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CPHI制藥在線 資訊 諾誠(chéng)健華奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲受理

諾誠(chéng)健華奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲受理

熱門(mén)推薦: 淋巴瘤 諾誠(chéng)健華 奧布替尼
作者:諾誠(chéng)健華  來(lái)源:美通社
  2022-08-12
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠(chéng)健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)今天宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)已受理布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)(sNDA)。

       生物醫(yī)藥高科技公司諾誠(chéng)健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)今天宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)已受理布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)(sNDA)。

       北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院大內(nèi)科主任、淋巴瘤科主任朱軍教授說(shuō):"作為主要研究者,很高興看到奧布替尼在每天一次150 毫克劑量下治療復(fù)發(fā)/難治性MZL患者達(dá)到了預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn),顯示持續(xù)的療效及良好的安全性和耐受性。目前,國(guó)內(nèi)尚無(wú)BTK抑制劑獲批用于復(fù)發(fā)/難治的MZL患者,期待奧布替尼可以填補(bǔ)這一領(lǐng)域的空白。"

       諾誠(chéng)健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說(shuō):"MZL是常見(jiàn)的非霍奇金淋巴瘤類型,在所有NHL中占比約7~10%[1],在老年人中,尤其是80歲以上的老年人中,發(fā)病率較高。但目前對(duì)于復(fù)發(fā)/難治性MZL的治療手段有限,奧布替尼有望成為國(guó)內(nèi)首 個(gè)治療復(fù)發(fā)/難治性MZL的BTK抑制劑。我們希望奧布替尼早日惠及亟需創(chuàng)新治療的MZL患者。"

       奧布替尼于2020年12月25日在中國(guó)獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)、以及復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 兩項(xiàng)適應(yīng)癥,并于2021年底納入國(guó)家醫(yī)保。今年3月,奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥(WM)的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲受理。

       關(guān)于邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)

       邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)是一種常見(jiàn)的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),發(fā)病率僅次于彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)和濾泡性淋巴瘤(FL),約占所有 NHL 的 7~10%。按照WHO分類,MZL可分為三個(gè)亞型:黏膜相關(guān)淋巴組織(MALT)淋巴瘤、淋巴結(jié)邊緣區(qū)淋巴瘤(NMZL)和脾 臟邊緣區(qū)淋巴瘤(SMZL)。雖然MZL屬于惰性淋巴瘤,但是在現(xiàn)有的治療手段下,仍是不可治愈的惡性腫瘤 ,尤其是復(fù)發(fā)/難治性MZL患者的預(yù)后更差。目前臨床上尚無(wú)公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)治療方法,用于復(fù)發(fā)/難治患者的挽救治療選擇有限。迄今為止,我國(guó)也尚無(wú)有效的靶向藥物獲批用于復(fù)發(fā)/難治性MZL。復(fù)發(fā)/難治性MZL存在未被滿足的臨床需求。

       關(guān)于奧布替尼

       奧布替尼是諾誠(chéng)健華研發(fā)的1類新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,旨在用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。

       奧布替尼于2020年12月25日在中國(guó)附條件獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)、以及復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 兩項(xiàng)適應(yīng)癥。2021年底,奧布替尼被納入國(guó)家醫(yī)保以惠及更多淋巴瘤患者。

       除此之外,正在中國(guó)和美國(guó)開(kāi)展以?shī)W布替尼作為單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥的多中心、多適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)。

       奧布替尼還在中國(guó)開(kāi)展治療邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(CNSL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)及彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)在內(nèi)的多種B細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗(yàn)。

       奧布替尼獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認(rèn)定(Breakthrough Therapy Designation),用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(R/R MCL)。

       奧布替尼治療多發(fā)性硬化(MS)的全球II期臨床研究,以及在中國(guó)開(kāi)展治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)和視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)的臨床試驗(yàn)正在對(duì)奧布替尼進(jìn)行評(píng)估。

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