默沙東新冠口服藥定價曝光。
1月10日，天津市醫(yī)藥采購中心公示，默沙東新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊首 發(fā)報價為1500元/瓶，每瓶含40粒膠囊。對于這個價格，你怎么看？
國內首 款用于EGFR Exon20插入突變NSCLC的療法獲批上市。
1月11日，武田制藥EGFR-TKI莫博賽替尼膠囊獲批上市，用于治療含鉑化療期間或之后進展，且攜帶表皮生長因子受體20號外顯子插入突變的，局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。
同類國產藥物方面，迪哲醫(yī)藥DZD9008已于近期申報上市，再鼎醫(yī)藥、君境生物、福沃藥業(yè)均有產品已開展臨床研究。
過去一天，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）默沙東新冠口服藥莫諾拉韋首 發(fā)報價1500元/瓶
1月10日，天津市醫(yī)藥采購中心公示，默沙東新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊首 發(fā)報價為1500元/瓶，每瓶含40粒膠囊。
2）貝康醫(yī)療擬申請A股上市
1月11日，貝康醫(yī)療發(fā)布公告表示，擬申請在A股科創(chuàng)板上市。
3）穩(wěn)健醫(yī)療2022年凈利同比增長31%至49%
1月11日，穩(wěn)健醫(yī)療公告表示，預計2022年凈利潤16.2億元-18.5億元，同比增長30.72%至49.28%。業(yè)績增長原因，是因為疾控防護產品收入同比大幅增長。
4）康泰生物凈利潤下降110.59% -116.81%
1月10日，康泰生物發(fā)布公告表示，預計2022年扣非凈利潤1.2億元-2.0億元，同比下降110.59% -116.81%。
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產品跟蹤
1）海和藥物谷美替尼片獲批臨床
1月11日，據CDE官網，海和藥物MET抑制劑谷美替尼片獲批臨床，擬開展治療既往接受免疫治療出現(xiàn)疾病進展的，驅動基因陰性且伴有MET過表達（IHC 3+）的，局部晚期或轉移性NSCLC患者的研究。
2）科倫藥業(yè)注射用SKB264獲批臨床
1月11日，據CDE官網，科倫藥業(yè)TROP-2ADC藥物注射用SKB264獲批臨床，擬聯(lián)合奧希替尼開展治療EGFR突變非小細胞肺癌的研究。
3）康辰藥業(yè)KC1036片獲批臨床
1月11日，據CDE官網，康辰藥業(yè)KC1036片獲批臨床，擬聯(lián)合多西他賽開戰(zhàn)治療含鉑雙藥和PD-1/PD-L1抗體治療失敗的無驅動基因晚期肺腺癌的臨床研究。
4）正大天晴TQB3616膠囊獲批臨床
1月11日，據CDE官網，正大天晴CDK/6抑制劑TQB3616膠囊獲批臨床，擬開展治療去分化脂肪肉瘤的研究。
5）禮來Imlunestrant片獲批臨床
1月11日，據CDE官網，禮來口服SERD藥物Imlunestrant片獲批臨床，擬開展治療ER+，HER2-早期乳腺癌患者的輔助治療的研究。
6）諾誠健華奧布替尼獲批臨床
1月11日，據CDE官網，諾誠健華BTK抑制劑奧布替尼獲批臨床，擬開展治療華氏巨球蛋白血癥的研究。
7）恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-A1921獲批臨床
1月11日，據CDE官網，恒瑞醫(yī)藥ADC藥物注射用SHR-A1921獲批臨床，擬開展聯(lián)合阿得貝利單抗、或聯(lián)合卡鉑/順鉑、或聯(lián)合阿得貝利單抗及卡鉑/順鉑、或聯(lián)合貝伐珠單抗治療晚期實體腫瘤的研究。
8）貝達醫(yī)藥BPI-452080片獲批臨床
1月11日，據CDE官網，貝達醫(yī)藥口服HIF-2α抑制劑BPI-452080片獲批臨床，擬開展治療實體瘤的研究。
9）榮昌生物維迪西妥單抗獲批臨床
1月11日，據CDE官網，榮昌生物維迪西妥單抗獲批臨床，擬開展聯(lián)合馬來酸吡咯替尼片，治療存在HER2基因突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的研究。
10）啟愈生物注射用Q-1801獲批臨床
1月11日，據CDE官網，啟愈生物注射用Q-1801獲批臨床，擬開展晚期實體瘤治療晚期實體瘤的研究。
11）東陽光德谷門冬雙胰島素注射液獲批臨床
1月11日，據CDE官網，東陽光德谷門冬雙胰島素注射液獲批臨床，擬開展治療成人2型糖尿病的研究。
12）武田制藥莫博賽替尼獲批上市
1月11日，武田制藥EGFR-TKI莫博賽替尼膠囊獲批上市，用于治療含鉑化療期間或之后進展且攜帶表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。
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海外藥聞
1）AXL ADC數(shù)據公布，Bioatla股價大跌
1月10日，Bioatla公布了AXL ADC新藥BA-3011的最新臨床數(shù)據。受此消息影響，BioAtla當天股價大跌46%。
2）FDA批準首 款用于兒童ACL重建的設備
1月10日，F(xiàn)DA批準使用ACL TightRope II植入物，作為有史以來第一個重建兒童和青少年膝關節(jié)韌帶撕裂的設備。
3）衛(wèi)材提交LECANEMAB用于治療早期阿爾茨海默病在歐洲的上市許可申請
1月10日，衛(wèi)材宣布，提交LECANEMAB用于治療早期阿爾茨海默病在歐洲的上市許可申請。
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