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CPHI制藥在線 資訊 失眠神藥蘇沃雷生的「前世今生」

失眠神藥蘇沃雷生的「前世今生」

作者:藥智咨詢 路言  來源:藥智網(wǎng)
  2023-01-11
隨著社會發(fā)展,人們處在娛樂生活豐富、信息資訊爆炸的時代。高速發(fā)展的社會給人們帶來了很多便利,同樣還有很多問題。

       隨著社會發(fā)展,人們處在娛樂生活豐富、信息資訊爆炸的時代。高速發(fā)展的社會給人們帶來了很多便利,同樣還有很多問題。

       根據(jù)失眠癥國際診斷標(biāo)準(zhǔn)以及流行病學(xué)研究,全世界至少有6%的人遭受失眠和睡眠紊亂[1];根據(jù)我國流行病學(xué)研究顯示,中國有45.4%的被調(diào)查者在過去1個月中曾經(jīng)歷過不同程度的失眠。長期失眠影響個體的正常生活和工作,增加罹患各種健康問題的風(fēng)險[2]。

       目前臨床治療失眠的藥物,主要包括苯二氮草類受體激動劑(BZRAs)、褪黑素受體激動劑、食欲素受體拮抗劑和具有催眠效應(yīng)的抗抑郁藥物。其中蘇沃雷生為全球上市的首 個食欲素受體拮抗劑,原研企業(yè)為默沙東,在2014年在美國批準(zhǔn)上市,適應(yīng)癥為失眠癥。

       蘇沃雷生如何治療失眠癥?

       早在1998年,Sakurai等和de Lecea等分別獨立發(fā)現(xiàn)了食欲素體系(orexin system),該體系能顯著調(diào)節(jié)受試對象的進(jìn)食行為,影響食欲。

       該體系包括兩個G蛋白偶聯(lián)受體:食欲素-1受體(OX1R)和食欲素-2受體(OX2R),以及兩個神經(jīng)遞質(zhì)肽激動劑:食欲素-A(OX-A)和食欲素-B(OX-B)。其中OX-A和OX-B產(chǎn)生于下丘腦部位,對OX2R受體均有激活作用,而OX2R受體功能的喪失與嗜睡癥之間有必然的聯(lián)系。

       此后的多項研究表明,食欲素體系的影響力遍及睡眠、成癮、食欲、壓力、焦慮、疼痛以及獎賞等多個方面。食欲素系統(tǒng)在其活動中表現(xiàn)出晝夜節(jié)律性,在清醒時具有高活動性,而在睡眠或夜間則低至沒有活動;清醒期間的食欲素系統(tǒng)活動也隨著行為激活和高強度情緒而升高。

       如果小分子藥物能夠競爭性地阻斷食欲素和食欲素受體的結(jié)合,就可以使人盡快進(jìn)入睡眠狀態(tài),可用于治療失眠和睡眠紊亂。在此背景下,食欲素受體拮抗劑蘇沃雷生(Suvorexant)被研發(fā)上市。

       自2005年開始,默沙東開始食欲素受體拮抗劑的藥物研究,最終在2014年成功上市。蘇沃雷生被認(rèn)為通過阻斷食欲素受體從而抑制內(nèi)源性促醒食欲素神經(jīng)肽OX-A和OX-B的作用,在失眠癥的治療中發(fā)揮其治療作用。

       蘇沃雷生全球銷售分析

       蘇沃雷生暫時僅有原研藥上市,商品名Belsomra,全球范圍內(nèi)只在美國和日本兩個國家進(jìn)行上市銷售。

       查詢國內(nèi)蘇沃雷生相關(guān)情況了解到,默沙東在國內(nèi)申請了蘇沃雷生相關(guān)的藥物專利,預(yù)計于2027年過期;申請了蘇沃雷生制劑專利,預(yù)計2033年過期。

       在國內(nèi)原研藥物專利仍處于有效期的情況下,天津天藥藥業(yè)提交了蘇沃雷生中間體專利申請和仿制藥上市申請,目前天藥藥業(yè)的專利申請?zhí)幱趯崒徶?,上市申請進(jìn)展到批準(zhǔn)臨床的階段。

       根據(jù)默沙東披露數(shù)據(jù),2021年Belsomra銷售額達(dá)到3.18萬美元,折合人民幣20.5億元,躋身2021年小分子藥物Top200行列中。對比2020年的3.27億元,2021年銷售額略有下降,首次出現(xiàn)下降情況,近四年的復(fù)合增長率為6.9%,具體銷售額趨勢如圖1。

       Belsomra 2018-2021年銷售額及趨勢圖

       圖1 Belsomra 2018-2021年銷售額及趨勢圖

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       蘇沃雷生在僅有一個適應(yīng)癥,僅在兩個國家上市的情況下,產(chǎn)品銷售額仍能超過3億美元,究其原因主要是產(chǎn)品獨特的作用機制和高昂的價格。

       蘇沃雷生作為首 個上市的食欲素受體拮抗劑,通過增加患者睡意促進(jìn)患者入眠,增加患者的睡眠質(zhì)量。在默沙東公布的臨床試驗數(shù)據(jù)中,蘇沃雷生展現(xiàn)出很好的安全性和耐受性,不良反應(yīng)發(fā)生較少(主要是困倦、疲勞、頭痛),試驗中未發(fā)現(xiàn)患者服用蘇沃雷生后有顯著的依賴性,F(xiàn)DA將其分類為四類管制藥物。對比苯二氮類藥物較高的身體依賴性、睡眠異常等不良反應(yīng),蘇沃雷生具有療效上的優(yōu)勢。

       查詢蘇沃雷生在跨境電商上的價格,每月服藥費用在420美元左右,折合每日服藥費用為14美元。對比失眠癥常用藥佐匹 克隆片每日服藥價格0.99美元,每日服藥費用差距巨大。

       表1 蘇沃雷生與佐匹 克隆藥物對比匯總

       蘇沃雷生與佐匹 克隆藥物對比匯總

       資料來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       綜上所述,原研藥的壟斷地位和蘇沃雷生獨特的作用機制是蘇沃雷生得以進(jìn)入全球小分子藥物銷售額Top200行列的主要原因。

       食欲素受體拮抗劑前景展望

       食欲素受體拮抗劑在失眠癥治療藥物中仍屬于有待挖掘的一類新藥物。在蘇沃雷生上市后,2019年FDA批準(zhǔn)上市了第二個食欲素受體拮抗劑——萊博雷生(Lemborexant),用于治療以入睡困難或睡眠維持困難為特征的成人失眠。蘇沃雷生與萊博雷生的適應(yīng)癥和作用機制基本一致,主要區(qū)別在于療效及不良反應(yīng)發(fā)生率上。

       在蘇沃雷生和萊博雷生的Meta分析文章中指出,在分析兩者的研究成果后,發(fā)現(xiàn)在第一周研究中,對于入睡困難、夜晚醒來和睡眠時間較少的患者來說,萊博雷生的效果更好。但兩種藥物的療效差異在用藥一個月后小時,原因尚不明確。在不良反應(yīng)方面,對比20mg的蘇沃雷生,10mg的萊博雷生潛在的嗜睡風(fēng)險更大,耐受性較低,發(fā)生的不良反應(yīng)事件更多。整體上兩者療效均優(yōu)于安慰劑。

       除了新食欲素受體拮抗劑的上市增加了同品類的市場規(guī)模,已經(jīng)上市的藥品也正在擴大適應(yīng)癥范圍。蘇沃雷生的全球臨床試驗中,開展了對于阿 片類藥物使用障礙、阿爾茲海默癥等方面的研究,擴寬了蘇沃雷生的使用范圍。

       因此預(yù)測食欲素受體拮抗劑這一品類仍有很大的發(fā)展?jié)摿?,其新藥品、新適應(yīng)癥、新地區(qū)的藥物的上市均能給食欲素受體拮抗劑這一品類注入活力。蘇沃雷生作為食欲素受體拮抗劑品類中上市的首 個藥物,將會成為同類藥物中發(fā)展最快的藥物,未來發(fā)展情況值得持續(xù)關(guān)注。

       參考文獻(xiàn):

       [1]黎越丹,崔冬曉,孫彥,賈艷艷,王平安.食欲素受體拮抗劑治療失眠癥研究進(jìn)展.藥學(xué)學(xué)報,2018,53(7):1068-1079.

       [2]張鵬,李雁鵬,吳惠涓,趙忠新.中國成人失眠診斷與治療指南(2017版)[J].中華神經(jīng)科雜志,2018,51(05):324-335.

       [3]Kishi T,Nomura I,Matsuda Y,Sakuma K,Okuya M,Ikuta T,Iwata N.Lemborexant vs suvorexant for insomnia:A systematic review and network meta-analysis.J Psychiatr Res.2020 Sep;128:68-74.

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