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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 又一個(gè)2.2類!恒瑞「鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑」申報(bào)上市

又一個(gè)2.2類!恒瑞「鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑」申報(bào)上市

作者:菜菜  來源:CPHI制藥在線
  2022-10-08
恒瑞2.2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑第2個(gè)適應(yīng)癥提交上市申請并獲受理,用于兒童術(shù)前鎮(zhèn)靜(如兒童全身麻 醉)。鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑是改良型新藥,相比注射劑,鼻噴霧劑生物具有利用度高、給藥方便等優(yōu)點(diǎn),尤其適用于兒童。

       10月8日,CDE官網(wǎng)顯示,恒瑞2.2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑第2個(gè)適應(yīng)癥提交上市申請并獲受理,用于兒童術(shù)前鎮(zhèn)靜(如兒童全身麻 醉)。鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑是改良型新藥,相比注射劑,鼻噴霧劑生物具有利用度高、給藥方便等優(yōu)點(diǎn),尤其適用于兒童。

恒瑞2.2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑第2個(gè)適應(yīng)癥提交上市申請并獲受理

       (資料來源:CDE官網(wǎng))

       9月23日,恒瑞的鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑用于兒童術(shù)前鎮(zhèn)靜(如兒童全身麻 醉)的上市申請被CDE擬納入優(yōu)先審評(píng)品種公示名單。擬優(yōu)先審評(píng)理由:經(jīng)審核,本申請符合《藥品注冊管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布<突破性治療藥物審評(píng)工作程序(試行)>等三個(gè)文件的公告》(2020年第82號(hào))有關(guān)要求,同意按優(yōu)先審評(píng)范圍"(二)符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格"納入優(yōu)先審評(píng)審批程序。

被CDE擬納入優(yōu)先審評(píng)品種公示名單

       (資料來源:CDE官網(wǎng))

       2021年9月,恒瑞鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑首次提交上市申請,適應(yīng)癥為術(shù)前鎮(zhèn)靜(如成人全身麻 醉),恒瑞也成為首 個(gè)提交2.2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑上市申請的藥企。

提交2.2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑上市申請的藥企

       (資料來源:CDE官網(wǎng))

       國內(nèi)外暫無鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑上市

       鹽酸右美托咪定是一種高選擇性α2-腎上腺素受體激動(dòng)劑,具有抗交感、抗焦慮和近似自然睡眠的鎮(zhèn)靜作用,同時(shí)具有一定的鎮(zhèn)痛作用,適用于行全身麻 醉的手術(shù)患者氣管插管和機(jī)械通氣時(shí)的鎮(zhèn)靜、用于重癥監(jiān)護(hù)治療期間開始插管和使用呼吸機(jī)患者的鎮(zhèn)靜。鹽酸右美托咪定注射液于1999年12月首次獲得美國FDA批準(zhǔn),商品名為Precedex。2009年,恒瑞的鹽酸右美托咪定注射液在國內(nèi)上市,商品名為艾貝寧。

       截至目前,國內(nèi)已獲批的劑型僅有注射劑,包括鹽酸右美托咪定注射液、鹽酸右美托咪定氯化鈉注射液,獲批廠家包括恒瑞、成都倍特、人福等十幾家。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,近幾年來,鹽酸右美托咪定注射液中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售額連續(xù)上漲,2021年突破40億元,同比增長9.74%。

       截至目前,國內(nèi)外暫無鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑上市。

       國內(nèi)有兩家藥企提交上市申請

       國內(nèi)僅有兩家藥企提交上市申請,分別是恒瑞醫(yī)藥和普銳特藥業(yè)。恒瑞的鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑有望成為首家獲批上市的品種。

國內(nèi)僅有兩家藥企提交上市申請

       (資料來源:CDE官網(wǎng))

       此外,宜昌人福藥業(yè)和無錫濟(jì)煜山禾醫(yī)藥正處于臨床研究階段。

       被看好的2.2類改良新藥

       近幾年來,化藥2.2類新藥引發(fā)業(yè)內(nèi)廣泛關(guān)注。與1類新藥相比,2.2類新藥的臨床試驗(yàn)相對簡單很多,因此化藥2.2類新藥一旦獲批上市并納入醫(yī)保,可以實(shí)現(xiàn)較高的性價(jià)比,也可以節(jié)約醫(yī)保資金。2021年醫(yī)保談判進(jìn)入初審名單的產(chǎn)品中有9個(gè)改良型新藥。

       化藥2.2類新藥也部分對標(biāo)著美國FDA 505(b) (2) 途徑上市的改良型新藥中的約80%,因此具有重要的研發(fā)意義。然而,國內(nèi)在該類藥物的臨床研究上經(jīng)驗(yàn)較少,經(jīng)驗(yàn)積累不足,2020年開始NMPA發(fā)布的三份文件可以支持化藥2.2類新藥的研發(fā)。

      

時(shí)間

發(fā)布文件

2020年12月

《化學(xué)藥品改良型新藥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》

2021年7月

《改良型新藥調(diào)釋制劑臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》

2021年9月

《兒童用化學(xué)藥品改良型新藥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》

       (資料來源:NMPA官網(wǎng))

       除了鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑,今年6月,恒瑞也提交了2.2類新藥醋酸阿比特龍片(Ⅰ)的上市申請。

       此外,今年9月,南京百鑫愉醫(yī)藥的2.2類新藥依達(dá)拉奉舌下片獲批上市,成為我國原創(chuàng)的全球首 款經(jīng)舌下給藥的治療漸凍癥新藥。

       種種跡象表明,越來越多的藥企開始重視2.2類新藥的研發(fā),但2.2類新藥市場表現(xiàn)究竟如何,我們拭目以待。       

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