2022年11月29日，萬(wàn)邦德醫(yī)藥控股集團(tuán)股份有限公司宣布，其全資子公司萬(wàn)邦德制藥集團(tuán)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于鹽酸溴己新注射液（以下簡(jiǎn)稱“本品”）的《藥品注冊(cè)證書》，證書號(hào)為：2022S01140。
根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2017年第100號(hào)）文件相關(guān)規(guī)定，本藥品獲得《藥品注冊(cè)證書》視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
鹽酸溴己新注射液為 2021 版國(guó)家醫(yī)保目錄品種，本品有較強(qiáng)的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纖維素裂解，稀化痰液。抑制杯狀細(xì)胞和黏液腺體合成糖蛋白，使痰液中的唾液酸減少，降低痰黏度，便于排出。本品尚有促進(jìn)呼吸道黏膜的纖毛運(yùn)動(dòng)作用。主要用于在口服給藥困難的情況下，慢性支氣管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支氣管擴(kuò)張、矽肺等有粘痰不易咳出的患者。
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