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CPHI制藥在線 資訊 兩天兩項交易,阿斯利康押注NRF2激活劑和TCR-T療法

兩天兩項交易,阿斯利康押注NRF2激活劑和TCR-T療法

熱門推薦: 阿斯利康 Nrf2激活劑 TCR-T療法
作者:憶  來源:憶
  2022-12-06
近日,阿斯利康甚是活躍。11月28日,阿斯利康與C4X Discovery(C4XD)簽署一項價值高達4.02億美元的全球獨家許可協(xié)議,獲得后者一款用于治療炎癥和呼吸系統(tǒng)疾病的口服NRF2激活劑。11月29日,阿斯利康和Neogene Therapeutics(Neogene)達成收購協(xié)議,交易金額達3.2億美元。

       近日,阿斯利康甚是活躍。11月28日,阿斯利康與C4X Discovery(C4XD)簽署一項價值高達4.02億美元的全球獨家許可協(xié)議,獲得后者一款用于治療炎癥和呼吸系統(tǒng)疾病的口服NRF2激活劑。11月29日,阿斯利康和Neogene Therapeutics(Neogene)達成收購協(xié)議,交易金額達3.2億美元。而Neogene是一家全球臨床階段的生物技術(shù)公司,專注于開發(fā)新一代抗癌用的T細胞受體療法(TCR-T細胞療法)。

       NRF2激活劑及其進展

       NRF2是一種誘導多個分子通路的轉(zhuǎn)錄因子,這些分子通路能夠通過恢復線粒體功能、降低氧化應(yīng)激、抑制促炎信號而減輕炎癥反應(yīng)。激活NRF2活性已經(jīng)被證明是一種有效的對抗氧化應(yīng)激相關(guān)疾病的治療方式。

       目前全球已出現(xiàn)多款在研NRF2激動劑,如Reata Pharmaceuticals的Omaveloxolone和bardoxolone。Omaveloxolone是一款每日口服1次的NRF2激動劑,今年5月其治療弗立特里希氏共濟失調(diào)(FA)的NDA被FDA受理,且被授予優(yōu)先審查。遺憾的是,該NDA慘遭FDA延期,PDUFA日期被推遲至2023年2月28日。

       bardoxolone也是一種每天口服一次的NRF2激活劑,但其治療Alport綜合癥相關(guān)慢性腎 臟疾?。–KD)的NDA慘遭FDA拒批。值得一提的是,艾伯維于2010年以4.5億美元的價格從Reata Pharmaceuticals獲得bardoxolone在美國以外地區(qū)的開發(fā)和銷售權(quán)益,遺憾的是2019年該項合作終止。

       除了C4XD、Reata Pharmaceuticals,Vividion Therapeutics研發(fā)管線也專注于開發(fā)NRF2激活劑和抑制劑。2021年 8月,拜耳斥資20億美元收購了Vividion Therapeutics。

       TCR-T療法及其進展

       與CAR-T療法類似,TCR-T療法也是從腫瘤患者體內(nèi)分離免疫活性細胞,在體外進行擴增和功能鑒定,然后向患者回輸,從而達到直接殺傷腫瘤和激發(fā)機體免疫應(yīng)答殺傷腫瘤細胞的目的。TCR-T療法也是一種在癌癥治療中極具潛力的細胞免疫療法,目前全球已已批準首 款TCR-T療法--Immunocore Limite的Kimmtrak(tebentafusp-tebn)。該藥是一種雙特異性gp100肽-HLA導向的CD3 T細胞接合劑,今年1月被FDA批準用于治療HLA-A*02:01陽性、無法切除或轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤患者。

       此外,目前全球已出現(xiàn)多款在研TCR-T療法,詳見下表。在研TCR-T療法作用靶點多樣,而且已有雙靶點藥物出現(xiàn)。這些在研產(chǎn)品大多處于1期臨床和2期臨床,適應(yīng)癥主要為實體瘤。值得一提的是,我國藥企如天科雅生物、香雪制藥(香雪精準)、可瑞生物、優(yōu)瑞科生物、藥明巨諾、深圳因諾免疫、深圳賓德生物等也積極布局TCR-T療法領(lǐng)域。

全球部分在研TCR-T療法

       而且,今年以來多款TCR-T療法取得可喜進展。Adaptimmune公司MAGE-A4抗原靶向TCR-T療法afami-cel在關(guān)鍵性2期臨床試驗中取得積極結(jié)果:該藥針對晚期滑膜肉瘤或黏液樣/圓細胞脂肪肉瘤(MRCLS)的ORR達到了36%,Adaptimmune有望在今年第四季度向FDA提交BLA文件,這意味著afami-cel有望成為首 款獲批治療實體瘤的TCR-T療法。

       6月,星漢德首次公布了其HBsAg靶向TCR-T療法SCG101的臨床試驗中期數(shù)據(jù):在3例 HLA-A*02:01陽性的晚期乙肝病毒相關(guān)性肝細胞癌患者中,三分之二的觀察到病灶縮小的患者的腫瘤生長得到控制。這表明SCG101具有顯著的抗病毒和抗腫瘤活性,疾病控制率可達66%!

       9月,Immunocore現(xiàn)貨型TCR雙特異療法IMC-F106C在1期臨床試驗中取得積極結(jié)果:IMC-F106C在多種實體瘤上展現(xiàn)良好的耐受性,并具有持續(xù)的療效。TCR2 Therapeutics的gavo-cel在治療間皮素(MSLN)陽性實體瘤的1/2期試驗中取得積極頂線結(jié)果:超九成以上經(jīng)gavo-cel治療的患者出現(xiàn)腫瘤消退,并有近八成患者達到疾病控制。

       11月,Adaptimmune 公布了其MAGE-A4靶向TCR-T療法ADP-A2M4CD8的最新臨床1期數(shù)據(jù):經(jīng)過單劑ADP-A2M4CD8治療后,晚期卵巢癌、尿路上皮癌和頭頸癌患者中的ORR為52%,這些患者先前接受過抗癌治療。

       總結(jié)

       整體來看,NRF2激活劑和TCR-T療法市場都還處于早期階段,有待進一步挖掘,其中TCR-T療法市場潛力巨大。期待阿斯利康此次重金押注可以早日有所收獲。

       

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