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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 醫(yī)保談判來(lái)了!343個(gè)品種競(jìng)爭(zhēng)格局分析

醫(yī)保談判來(lái)了!343個(gè)品種競(jìng)爭(zhēng)格局分析

作者:乖扁豆  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2022-10-26
近日,國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于2022年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整通過(guò)形式審查的申報(bào)藥品專家評(píng)審階段性結(jié)果的公告》。而這意味著,2022年度國(guó)家醫(yī)保談判專家評(píng)審工作已完成,備受矚目的談判階段進(jìn)入“倒計(jì)時(shí)”,最激動(dòng)人心的環(huán)節(jié)馬上就要來(lái)臨。

       近日,國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于2022年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整通過(guò)形式審查的申報(bào)藥品專家評(píng)審階段性結(jié)果的公告》。

       而這意味著,2022年度國(guó)家醫(yī)保談判專家評(píng)審工作已完成,備受矚目的談判階段進(jìn)入“倒計(jì)時(shí)”,最激動(dòng)人心的環(huán)節(jié)馬上就要來(lái)臨。

       與去年的“同與不同”

       目前,我國(guó)一共進(jìn)行了6輪針對(duì)創(chuàng)新藥的醫(yī)保藥品談判,首次入選的創(chuàng)新藥品,平均降幅基本都在40-62%之間。

       表1 2016-2021年我國(guó)醫(yī)保目錄談判情況分析

       2016-2021年我國(guó)醫(yī)保目錄談判情況分析

       數(shù)據(jù)來(lái)源:衛(wèi)計(jì)委、人社局、醫(yī)保局公開數(shù)據(jù)

       絕大多數(shù)創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保之后實(shí)現(xiàn)了價(jià)量齊升。

       以2018年醫(yī)保談判品種來(lái)看,最終談判成功的17個(gè)品種,平均降幅57%,全部實(shí)現(xiàn)了正增長(zhǎng),第1年銷售額平均增幅高達(dá)1024%。

       醫(yī)保談判的“以價(jià)換量”最終實(shí)現(xiàn)銷售額的提升,是吸引眾多創(chuàng)新藥企參與醫(yī)保談判的根本原因。

       表2 2018年醫(yī)保談判品種在樣本醫(yī)院銷售情況(億元)

       2018年醫(yī)保談判品種在樣本醫(yī)院銷售情況(億元)

       數(shù)據(jù)來(lái)源:西南證券

       我國(guó)醫(yī)保支付價(jià)格形成機(jī)制復(fù)雜,受藥品臨床價(jià)值、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局、企業(yè)營(yíng)銷策略和醫(yī)保基金預(yù)算等因素影響。

       在國(guó)內(nèi)市場(chǎng),醫(yī)保局作為最大、單一支付方,主導(dǎo)了談判價(jià)格的形成。

       國(guó)談價(jià)格,以內(nèi)部參考定價(jià)為主,即參考國(guó)內(nèi)相同、相似或治療等效的藥品價(jià)格,以確定藥品價(jià)格或報(bào)銷幅度,同時(shí)也會(huì)受醫(yī)?;痤A(yù)算、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)證據(jù)等影響。

       一般醫(yī)保底價(jià)、企業(yè)底價(jià)、藥經(jīng)結(jié)果無(wú)法獲知,會(huì)影響國(guó)談藥品價(jià)格預(yù)測(cè),這也是醫(yī)保談判環(huán)節(jié)最動(dòng)人心弦的部分。

       2022年醫(yī)保談判,也出現(xiàn)了一些新的規(guī)則變化。

       6月13日,醫(yī)保局發(fā)布發(fā)布《2022年 國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案》。

       方案首次公布了目錄內(nèi)的獨(dú)家產(chǎn)品續(xù)約規(guī)則以及非獨(dú)家產(chǎn)品競(jìng)價(jià)規(guī)則,對(duì)獨(dú)家品種而言,仍有降價(jià)壓力,但是降價(jià)壓力相對(duì)緩和,利好創(chuàng)新型藥企,提高創(chuàng)新能力或?yàn)樗幤笞?佳選擇。

       對(duì)于非獨(dú)家產(chǎn)品而言,企業(yè)價(jià)格戰(zhàn)競(jìng)爭(zhēng)將會(huì)異常激烈。

       從申報(bào)目錄調(diào)整的規(guī)則上看,適應(yīng)癥或功能主治發(fā)生重大變化的藥品也可進(jìn)行申報(bào),鼓勵(lì)企業(yè)加大創(chuàng)新力度以增加患者用藥福利,而不是一味模仿,造成行業(yè)資源浪費(fèi)價(jià)格內(nèi)卷。

       大品種看點(diǎn)

       本年度,通過(guò)形式審查的343種藥品,包括目錄外新增品種西藥183個(gè)、中成藥15個(gè);目錄內(nèi)續(xù)約品種西藥111個(gè)、中成藥34個(gè)。

       (1)向罕見病、兒童藥傾斜

       與前幾輪目錄調(diào)整相比,本次調(diào)整向罕見病患者、兒童等特殊人群適當(dāng)傾斜。

       對(duì)罕見病用藥的申報(bào)條件沒(méi)有設(shè)置“2017年1月1日后批準(zhǔn)上市”的時(shí)間限制,同時(shí)增加了納入國(guó)家鼓勵(lì)仿制藥品目錄、鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單的藥品可以申報(bào)今年醫(yī)保目錄。

       本次通過(guò)初步審查藥品中,鼓勵(lì)的罕見病藥19個(gè)(其中3款同屬鼓勵(lì)兒童藥/仿制藥), 另有鼓勵(lì)的兒童藥/仿制藥5個(gè),新冠藥2個(gè)。

       表3 2022年通過(guò)初步形式審查的罕見病用藥

       2022年通過(guò)初步形式審查的罕見病用藥

       數(shù)據(jù)來(lái)源:國(guó)家醫(yī)保局

       2021年,共有7個(gè)罕見病藥新增談判成功,適應(yīng)證涉及法布雷病、B型血友病、遺傳性血管性水腫(HAE)、純合子型家族性高膽固醇血癥(HoFH)、脊髓性肌萎縮癥(SMA)、蛋白淀粉樣心肌病和多發(fā)性硬化。

       其中,渤健旗下SMA治療藥諾西那生鈉的靈魂談判仍歷歷在目,最終以33000元/針左右的價(jià)格進(jìn)入醫(yī)保覆蓋,以單價(jià)55萬(wàn)為基準(zhǔn)降幅高達(dá)93.97%。

       今年罕見病藥物談判將有哪些新的突破,值得期待。

       (2)競(jìng)賽激烈的多個(gè)靶點(diǎn)賽道有望實(shí)現(xiàn)目錄覆蓋

       競(jìng)爭(zhēng)一定少不了PD-1藥物。

       與2021年不同的是,跨國(guó)藥企未出現(xiàn)在通過(guò)初審名單中,四家國(guó)產(chǎn)PD-1企業(yè)新增適應(yīng)癥通過(guò)初步審查。

       部分適應(yīng)癥競(jìng)爭(zhēng)激烈,四家公司將共同競(jìng)爭(zhēng)晚期食管鱗癌的一線適應(yīng)證;百濟(jì)神州、恒瑞醫(yī)藥和君實(shí)生物將共同競(jìng)爭(zhēng)鼻咽癌一線適應(yīng)證。

       除PD-1藥物外,還有CDK4/6抑制劑、JAK抑制劑、ADC、AR抑制劑、三代EGFR TKI等多個(gè)作用機(jī)制/技術(shù)類型有 多款藥物通過(guò)本次國(guó)談初審,即將迎來(lái)同臺(tái)競(jìng)技。

       (3)“天價(jià)”產(chǎn)品有望實(shí)現(xiàn)突破

       本輪有一個(gè)引人注目的天價(jià)產(chǎn)品亮相目錄,即藥明巨諾旗下的瑞基奧侖賽注射液(倍諾達(dá))。

       倍諾達(dá)是藥明巨諾自主開發(fā)的一款靶向CD19的自體CAR-T細(xì)胞免疫治療藥物,于2021年9月1日獲批在中國(guó)上市,它是繼復(fù)星凱特阿基侖賽注射液(商品名:奕凱達(dá))之后國(guó)內(nèi)第二款獲批的CAR-T療法。

       去年,奕凱達(dá)由于其高昂的定價(jià),不符合醫(yī)保目錄“?;?rdquo;的原則,最終落選。

       今年,倍諾達(dá)作為貴價(jià)新技術(shù)代表,談判結(jié)果將密切影響這新系列技術(shù)產(chǎn)品的定價(jià)。

       (4)新冠口服藥或?qū)⒄竭M(jìn)入醫(yī)保?

       首 個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定片和輝瑞Paxlovid(奈瑪特韋片/利托那韋片)也出現(xiàn)在通過(guò)形式審查的名單中。

       但是,阿茲夫定片顯示申報(bào)適應(yīng)證為高病毒載量的HIV-1感染,首 個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠藥物的醫(yī)保談判可能今年還不會(huì)發(fā)生。

       Paxlovid于2022年2月經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)進(jìn)口注冊(cè),并納入臨時(shí)醫(yī)保。

       今年,“臨時(shí)工”可否“轉(zhuǎn)正”?我們拭目以待。

       小結(jié)

       每年的創(chuàng)新藥及新適應(yīng)癥醫(yī)保談判不斷提升新藥可及性,促進(jìn)滲透率提升。

       未來(lái),醫(yī)保談判、支付方式、審評(píng)審批、帶量采購(gòu)和商業(yè)保險(xiǎn)等多個(gè)政策將在“十四五”時(shí)期深刻影響制藥行業(yè)的發(fā)展,也為企業(yè)帶來(lái)眾多機(jī)會(huì)。

       有哪些企業(yè),有哪些產(chǎn)品能夠把握戰(zhàn)略機(jī)遇、脫穎而出?我們共同期待。

       附錄一:2022年國(guó)談初審目錄外西藥和中成藥

       2022年國(guó)談初審目錄外西藥和中成藥

       2022年國(guó)談初審目錄外西藥和中成藥

       附錄二:2022年國(guó)談初審目錄內(nèi)西藥和中成藥

       2022年國(guó)談初審目錄內(nèi)西藥和中成藥

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