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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 輝瑞辟謠暗訪視頻;沃森生物預(yù)計2022年凈利潤增長26%—49%

輝瑞辟謠暗訪視頻;沃森生物預(yù)計2022年凈利潤增長26%—49%

熱門推薦: 藥聞 輝瑞 沃森生物
作者:朱來  來源:氨基觀察
  2023-01-30
過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你去看看吧。

       日前,一段關(guān)于臥底暗訪輝瑞主管的談話視頻在社交媒體中傳播,視頻中提及,輝瑞考慮自行研發(fā)新冠病毒變種,疫 苗生意是“搖錢樹”。

       對此,輝瑞在其全球網(wǎng)站發(fā)布聲明進(jìn)行澄清。輝瑞表示,該公司在新冠疫 苗的持續(xù)開發(fā)中,尚未進(jìn)行功能獲得或定向進(jìn)化研究。

       醫(yī)藥公司業(yè)績預(yù)告相繼披露。

       今日,沃森生物發(fā)布公告表示,預(yù)計2023年營收50.3—50.9億元,凈利潤預(yù)計7.46—8.49億元,同比增長26%—49%。對于這個業(yè)績,你怎么看?

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你去看看吧。

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       市場速遞

       1)榮昌生物與艾力斯達(dá)成聯(lián)合用藥開發(fā)合作

       1月29日,榮昌生物宣布,與艾力斯達(dá)成合作協(xié)議,雙方將開展靶向細(xì)胞間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)換因子(c-MET)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)RC108,與第三代表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑伏美替尼聯(lián)合用藥臨床研究合作。

       2)2款國產(chǎn)新冠口服藥獲藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市

       1月29日,據(jù)NMPA官網(wǎng),先聲藥業(yè)的先諾特韋片/利托那韋片組合包裝、旺實(shí)生物氫溴酸氘瑞米德韋片獲附條件批準(zhǔn)上市,用于治療輕中度新型冠狀病毒感染的成年患者。

       3)沃森生物預(yù)計2022年凈利潤7.46—8.49億元

       1月29日,沃森生物發(fā)布公告表示,預(yù)計2023年營收50.3—50.9億元,凈利潤預(yù)計7.46—8.49億元,同比增長26%—49%。

       4)智飛生物續(xù)約HPV疫 苗等代理權(quán)至2026年底

       1月29日,智飛生物發(fā)布公告表示,與默沙東簽署協(xié)議,就HPV疫 苗、五價輪狀疫 苗等代理權(quán)續(xù)約至2026年12月31日。

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       產(chǎn)品跟蹤

       1)鼎泰海規(guī)生物NMM腫瘤治療性DNA疫 苗裸質(zhì)粒注射液獲批臨床

       1月29日,據(jù)CDE官網(wǎng),鼎泰海規(guī)生物NMM腫瘤治療性DNA疫 苗裸質(zhì)粒注射液獲批臨床,擬開展治療晚期實(shí)體瘤和復(fù)發(fā)、難治性淋巴瘤的研究。

       2)厚無生物/天科雅HV-101注射液獲批臨床

       1月29日,據(jù)CDE官網(wǎng),厚無生物/天科雅TIL細(xì)胞療法HV-101注射液獲批臨床,擬開展治療晚期復(fù)發(fā)或者轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的研究。

       3)石藥集團(tuán)注射用多西他賽(白蛋白結(jié)合型)獲批臨床

       1月29日,據(jù)CDE官網(wǎng),石藥集團(tuán)注射用多西他賽(白蛋白結(jié)合型)獲批臨床,擬聯(lián)合SG001和鉑類藥物(順鉑/卡鉑)作為新輔助治療,術(shù)后SG001單藥作為輔助治療用于可切除的(II-IIIB期)非小細(xì)胞肺癌患者的圍手術(shù)期治療的研究。

       4)青煜醫(yī)藥BR1733片獲批臨床

       1月29日,據(jù)CDE官網(wǎng),青煜醫(yī)藥BR1733片獲批臨床,擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。

       5)信立泰SAL0119片獲批臨床

       1月29日,據(jù)CDE官網(wǎng),信立泰SAL0119片獲批臨床,擬開展治療活動性強(qiáng)直性脊柱炎、中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的研究。

       6)科州制藥MEK抑制劑上市申請擬優(yōu)先評審

       1月29日,據(jù)CDE官網(wǎng),科州制藥MEK抑制劑妥拉美替尼(HL-085)的上市申請擬優(yōu)先審評,用于治療既往接受過免疫治療的攜帶NRAS突變的晚期黑色素瘤患者。

       7)科倫博泰SKB264獲突破性療法認(rèn)定

       1月29日,科倫藥業(yè)發(fā)布公告表示,TROP2-ADC(SKB264, MK2870)獲突破性療法認(rèn)定,用于EGFR-TKI治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細(xì)胞肺癌。

       8)百奧泰托珠單抗獲得藥品注冊證書

       1月29日,百奧泰公告表示,托珠單抗獲《藥品注冊證書》。目前,托珠單抗注射液被納入《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》和《新型冠狀病毒感染重癥病例診療方案(試行第四版)》,對于重癥病例且實(shí)驗室檢測IL-6水平明顯升高者可試用。

       9)歐康維視玻璃酸鈉滴眼液獲注冊證書

       1月29日,據(jù)NMPA官網(wǎng),歐康維視玻璃酸鈉滴眼液獲注冊證書。

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       海外藥聞

       1)輝瑞辟謠自行研發(fā)變種新冠病毒論

       1月29日,一段關(guān)于臥底暗訪輝瑞主管的談話視頻在社交媒體中傳播,視頻中提及,輝瑞考慮自行研發(fā)新冠病毒變種,疫 苗生意是“搖錢樹”。輝瑞在其全球網(wǎng)站發(fā)布聲明進(jìn)行澄清。輝瑞表示,該公司在新冠疫 苗的持續(xù)開發(fā)中,尚未進(jìn)行功能獲得或定向進(jìn)化研究。

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