2022年11月14日,諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)發(fā)布2022年第三季度業(yè)績報告和近期公司進(jìn)展。
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說:"我們成功登陸上海證券交易所科創(chuàng)板,開啟了港交所和上交所兩地上市的新征程,為公司長期發(fā)展注入新動能;奧布替尼納入醫(yī)保后銷售持續(xù)放量,商業(yè)化發(fā)展不斷提速;我們在惡性腫瘤和自身免疫性疾病領(lǐng)域積極推進(jìn)源頭創(chuàng)新和臨床開發(fā),13款創(chuàng)新藥處于臨床研究階段,旨在解決尚未滿足的治療需求;我們廣州基地獲批奧布替尼商業(yè)化生產(chǎn)……公司在各個領(lǐng)域取得高質(zhì)量發(fā)展,致力于發(fā)展成為以自主研發(fā)能力為核心驅(qū)動力的世界領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)。"
主要財務(wù)業(yè)績摘要
o 公司營業(yè)收入2022年前三季度達(dá)到約4.42億 元,其中藥品銷售收入約4.00億元,較上年同期同比增長129%,主要由于奧布替尼納入國家醫(yī)保后銷售額持續(xù)增長;
o 隨著公司在研項目的不斷豐富及持續(xù)推進(jìn),公司2022年前三季度研發(fā)投入達(dá)到4.75億元,剔除上年支付Incyte首付款影響,增幅為30%;
o 公司現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物 2022年前三季度同比上漲37.5%,達(dá)到92.3億元,增長主要來自于科創(chuàng)板上市募資;
o 公司總資產(chǎn)2022年前三季度達(dá)到104億元,相比2021年底上漲40.7%;
o 不考慮匯兌損失,公司2022年前三季度虧損為4.44億元,主要是研發(fā)投入的增加所致。匯兌損失金額為3.99億元,對公司經(jīng)營活動沒有實際影響。
科創(chuàng)板上市
2022年9月21日,諾誠健華成功登陸上海證券交易所科創(chuàng)板,募集資金29.2億元,成為2022年全球首家紅籌回A的生物科技公司,諾誠健華也由此成為上交所科創(chuàng)板和港交所兩地上市的生物科技公司??苿?chuàng)板上市將進(jìn)一步提升諾誠健華在血液瘤、實體瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)新優(yōu)勢,有助于幫助公司實現(xiàn)自主研發(fā)創(chuàng)新藥惠及全球患者的戰(zhàn)略布局。
產(chǎn)品管線進(jìn)展
諾誠健華打造了豐富的產(chǎn)品管線,奧布替尼(宜諾凱?)已進(jìn)入商業(yè)化階段并納入國家醫(yī)保 ,tafasitamab已在海南博鰲獲批使用,13款產(chǎn)品處于臨床階段,多款產(chǎn)品處于臨床前階段。除單藥療法外,諾誠健華也積極挖掘在研產(chǎn)品與標(biāo)準(zhǔn)療法或其他療法聯(lián)合用藥的潛力。最新進(jìn)展如下:
● 血液瘤
奧布替尼
奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)預(yù)計不久將在新加坡獲批上市;
奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的新適應(yīng)癥上市申請正在審評中。奧布替尼治療R/R WM 的II期臨床研究在《柳葉刀》子刊eClinicalMedicine發(fā)布。研究結(jié)果表明,中位隨訪16.4個月時,主要緩解率(MRR)為80.9%, 總緩解率(ORR)為89.4%,12個月時的無進(jìn)展生存率(PFS)為89.4% ;
奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者的新適應(yīng)癥上市申請在中國獲受理,并被納入優(yōu)先審評。國內(nèi)尚無BTK抑制劑獲批這一適應(yīng)癥,期待奧布替尼填補(bǔ)這一空白;
奧布替尼一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)III期注冊臨床研究預(yù)計將于明年年中完成患者入組;
奧布替尼一線治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)MCD亞型的III期注冊研究順利推進(jìn)。從針對一線到二線及以上DLBCL的治療,諾誠健華深度布局,開發(fā)多種藥物組合,為這一侵襲性淋巴瘤提供更多更好的治療選擇;
在美國,奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 的 II 期注冊臨床試驗正在進(jìn)行。
ICP-B04 (Tafasitamab)
Tafasitamab聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)/難治性DLBCL在博鰲樂城開出首方,首例患者在治療2個周期后療效評估達(dá)到完全緩解(CR);
II期注冊臨床試驗在中國完成約20%的患者入組;
Tafasitamab新藥上市申請在香港獲受理,一旦獲批將惠及大灣區(qū)患者;
Tafasitamab已被納入10多個省市的地方商保的海外特藥目錄,提升了這些區(qū)域DLBCL患者的可及性。
ICP-490
公司自主研發(fā)的新型靶向蛋白降解劑ICP-490已獲批臨床,正開展治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)等血液腫瘤的臨床試驗。
ICP-248
公司自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248已獲批臨床,旨在單藥或與BTK抑制劑等其他藥物聯(lián)合治療非霍奇金淋巴瘤(NHL)、急性淋巴細(xì)胞白血病 (ALL)等惡性血液系統(tǒng)腫瘤。
ICP-B02 (CM355)
諾誠健華和康諾亞合作開發(fā)CD20xCD3雙特異性抗體ICP-B02正在中國開展治療CD20+B細(xì)胞血液瘤的臨床研究。
● 實體瘤
ICP-192 (Gunagratinib)
已在中國啟動Gunagratinib治療膽管癌的注冊臨床試驗,推進(jìn)治療尿路上皮癌的II期臨床試驗;
正在中國、澳大利亞和美國推進(jìn)包括胃癌和頭頸癌在內(nèi)的籃子試驗。
ICP-723
公司自主研發(fā)的第二代泛TRK抑制劑ICP-723在中山大學(xué)腫瘤防治中心兒童腫瘤科完成首例青少年患者給藥,這也是ICP-723在成人患者中顯示良好安全性和有效性后,首次在青少年(12周歲到18周歲)患者中開展臨床研究。ICP-723臨床研究也將拓展至兒童患者(2周歲到12周歲);
根據(jù)已獲得的概念驗證(Proof-of-Concept,POC)數(shù)據(jù),諾誠健華將致力于推進(jìn)ICP-723 在中國的注冊臨床研究。諾誠健華也已經(jīng)在美國進(jìn)行ICP-723的臨床研究。
ICP-B05(CM369)
諾誠健華和康諾亞合作開發(fā)的靶向CCR8單克隆抗體ICP-B05獲批臨床,將開發(fā)作為單一療法或與其他療法聯(lián)合治療高發(fā)的晚期實體瘤,包括肺癌、消化道癌等。
ICP-189
公司自主研發(fā)的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2變構(gòu)抑制劑ICP-189正在中國和美國進(jìn)行臨床試驗,可用作單藥療法及/或和其他抗腫瘤藥的聯(lián)合療法,旨在為肺癌、頭頸癌及消化道腫瘤等實體瘤提供新的臨床治療方法。
● 自身免疫性疾病
奧布替尼
奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)II 期臨床試驗取得積極效果 ,進(jìn)一步的臨床試驗已啟動;
奧布替尼治療多發(fā)性硬化(MS)的全球多中心II期臨床試驗患者入組進(jìn)入最后招募階段;
奧布替尼原發(fā)免疫性血小板減少癥( ITP)和視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)的II期臨床試驗正在中國進(jìn)行。
ICP-488
公司自主研發(fā)的TYK2 JH2變構(gòu)抑制劑ICP-488目前已完成單劑量組劑量爬坡試驗,正在進(jìn)行多劑量組劑量爬坡研究。ICP-488將進(jìn)行針對銀屑病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和炎癥性腸?。↖BD)等疾病的開發(fā)。
ICP-332
公司自主研發(fā)的新型酪氨酸激酶2(TYK2)抑制劑ICP-332治療特應(yīng)性皮炎的II期臨床試驗已啟動。
"在充滿挑戰(zhàn)的市場環(huán)境下,我們依然在各個領(lǐng)域超額完成了預(yù)設(shè)目標(biāo),"崔霽松博士說。"展望未來,我們將繼續(xù)保持初心,以'科學(xué)驅(qū)動創(chuàng)新 患者所需為本'的價值理念為驅(qū)動力,不斷加強(qiáng)產(chǎn)品管線,加快推進(jìn)各項業(yè)務(wù),使我們的創(chuàng)新成果為社會創(chuàng)造更大價值。"
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