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美國FDA批準(zhǔn)葛蘭素史克「倍力騰」用于治療兒童活動性狼瘡腎炎

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作者:企業(yè)公告  來源:藥智網(wǎng)
  2022-08-02
近日,葛蘭素史克(GSK)宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)倍力騰(通用名稱:注射用貝利尤單抗)用于治療正在接受常規(guī)治療的5-17歲活動性狼瘡腎炎(LN)患者。

       近日,葛蘭素史克(GSK)宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)倍力騰(通用名稱:注射用貝利尤單抗)用于治療正在接受常規(guī)治療的5-17歲活動性狼瘡腎炎(LN)患者。狼瘡腎炎是由系統(tǒng)性紅斑狼瘡引起的嚴(yán)重腎 臟炎癥,可導(dǎo)致終末期腎?。‥SKD),需要腎透析或腎移植。此項(xiàng)獲批使倍力騰在美國的現(xiàn)有適應(yīng)癥擴(kuò)展至通過靜脈給藥治療兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡和活動性狼瘡腎炎。

       貝利尤單抗是美國FDA首 個批準(zhǔn)用于治療兒童活動性狼瘡腎炎的治療方案。狼瘡腎炎是患兒并發(fā)癥、住院和死亡發(fā)生率增加的重要因素。在貝利尤單抗獲得此項(xiàng)批準(zhǔn)之前,兒童狼瘡腎炎的治療選擇主要局限于非選擇性免疫抑制劑和激素。

       美國狼瘡基金會總裁兼首席執(zhí)行官Stevan W. Gibson表示:“活動性狼瘡腎炎是系統(tǒng)性紅斑狼瘡兒童患者面臨的一種潛在的嚴(yán)重并發(fā)癥,大多發(fā)生在患兒確診系統(tǒng)性紅斑狼瘡后的兩年內(nèi)。對這些正處在生命早期即遭受腎 臟損傷風(fēng)險的患兒來說,這項(xiàng)新適應(yīng)癥獲批為他們提供了新的治療選擇,意義重大。”

       GSK美國特藥與產(chǎn)品管線醫(yī)學(xué)事務(wù)部副總裁Herson Quinones表示:“成人和兒童狼瘡腎炎治療的長期目標(biāo)是在留存腎功能的同時,最小化藥物相關(guān)的毒 性和副作用。此次倍力騰新適應(yīng)癥的獲批彰顯了GSK為患有狼瘡腎炎的兒童提供治療選擇的承諾,同時亦是GSK專注科學(xué)、立足十余年臨床經(jīng)驗(yàn),持續(xù)引領(lǐng)狼瘡這一重大疾病治療領(lǐng)域的又一力證。”

       GSK在通過持續(xù)的探索,不斷改善狼瘡患者的生活質(zhì)量,并研究如何保護(hù)和預(yù)防成人和兒童狼瘡和活動性狼瘡腎炎患者的器官和腎 臟 損傷。

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