維亞生物投資孵化生態(tài)圈近期動態(tài)更新：
索智生物與清華大學(xué)免疫學(xué)研究所合作探索和推動自免領(lǐng)域新藥研發(fā)；
勤浩醫(yī)藥ERK1/2抑制劑GH55臨床試驗申請獲CDE受理；
維眸生物自主研發(fā)的青光眼雙靶點創(chuàng)新藥VVN539完成美國II期臨床首例患者入組；
Domain Therapeutics獲默克數(shù)百萬美元里程碑付款，用于免疫腫瘤藥物M1069的臨床開發(fā)；
Amberstone Biosciences宣布成立科學(xué)顧問委員會；
安濟藥業(yè)公布兩個關(guān)鍵項目ANJ908和ANJ900的最新進展；
QurAlis宣布任命Anne C. Whitaker為董事會主席
維亞生物投資孵化和以服務(wù)換股權(quán)（EFS）業(yè)務(wù)的核心部門 -- 維亞生物創(chuàng)新中心致力于成為全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)孵化及成長的開放式合作平臺。
索智生物與清華大學(xué)免疫學(xué)研究所合作探索和推動自免領(lǐng)域新藥研發(fā)
近期，由維亞生物參與投資孵化的索智生物與清華大學(xué)免疫學(xué)研究所（簡稱"清華免疫所"）達成合作，雙方將在自身免疫領(lǐng)域?qū)Π悬c選擇和驗證、發(fā)病機理等領(lǐng)域進行論證和探討，助力索智生物打造具有全球競爭力的創(chuàng)新藥管線。索智生物以未滿足的自免臨床需求為出發(fā)點，依托團隊在新藥研發(fā)的豐富經(jīng)驗，結(jié)合索智生物完整的AI新藥研發(fā)平臺AIxMol™，為自免疾病患者帶來個性化精準治療和深度疾病緩解的解決方案。雙方于7月19日在北京召開了首次管線戰(zhàn)略研討會議。本次會議由清華大學(xué)免疫學(xué)研究所胡小玉、劉志華、曾文文三位老師與索智生物團隊成員共同參與。
勤浩醫(yī)藥ERK1/2抑制劑GH55臨床試驗申請獲CDE受理
2022年7月12日，由維亞生物參與投資孵化的，致力于利用組合技術(shù)平臺開發(fā)全球新一代抗腫瘤小分子藥物的研發(fā)企業(yè) -- 勤浩醫(yī)藥宣布，根據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）最新公示，近日，由勤浩醫(yī)藥申報的1類新藥GH55臨床試驗申請已經(jīng)獲得受理。與此同時，GH55的美國臨床試驗申請也在積極籌備中。
GH55的臨床試驗申請進一步完善了勤浩醫(yī)藥1.0管線在RAS/MAPK信號通路上的戰(zhàn)略布局。GH55是一個雙機制ERK1/2抑制劑，它在抑制ERK1/2激酶活性的同時，能夠抑制MEK對于ERK1/2的激活，防止由于負反饋調(diào)節(jié)造成的耐藥。
維眸生物自主研發(fā)的青光眼雙靶點創(chuàng)新藥VVN539完成美國II期臨床首例患者入組
7月8日，維眸生物科技（上海）有限公司（"維眸生物"）是由維亞生物參與投資孵化的、一家聚焦差異化和全球新開發(fā)的眼科創(chuàng)新藥公司，宣布其自主研發(fā)的雙靶點藥物VVN539，針對開角型青光眼患者的美國II期臨床研究，在美國紐約州的Rochester Ophthalmological Group完成首例患者入組。這也標志著國內(nèi)首 個青光眼自主創(chuàng)新藥的開發(fā)，進入了快速推進階段。
本臨床研究是一項評估VVN539滴眼液安全性和有效性的隨機、雙盲、溶媒對照、劑效探索的II期臨床試驗。VVN539是維眸生物自主研發(fā)并擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的一款滴眼用藥，作為新一代、具有雙靶點機制的藥物，直接作用于眼部小梁網(wǎng)，增加房水外流，以達到理想的降低眼壓的效果。
Domain Therapeutics獲默克數(shù)百萬美元里程碑付款，用于免疫腫瘤藥物M1069的臨床開發(fā)
6月28日，Domain Therapeutics，一家由維亞生物參與投資孵化的，專注于研究和開發(fā)免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域靶向G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）的生物制藥公司，宣布收到來自默克單筆數(shù)百萬美元的里程碑付款。根據(jù)2017年Domain Therapeutics與默克公司簽署的收入合作和許可合作協(xié)議（此協(xié)議未披露），此次付款屬于雙方約定的金額為 2.4 億歐元（2.61 億美元）的里程碑付款。
M1069是由雙方公司共同開發(fā)的一種可口服的腺苷受體小分子拮抗劑。此次高效且成功的合作，基于Domain在GPCR藥物化學(xué)、藥理學(xué)和藥物方面的專業(yè)知識，從而使得M1069被成功納入默克的腫瘤管道。M1069是Domain現(xiàn)有管道中第一個到達臨床開發(fā)階段的免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域候選藥物。
Amberstone Biosciences宣布成立科學(xué)顧問委員會
由維亞生物參與投資孵化的Amberstone Biosciences，是一家新興的生物技術(shù)公司，專注于開發(fā)新一代腫瘤免疫療法。近日，其宣布成立科學(xué)顧問委員會，由藥物遞送、腫瘤學(xué)、免疫學(xué)和藥物開發(fā)領(lǐng)域的頂級科學(xué)家組成?？茖W(xué)顧問委員會將與Amberstone密切合作，共同推進公司基于腫瘤微環(huán)境特異性激活療法(T-MATE) 的產(chǎn)品管線。Amberstone科學(xué)顧問委員會成員包括麻省理工學(xué)院（Massachusetts Institute of Technology）教授，Moderna的聯(lián)合創(chuàng)始人兼董事會董事，及被業(yè)內(nèi)譽為"組織工程和藥物遞送之父"的Robert Langer博士、安進（Amgen）研發(fā)副總裁Philip Tagari等知名科學(xué)家。
安濟藥業(yè)公布兩個關(guān)鍵項目ANJ908和ANJ900的最新進展
近期，由維亞生物參與投資孵化的安濟藥業(yè)在兩個重要科學(xué)大會 -- 消化疾病周（DDW）和美國糖尿病協(xié)會（ADA）第82屆科學(xué)會議上分別分享了關(guān)鍵項目ANJ908和ANJ900的最新進展：
-安濟已完成治療慢性便秘的ANJ908（pradigastat）2期研究的患者入組；
-目前正在招募正常腎功能、或患有輕中度慢性腎病（CKD 1-3B期）的2型糖尿?。═2D）患者，開展 ANJ900（****延遲釋放新劑型）的全球3期研究；預(yù)計在2022年第四季度將ANJ900全球計劃擴展至并發(fā)CKD3B/4的T2D患者，在美國、中國和世界其他地區(qū)開展研究。
QurAlis宣布任命Anne C. Whitaker為董事會主席
2022年6月21日，QurAlis Corporation，一家由維亞生物參與投資孵化的，專注于精確治療肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）和其他神經(jīng)疾病的生物技術(shù)公司，宣布任命Anne Clem Whitaker為董事會主席。作為業(yè)內(nèi)資深人士，Whitaker女士曾在多家大型制藥企業(yè)及生物技術(shù)公司擔任要職，擁有豐富的商業(yè)化經(jīng)驗和出色的領(lǐng)導(dǎo)能力。她的加入，將進一步推動公司ALS和其他嚴重神經(jīng)退行性疾病的研發(fā)。
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