞基因三代事業(yè)部總監(jiān)任志林從技術(shù)層面介紹了三代SMA與傳統(tǒng)檢測方法相比的優(yōu)勢，并以此次臨床回顧性研究的數(shù)據(jù)予以佐證。
據(jù)介紹，SMA攜帶者分三種情況：91-94%的攜帶者只有一個正常功能的SMN1拷貝（1+0），2-5%的攜帶者含有兩個SMN1拷貝，但其中一個包含致病點突變（1+1D），另外4%為沉默型攜帶者，即有兩個SMN1拷貝，但都位于同一條染色體上（2+0）。目前qPCR、MLPA等傳統(tǒng)基因檢測方法無法檢測1+1D和2+0攜帶者，殘余風險最高可達1/415（1/1245-1/415）。
任志林表示，三代測序具有超長讀長、無GC偏好、對高度重復等復雜區(qū)域也能夠準確測序等技術(shù)優(yōu)勢，且技術(shù)成本持續(xù)下降，2025年將實現(xiàn)與二代測序成本持平。在此基礎(chǔ)上，貝瑞基因開發(fā)出三代SMA基因全面檢測（Comprehensive analysis of SMA, CASMA）技術(shù)，全球首次實現(xiàn)SMN1及SMN2基因近30kb全長序列的高效率三代HIFI測序。CASMA還能同時檢測SMN1及SMN2基因拷貝數(shù)、全基因范圍內(nèi)致病性SNVs及Indels，并主動提示沉默型“2+0”的攜帶風險。
此次三代SMA回顧性臨床研究，CASMA一次性精準檢測所有337例樣本的SMN1及SMN2基因拷貝數(shù)，對SMN1拷貝數(shù)缺失的檢測靈敏度高達100%。CASMA還成功檢測出4例會被qPCR、MLPA等傳統(tǒng)方法漏檢的SMN1基因點突變攜帶者（1+1D）。通過專利分析方法，CASMA直接預測出全部7例（來自4個家系）已知“2+0”型攜帶者。數(shù)據(jù)顯示，CASMA能大大改善SMA患者基因診斷及預后判斷，提高SMA新生兒基因篩查效率，將攜帶者檢出率從91-94%提高到98%以上，將殘余風險降低4-5倍。
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下一站場景
一鍵解決單基因全病種檢測
事實上，三代SMA只是貝瑞基因三代測序臨床轉(zhuǎn)化體系中的一塊拼圖，無論是科研還是產(chǎn)品落地，都遠遠不止于此。
不久前，由貝瑞基因提供技術(shù)支持的三代CAH（先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥）臨床回顧性研究成果，發(fā)表于檢驗醫(yī)學領(lǐng)域權(quán)威國際學術(shù)期刊Clinical Chemistry（即時IF=11.784）。更早一些，2021年上半年，公司發(fā)起了地中海貧血基因圖譜（TiGA）計劃。2021年7月，由貝瑞基因提供技術(shù)支持的三代地貧多中心臨床前瞻性研究成果在The Journal of Molecular Diagnostics 上發(fā)表。
一系列臨床科研成果出爐，還有21臺 PacBio Sequel II/IIe 三代測序儀雄厚儲備的加持，貝瑞基因已將三代測序技術(shù)觸達多種罕見病，三代地貧、三代CAH、三代SMA等產(chǎn)品相繼落地。其中，三代地貧檢測試劑盒近期取得醫(yī)療器械注冊倫理批件，進入臨床試驗階段。三代CAH和三代SMA技術(shù)則在2022年雙雙取得發(fā)明專利證書。
至于三代測序的下一站應用場景，“一鍵解決”單基因全病種檢測才是貝瑞基因的終 極目標。貝瑞基因介紹，因為公司的各種產(chǎn)品是高度兼容，所以更容易實現(xiàn)一次性解決多種疾病，而從一到多，準確性不會受到影響。至于市場方面，在貝瑞基因看來，未來最大的應用場景還是攜帶者篩查，隨著數(shù)據(jù)量越來越大，得到更廣泛的臨床認可，市場也將迎來爆發(fā)。
正是有了三代測序這個不錯的著力點，在被問及在生物經(jīng)濟時代如何實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展時，貝瑞基因才有了足夠的底氣。公司表示，將始終以臨床需求為中心，在科研、硬件和產(chǎn)品三個維度做文章，以全產(chǎn)業(yè)鏈布局，為大眾帶來全生命周期健康管理。
貝瑞基因董事長、總經(jīng)理高揚表示：“我們非常希望能抓住技術(shù)躍遷的機遇，在未來的臨床場景做到全基因病的篩查和未明確疾病的診斷，成為臨床和患者之間的橋梁，踐行企業(yè)使命，實現(xiàn)價值增長。”
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