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EMA加速評(píng)估leniolisib的MAA

熱門推薦: APDS leniolisib Pharming Group N.V.
作者:Pharming Group N.V.  來(lái)源:美通社
  2022-10-31
Pharming Group N.V.宣布,歐洲藥品管理局(EMA)下屬的人用藥品委員會(huì)(CHMP)已批準(zhǔn)對(duì)leniolisib"上市許可申請(qǐng)"(MAA)的加速科學(xué)評(píng)估。

       Pharming Group N.V.(簡(jiǎn)稱為"Pharming"或"公司",阿姆斯特丹泛歐交易所股票代碼:PHARM/納斯達(dá)克股票代碼:PHAR)宣布,歐洲藥品管理局(EMA)下屬的人用藥品委員會(huì)(CHMP)已批準(zhǔn)對(duì)leniolisib"上市許可申請(qǐng)"(MAA)的加速科學(xué)評(píng)估。該申請(qǐng)于2022年10月初提交,針對(duì)研究性藥物leniolisib,這是一種口服選擇性磷氨醇3激酶δ(PI3Kδ)抑制劑,用于治療12歲及以上的青少年和成人中罕見的原發(fā)性免疫缺陷病癥原發(fā)性磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)綜合征(APDS)。

       2022年8月1日,Pharming宣布?xì)W洲藥品管理局人用藥物產(chǎn)品委員會(huì)(CHMP)授予Leniolisib加速評(píng)估許可。加速評(píng)估將審查時(shí)間從210天縮短到150天。如果EMA認(rèn)定該產(chǎn)品對(duì)公共衛(wèi)生,特別是對(duì)治療創(chuàng)新具有重大意義,則將應(yīng)要求批準(zhǔn)該上市許可申請(qǐng)的加速評(píng)估。預(yù)計(jì)將在2023年上半年獲得在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的Leniolisib的上市許可授權(quán)。

       此次上市許可申請(qǐng)得到了2022年2月2日宣布的II/III期研究積極數(shù)據(jù)的支持,該數(shù)據(jù)滿足APDS患者的淋巴結(jié)大小縮小和初始B細(xì)胞比例增加的共同主要終點(diǎn)。此外,此研究的安全數(shù)據(jù)表明,參與者對(duì)leniolisib具有良好的耐受性。作為上市許可申請(qǐng)的一部分,Pharming還提交了一項(xiàng)長(zhǎng)期開放標(biāo)簽擴(kuò)展臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù),該試驗(yàn)針對(duì)接受Leniolisib治療的APDS患者進(jìn)行。

       Pharming首席醫(yī)學(xué)官、醫(yī)學(xué)博士、公共衛(wèi)生碩士Anurag Relan對(duì)此評(píng)論道:

       EMA批準(zhǔn)加速評(píng)估我們的上市許可申請(qǐng),這凸顯了Pharming在推動(dòng)leniolisib成為APDS成人和青少年患者的靶向治療藥物的持續(xù)承諾。我們預(yù)計(jì)leniolisib將滿足APDS患者尚未得到滿足的需求,他們目前依靠支持性療法來(lái)治療其主要癥狀。 這項(xiàng)評(píng)估是Pharming為醫(yī)療保健提供商及其患者提供leniolisib全球服務(wù)的努力中的一個(gè)關(guān)鍵里程碑。我們期待在整個(gè)監(jiān)管流程中根據(jù)需要與歐洲藥品管理局合作。"

       關(guān)于磷酸肌醇3激酶δ過度活化綜合征(APDS)

       APDS是一種罕見的原發(fā)性免疫缺陷,每百萬(wàn)人大約有1至2人感染。APDS由兩種調(diào)節(jié)白血球成熟度的基因(PIK3CD或PIK3R1)的任意一種發(fā)生變異而引起。這些基因發(fā)生變異會(huì)導(dǎo)致PI3Kδ(磷酸肌醇3激酶德爾塔)通路過度活化。1、2PI3Kδ通路中的平衡信號(hào)對(duì)于生理免疫功能至關(guān)重要。當(dāng)這一通路過度活化時(shí),免疫細(xì)胞無(wú)法成熟和正常工作,導(dǎo)致免疫缺陷和調(diào)節(jié)異常。1、3APDS的主要特征是嚴(yán)重復(fù)發(fā)性竇肺感染、淋巴細(xì)胞增殖、自身免疫和腸道病變。4、5由于這些癥狀可能與包括其他原發(fā)性免疫缺陷在內(nèi)的各種病況相關(guān),APDS患者經(jīng)常被誤診并遭受7年的平均診斷延遲。6由于APDS是一種進(jìn)行性疾病,診斷延遲可能會(huì)導(dǎo)致身體損傷隨著時(shí)間的推移而不斷積累,包括永 久肺損傷和淋巴瘤。4-7確診這種疾病的唯一方法就是進(jìn)行基因檢測(cè)。

       關(guān)于Leniolisib

       Leniolisib是IA PI3K類110 kDa催化亞基德爾塔異構(gòu)體的小分子抑制劑。PI3Kδ主要在血液細(xì)胞中表達(dá),將磷酸酯肌醇-4-5-三磷酸肌醇(PIP2)轉(zhuǎn)換為磷酸酯肌醇-3-4-5-三磷酸肌醇(PIP3),對(duì)正常免疫系統(tǒng)功能至關(guān)重要。Leniolisib可以抑制PIP3的產(chǎn)生。PIP3作為一種重要的細(xì)胞信使,通過PDK1激活A(yù)KT,同時(shí)調(diào)節(jié)多種細(xì)胞功能,如增殖、分化、細(xì)胞因子生產(chǎn)、細(xì)胞生存、血管生成和代謝。與普遍表達(dá)的PI3Kα和PI3Kβ不同,PI3K?和PI3Kγ主要在造血細(xì)胞中表達(dá)。PI3K?的核心作用是調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫系統(tǒng)(B細(xì)胞以及少部分T細(xì)胞)和先天免疫系統(tǒng)(中性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞以及巨噬細(xì)胞)的多種細(xì)胞功能,這強(qiáng)烈表明PI3K?是針對(duì)APDS等免疫疾病可行且可能有效的治療靶標(biāo)。迄今為止,在對(duì)健康受試者進(jìn)行的1期首次人類試驗(yàn)以及對(duì)APDS患者的II/III期允許注冊(cè)研究中,Leniolisib均表現(xiàn)出良好耐受性。

       參考文獻(xiàn)

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