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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 全球首 款進入臨床的Claudin18.2ADC!康諾亞CMG901擬納入突破性治療品種

全球首 款進入臨床的Claudin18.2ADC!康諾亞CMG901擬納入突破性治療品種

熱門推薦: Claudin18.2 ADC 康諾亞
作者:菜菜  來源:CPHI制藥在線
  2022-09-09
9月8日,CDE官網(wǎng)顯示,康諾亞和樂普生物聯(lián)合開發(fā)的Claudin18.2ADC藥物CMG901擬納入突破性治療品種。

       9月8日,CDE官網(wǎng)顯示,康諾亞和樂普生物聯(lián)合開發(fā)的Claudin18.2ADC藥物CMG901擬納入突破性治療品種。

擬納入突破性治療品種

       (資料來源:CDE官網(wǎng))

       全球首 個獲得FDA快速通道資格的Claudin18.2ADC

       CMG901是靶向Claudin18.2的抗體偶聯(lián)藥物,含Claudin18.2特異性抗體、可裂解連接子及毒 性載荷單甲基澳瑞他汀E(MMAE)。

CMG901

       (圖片來源:康諾亞招股書)

       CMG901全球首 個獲得FDA快速通道資格的Claudin18.2靶點在研藥物。

       2022年4月11日,CMG901用于治療胃癌及胃食管結(jié)合部腺癌獲FDA孤兒藥資格認定。

       2022年4月19日,CMG901用于治療胃癌及胃食管結(jié)合部腺癌獲FDA快速通道資格認定,是全球首 個且唯一一個獲得FDA快速通道資格的Claudin18.2靶點在研藥物。

       Claudin18.2特異性高表達于胃癌、胰 腺 癌等實體瘤中

       Claudin18.2于胃癌、胰 腺 癌等實體瘤中的表達呈高度選擇性及廣泛性,使其成為癌癥治療的理想靶點。

Claudin18.2特異性高表達于胃癌、胰 腺癌等實體瘤中

       (圖片來源:參考文獻[1])

       注:(A)代表性染色組織的顯微照片:0+、1+、2+和3+染色強度。放大倍數(shù)為200倍。(B)該圖描繪了晚期胃SRCC患者樣本中腫瘤細胞中CLDN18.2染色百分比和強度的分布。N,病例總數(shù);N1,具有0-25%CLDN18.2陽性腫瘤細胞的病例數(shù);N2,具有26-50%CLDN18.2陽性腫瘤細胞的病例數(shù);N3,具有51-75%CLDN18.2陽性腫瘤細胞的病例數(shù);N4,具有76-100%CLDN18.2陽性腫瘤細胞的病例數(shù)。

       CMG901與癌細胞上的Claudin18.2結(jié)合,并通過釋放細胞毒 性介質(zhì)、抗體依賴性細胞介導的細胞毒 性(ADCC)及補體依賴的細胞毒 性作用(CDC)殺死這些細胞。

CMG901與癌細胞上的Claudin18.2結(jié)合

       (圖片來源:康諾亞招股書)

       臨床前研究顯示,CMG901能有效殺傷胃癌腫瘤細胞,其抗腫瘤活性遠超zolbetuximab類似物及CMG901母本抗體,并展現(xiàn)出良好的耐受性及安全性。

       全球首 款進入臨床的Claudin18.2ADC

       CMG901是首 款在美國及中國均取得臨床試驗批準的Claudin18.2ADC藥物。

       2020年,CMG901獲NMPA批準臨床,用于無標準治療的晚期實體瘤(登記號:CTR20202456),該試驗是一項CMG901用于無標準治療的晚期實體瘤的開放、劑量探索和劑量擴展I期臨床研究。

CMG901獲NMPA批準臨床

       (資料來源:藥物臨床試驗登記與信息公示平臺)

       首位受試者已經(jīng)于2020年12月入組,目前正處于劑量遞增階段,以評估CMG901的劑量限制性毒 性(DLT)、MTD、PK特性及免疫原性,探討CMG901在實體瘤中的初步療效及其與Claudin18.2表達水平的關系。

       2021年3月,CMG901獲FDA批準用于治療胃癌及胃食管結(jié)合部腺癌的臨床試驗(登記號:NCT04805307)。

       全球藥企研發(fā)熱門靶點

       目前,Claudin18.2是全球藥企研發(fā)的熱門靶點。相關數(shù)據(jù)顯示,全球約有90款靶向Claudin18.2新藥在研,涉及單抗、雙抗、CAR-T、ADC、抗體類融合蛋白等。

       目前,全球共有15款Claudin18.2 ADC在研藥物,其中10款進入臨床階段。

       全球Claudin18.2ADC在研藥物

全球Claudin18.2ADC在研藥物

       (資料來源于公開資料,若有不全處,歡迎留言補充)

       根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,于2020年,中國及美國分別有2.4百萬例及0.1百萬例Claudin 18.2高表達胃癌患者,及0.7百萬例及0.4百萬例Claudin 18.2高表達胰 腺 癌患者。2025年,中國及美國預計將有3.2百萬例及0.2百萬例Claudin 18.2高表達胃癌患者,及0.9百萬例及0.4百萬例Claudin 18.2高表達胰 腺 癌患者。

       據(jù)弗若斯特沙利文報告,Claudin 18.2高表達胃癌及胰 腺 癌的藥物市場難以進行準確及可靠的估計。一般而言,約80%-90%的胃癌及胰 腺 癌患者對PD-(L)1抗體治療應答率不佳。6標準療法下的胃癌及胰 腺 癌在中國的五年生存率分別僅為35.1%及7.2%。鑒于Claudin 18.2在胃癌(60%)及胰 腺 癌(50%)中的高度表達,Claudin 18.2靶向療法或會滿足前述需求缺口。

       參考文獻:

       [1]、XuB,LiuF,LiuQ,ShiT,WangZ,WuN,XuX,LiL,FanX,YuL,LiuB,WeiJ.HighlyexpressedClaudin18.2asapotentialtherapeutictargetinadvancedgastricsignet-ringcellcarcinoma(SRCC).JGastrointestOncol.2020Dec;11(6):1431-1439.doi:10.21037/jgo-20-344.PMID:33457012;PMCID:PMC7807267.       

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