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CPHI制藥在線 資訊 13款1類創(chuàng)新藥獲批上市!優(yōu)先審評、突破性療法數(shù)量大增,復(fù)宏漢霖、恒瑞、康方…

13款1類創(chuàng)新藥獲批上市!優(yōu)先審評、突破性療法數(shù)量大增,復(fù)宏漢霖、恒瑞、康方…

作者:勤軒  來源:藥智網(wǎng)
  2022-07-11
隨著《藥品注冊管理辦法》的頒布實施,藥品審評體系的改革和審評能力的現(xiàn)代化,在“創(chuàng)新”政策引領(lǐng)下,整體申報格局從過去以仿制藥申報為主正逐漸被創(chuàng)新藥替代。那2022年上半年注冊申報情況如何呢?以下且看2022年上半年化藥、中藥、生物制品的注冊受理及審評情況詳細分析。

       隨著《藥品注冊管理辦法》的頒布實施,藥品審評體系的改革和審評能力的現(xiàn)代化,在“創(chuàng)新”政策引領(lǐng)下,整體申報格局從過去以仿制藥申報為主正逐漸被創(chuàng)新藥替代。那2022年上半年注冊申報情況如何呢?以下且看2022年上半年化藥、中藥、生物制品的注冊受理及審評情況詳細分析。

       2022年上半年藥品申請受理情況

       一、2022年上半年申報整體情況

       1.2022年上半年受理情況

       根據(jù)藥智數(shù)據(jù)最新統(tǒng)計,2022年1-6月份CDE共承辦新的藥品注冊申請有5850個(以受理號計,復(fù)審除外,下同)其中化藥受理4139個,中藥受理740個,生物制品受理961個;2022年1-6月藥品注冊申請受理情況詳見圖1。

  13款1類創(chuàng)新藥獲批上市!優(yōu)先審評、突破性療法數(shù)量大增,復(fù)宏漢霖、恒瑞、康方…     

       圖1 2022年1-6月CDE藥品受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       2.2022年上半年各注冊申請類型申報情況

       2022年上半年CDE受理申請以注冊申請類別統(tǒng)計,受理新藥臨床試驗申請(以下簡稱IND)受理號1058個;新藥上市許可申請(以下簡稱NDA)受理號168個;同名同方藥、仿制藥、生物類似藥上市許可申請(以下簡稱ANDA)受理號1077個;仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價注冊申請(該注冊申請類別以下簡稱一致性評價申請)受理號426個;2022年1-6月各申請類別注冊申請受理量詳見圖2。

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       圖2 2022年1-6月各申請類別注冊申請受理量

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       3.2022年上半年創(chuàng)新藥注冊申請受理情況

       2022年上半年CDE受理1類創(chuàng)新藥申請832個,涉及抗腫瘤、抗感染等多領(lǐng)域;其中,化藥申請494個,中藥申請23個,生物制品申請315個;2022年1-6月1類創(chuàng)新藥申請受理情況詳見圖3。

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       圖3 2022年1-6月1類創(chuàng)新藥申請受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       二、2022年上半年化藥申報情況

       1.2022年上半年化藥受理情況

       2022年上半年CDE共受理化學(xué)藥注冊申請受理號4139個,以申請類型計,新藥申請495個,進口申請404個,仿制申請1052個,進口再注冊171個,補充申請2014個。以審評任務(wù)類別統(tǒng)計,IND申請633個,ANDA申請1077個,NDA申請90個,一致性評價申請426個;2022年上半年化學(xué)藥各審評任務(wù)類別申請受理情況詳見圖4。

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       圖4 2022年上半年化學(xué)藥各審評任務(wù)類別申請受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       2.2022年上半年化藥1類創(chuàng)新藥申報情況

       2022年上半年CDE受理化學(xué)藥1類創(chuàng)新藥受理號494個,其中國產(chǎn)375個,進口119個;以審評任務(wù)類別統(tǒng)計,IND申請478個,涉及品種227個,NDA申請16個,涉及品種8個;2022年1-6月化藥1類創(chuàng)新藥注冊申請受理情況詳見圖5。

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       圖5 2022年1-6月化藥1類創(chuàng)新藥注冊申請受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       3.2022年上半年化藥改良型新藥申報情況

       按照現(xiàn)行化學(xué)藥品注冊分類,2類是指“境內(nèi)外均未上市的改良型新藥,指在已知活性成份的基礎(chǔ)上,對其結(jié)構(gòu)、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應(yīng)癥等進行優(yōu)化,且具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品”,即我們常說的改良型新藥。

       在2022年上半年CDE新受理化藥2類改良型新藥受理號164個,其中,IND申請136個,NDA申請28個;2022年1-6月化藥2類改良型新藥注冊申請受理情況詳見圖6。

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       圖6 2022年1-6月化藥2類改良型新藥注冊申請受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       4.2022年上半年化藥一致性評價申報情況

       在2022年上半年CDE新受理的一致性評價受理號426個,涉及品種198個,企業(yè)216家,其中以山東魯抗醫(yī)藥申請最多,其次是成都倍特與華北制藥;2022年上半年企業(yè)一致性評價申請數(shù)TOP10詳見圖7。

      13款1類創(chuàng)新藥獲批上市!優(yōu)先審評、突破性療法數(shù)量大增,復(fù)宏漢霖、恒瑞、康方…

       圖7 2022年上半年企業(yè)一致性評價申請數(shù)TOP10

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       三、2022年上半年中藥申報情況

       1.2022年上半年中藥受理情況

       中藥受自身藥品特性的影響,一直以來申報都處于比較低迷的狀態(tài),在2022年上半年CDE共承辦新的中藥注冊申請有740個;以審評任務(wù)類別統(tǒng)計,IND申請31個,NDA申請4個;2022年上半年新承辦的中藥上市申請見表一。

       表一 2022年上半年新承辦的中藥上市申請

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       四、2022年上半年生物制品申報情況

       1.2022年上半年生物制品受理情況

       2022年上半年CDE受理生物制品注冊申請961個,其中,新藥申請349個,補充申請411個,進口171個(其中包括一次性進口7個),進口再注冊30個;2022年上半年生物制品注冊申請受理情況詳見圖8。

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       圖8 2022年上半年生物制品注冊申請受理

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       2.2022年上半年生物制品創(chuàng)新藥申報情況

       2022年上半年受理生物制品1類創(chuàng)新藥315個;以審評任務(wù)類別統(tǒng)計,IND申請301個(其中預(yù)防用生物制品3個,治療用生物制品298個),NDA申請14個(其中預(yù)防用生物制品1個,治療用生物制品13個);2022年上半年新承辦生物制品1類新藥上市申請見表二。

       表二 2022年上半年新承辦生物制品1類新藥上市申請

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       2022年上半年藥品注冊審評完結(jié)情況

       一、2022年上半年審評完結(jié)整體情況

       根據(jù)藥智注冊與受理數(shù)據(jù)庫最新統(tǒng)計,2022年上半年(注:狀態(tài)開始時間(藥智)從2022年1月1日至2022年06月30日)審評完結(jié)受理號數(shù)量為5338個,藥智收錄到結(jié)論的數(shù)量為5334個受理號,其中化藥3760個,中藥673個,生物制品882個。2022年上半年注冊申請審評完結(jié)結(jié)論詳情統(tǒng)計見圖9。

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       圖9 2022年上半年注冊申請審評完結(jié)結(jié)論詳情

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)、藥智咨詢整理

       二、2022年上半年化藥創(chuàng)新藥批準(zhǔn)情況

       2022年上半年CDE共審評完結(jié)化藥1類創(chuàng)新藥受理號481個;其中IND申請464個,全部批準(zhǔn)臨床,涉及抗腫瘤、內(nèi)分泌系統(tǒng)和抗感染等多個領(lǐng)域;NDA申請17個,15個批準(zhǔn)上市,涉及糖尿病、乳腺癌、皮炎等適應(yīng)癥;2022年上半年新批準(zhǔn)上市1類化藥創(chuàng)新藥見表三。

       表三 2022年上半年新批準(zhǔn)上市1類化藥創(chuàng)新藥

       13款1類創(chuàng)新藥獲批上市!優(yōu)先審評、突破性療法數(shù)量大增,復(fù)宏漢霖、恒瑞、康方…

       三、2022年上半年生物制品創(chuàng)新藥批準(zhǔn)情況

       2022年上半年CDE共審評完結(jié)生物制品1類創(chuàng)新藥受理號277個;其中IND申請273個,全部批準(zhǔn)臨床,涉及晚期實體瘤、非小細胞肺癌和三陰性乳腺癌等適應(yīng)癥;NDA申請4個,全部獲批上市;2022年上半年新批準(zhǔn)上市1類生物制品創(chuàng)新藥見表四。

       表四 2022年上半年新批準(zhǔn)上市1類生物制品創(chuàng)新藥

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       2022年上半年藥品加快上市注冊程序?qū)徳u情況

       一、2022年上半年優(yōu)先審評情況

       2022年上半年有22個品種納入優(yōu)先審評程序,其中化藥15個,生物制品7個納入理由包含符合附條件批準(zhǔn)、兒童用藥等;適應(yīng)癥包括癲癇、銀屑病和高磷血癥等適應(yīng)癥;2022年上半年納入優(yōu)先審評審批程序品種見表五。

       表五 2022年上半年納入優(yōu)先審評審批程序品種

13款1類創(chuàng)新藥獲批上市!優(yōu)先審評、突破性療法數(shù)量大增,復(fù)宏漢霖、恒瑞、康方…       

       二、2022年上半年突破性治療審評情況

       2022年上半年有22個品種納入突破性治療審評程序,其中化藥13個,生物制品9個;適應(yīng)癥包括癲癇、非小細胞性肺癌和全身型重癥肌無力等適應(yīng)癥;2022年上半年納入突破性治療審評程序品種見表六。

       表六 2022年上半年納入突破性治療審評程序品種

13款1類創(chuàng)新藥獲批上市!優(yōu)先審評、突破性療法數(shù)量大增,復(fù)宏漢霖、恒瑞、康方…       

       數(shù)據(jù)來源:藥智藥品注冊與受理數(shù)據(jù)庫

       

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