2020 年 4 月 21 日，北京康辰藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）及子公司北京康辰生物科技有限公司（以下簡稱“康辰生物”）與中國泰凌醫(yī)藥集團(tuán)有限公司（以下簡稱“泰凌醫(yī)藥”）、泰凌醫(yī)藥國際有限公司、Pfenex Inc.（以下簡稱“Pfenex”）簽署《Deed of Assignment and Amendment》（以下簡稱“《轉(zhuǎn)移及變更契據(jù)》”），根據(jù)該契據(jù)，Pfenex 同意泰凌醫(yī)藥將其在與 Pfenex 簽署的《Development and License Agreement》項下的全部權(quán)利、義務(wù)概括轉(zhuǎn)移至康辰生物，同時各方對特立帕肽在許可區(qū)域的許可申請時間表進(jìn)行更新和確認(rèn)。
在積極推進(jìn)該項目過程中，公司、Pfenex 以及其原料供應(yīng)商反復(fù)溝通，仍然無法實(shí)現(xiàn)其原料供應(yīng)商對中國地區(qū)的原料供貨訴求。同時，鑒于當(dāng)前國內(nèi)外環(huán)境、行業(yè)政策及市場等因素，考慮到如變更其他原料供應(yīng)商進(jìn)行進(jìn)口注冊，則將大幅延長該產(chǎn)品注冊的時間，導(dǎo)致上市進(jìn)度緩慢，將會落后于國內(nèi)其他競品，對該產(chǎn)品的市場競爭力等帶來較大的不確定性。
基于上述情況，公司與 Pfenex 等相關(guān)主體于近日簽署《終止協(xié)議》，Pfenex 同意在終止日后五個工作日內(nèi)向康辰生物一次性支付 220 萬美元；各方不存在爭議糾紛。
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