本周，審評(píng)審批方面，國(guó)內(nèi)而言，輝瑞的托法替布緩釋片新適應(yīng)癥獲批，國(guó)外來(lái)看，阿柏西普成為首 個(gè)獲FDA批準(zhǔn)的ROP藥物；研發(fā)方面，禮來(lái)Tirzepatide肥胖適應(yīng)癥中國(guó)III期研究成功；交易及投融資方面，箕星藥業(yè)收購(gòu)心血管創(chuàng)新產(chǎn)品PB6440全球權(quán)益。

       本周盤點(diǎn)包括審評(píng)審批、研發(fā)、交易及投融資3個(gè)板塊，統(tǒng)計(jì)時(shí)間為2.6-2.10，包含22條信息。

       審評(píng)審批

       NMPA

       上市

       批準(zhǔn)

       1、2月9日，NMPA官網(wǎng)顯示，輝瑞的枸櫞酸托法替布緩釋片的新適應(yīng)癥獲批上市。托法替布是輝瑞開發(fā)的一款JAK抑制劑，目前全球已經(jīng)獲批的適應(yīng)癥有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎。

       申請(qǐng)

       2、2月8日，CDE官網(wǎng)顯示，參天公司的5.1類新藥他氟噻嗎滴眼液提交上市申請(qǐng)并獲受理。這是一款不含防腐劑的固定劑量復(fù)方滴眼液，擬定適應(yīng)癥為降低開角型青光眼或高眼壓癥患者的眼壓。他氟噻嗎滴眼液是一款含有青光眼一線治療藥物前列腺素（PG）衍生物，同時(shí)不含防腐劑的眼用復(fù)方制劑產(chǎn)品。

       3、2月9日，CDE官網(wǎng)顯示，Laboratorios Salvat與李氏大藥廠子公司兆科藥業(yè)的5.1類新藥鹽酸環(huán)丙沙星氟輕松滴耳液提交上市申請(qǐng)并獲受理。鹽酸環(huán)丙沙星氟輕松滴耳液是一款治療耳道炎的產(chǎn)品，已在美國(guó)、加拿大、歐盟、中國(guó)香港等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得批準(zhǔn)上市。

       4、2月10日，CDE官網(wǎng)顯示，中信立泰藥業(yè)的1類新藥苯甲酸復(fù)格列汀片提交上市申請(qǐng)并獲受理。復(fù)格列汀是一款DPP-4抑制劑，復(fù)格列汀具有口服吸收迅速、半衰期長(zhǎng)、作用持久等特點(diǎn)，目標(biāo)適應(yīng)癥為2型糖尿病。

       臨床

       申請(qǐng)

       5、2月9日，CDE官網(wǎng)顯示，阿斯利康的ravulizumab提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，這是該藥物在國(guó)內(nèi)申報(bào)的第2項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。Ravulizumab是一款長(zhǎng)效補(bǔ)體C5抑制劑，由補(bǔ)體賽道龍頭企業(yè)Alexion研發(fā)（現(xiàn)已被阿斯利康收購(gòu)），最早于2018年12月獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）。

       6、2月9日，CDE官網(wǎng)顯示，渤健的aducanumab(Aduhelm)提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，用于治療早期阿爾茨海默?。ˋD），這是該產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)首次申報(bào)臨床。Aducanumab是一種高親和力、靶向-Aβ構(gòu)象表位的全人IgG1單抗，能選擇性與AD患者大腦中的淀粉樣蛋白沉積結(jié)合，然后通過(guò)激活免疫系統(tǒng)，將大腦中的沉積蛋白清除。

       7、2月9日，CDE官網(wǎng)顯示，海創(chuàng)藥業(yè)的HP530S片提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，擬用于實(shí)體瘤的治療。HP530S片是由海創(chuàng)藥業(yè)自主研發(fā)的具有高活性及高選擇性的黏著斑激酶（FAK）抑制劑，通過(guò)抑制FAK，調(diào)節(jié)其下游信號(hào)通路，從而達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移、增殖和血管生成等作用。

       FDA

       上市

       批準(zhǔn)

       8、2月8日，再生元宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)阿柏西普（商品名：Eylea）治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變（ROP）的補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng)（sBLA）。這是首 個(gè)獲FDA批準(zhǔn)的ROP藥物，同時(shí)ROP也是阿柏西普獲批的第5種由眼部血管生成引起的視網(wǎng)膜疾病。

       申請(qǐng)

       9、2月7日，Aldeyra宣布，F(xiàn)DA已受理reproxalap滴眼液的新藥上市申請(qǐng)（NDA），用于治療干眼病，PDUFA日期為2023年11月23日。Reproxalap是一款first-in-class小分子活性醛類物質(zhì)（RASP）抑制劑，通過(guò)降低促炎性醛類物質(zhì)的水平達(dá)到治療目的。

       臨床

       批準(zhǔn)

       10、2月8日，創(chuàng)響生物宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)其IMG-008的Ⅰ期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）。IMG-008為全球首 個(gè)進(jìn)入臨床期的長(zhǎng)效靶向IL-36R的抗體，和傳統(tǒng)IL-36R抗體相比，具有更長(zhǎng)的半衰期和更高的暴露量，可能為多種炎癥性疾病提供治療方案，例如泛發(fā)性膿皰性銀屑?。℅PP）和化膿性汗腺炎（HS）。

       優(yōu)先審評(píng)

       11、2月6日，Biogen/Sage聯(lián)合宣布，二者合作開發(fā)的Zuranolone用于治療重度抑郁癥（MDD）和產(chǎn)后抑郁癥（PPD）的上市申請(qǐng)獲得FDA受理，PDUFA日期定為2023年8月5日，F(xiàn)DA同時(shí)授予其優(yōu)先審評(píng)資格。Zuranolone是一款快速起效、每日一次、持續(xù)兩周的口服抗抑郁新藥。該藥物是一款神經(jīng)活性類固醇（NAS）GABA-A受體陽(yáng)性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑(PAM)。

       孤兒藥資格

       12、2月8日，威尚生物宣布，穿透血腦屏障的WSD0628獲FDA授予孤兒藥資格，用于治療惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤。WSD0628是一款能穿透血腦屏障的ATM靶向抑制劑，擬開發(fā)聯(lián)合放療作為放療增敏劑用于腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）、間變型膠質(zhì)瘤（AA）以及其他腫瘤的神經(jīng)中樞轉(zhuǎn)移。

       EMA

       上市

       批準(zhǔn)

       13、2月7日，阿斯利康宣布，達(dá)格列凈已獲EMA批準(zhǔn)，用于射血分?jǐn)?shù)保留的心衰（HFpEF）。此次批準(zhǔn)意味著達(dá)格列凈的使用范圍已覆蓋整個(gè)左心室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）范圍的患者，包括射血分?jǐn)?shù)輕度降低型（HFrEF）和保留型心衰。達(dá)格列凈是首 個(gè)且唯一一個(gè)經(jīng)證實(shí)可降低全射血分?jǐn)?shù)范圍內(nèi)死亡率心衰治療藥物。

       申請(qǐng)

       14、2月6日，拜耳宣布，已向EMA提交了阿柏西普8mg制劑的上市申請(qǐng)，用于治療新生血管（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。阿柏西普由拜耳和再生元聯(lián)合開發(fā)。再生元保留阿柏西普在美國(guó)的專有權(quán)，拜耳獲得美國(guó)以外的獨(dú)家營(yíng)銷權(quán)。

       研發(fā)

       臨床狀態(tài)

       15、2月6日，華輝安健在clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊(cè)了一項(xiàng)Ⅱ期臨床試驗(yàn)（NCT05713318），以評(píng)估其自研鼻噴霧劑HH-120治療輕度新冠病毒感染的療效和安全性。HH-120是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）Fc融合蛋白。

       臨床數(shù)據(jù)

       16、2月6日，禮來(lái)宣布，替爾泊肽（Tirzepatide）用于肥胖或超重成人患者的中國(guó)Ⅲ期SURMOUNT-CN研究取得積極結(jié)果，達(dá)到主要終點(diǎn)和所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)，且未出現(xiàn)新的安全性信號(hào)。Tirzepatide是一款每周注射1次的GLP-1R/GIPR雙重激動(dòng)劑，于2022年5月首次獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療2型糖尿病。

       17、2月6日，強(qiáng)生旗下楊森制藥宣布，Nipocalimab針對(duì)嚴(yán)重胎兒和新生兒溶血?。℉DFN）高危孕婦的概念驗(yàn)證Ⅱ期UNITY臨床試驗(yàn)取得了積極的關(guān)鍵結(jié)果。大多數(shù)接受Nipocalimab治療的妊娠患者在32周胎齡（GA）時(shí)或之后實(shí)現(xiàn)活產(chǎn)，在整個(gè)懷孕期間無(wú)需宮內(nèi)輸血（IUT）。

       18、2月7日，羅氏宣布，其珂羅利單抗（Crovalimab）治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）的兩項(xiàng)Ⅲ期研究（COMMODORE1和COMMODORE2）達(dá)到了主要終點(diǎn)。珂羅利單抗是羅氏通過(guò)連續(xù)單克隆抗體回收技術(shù)（Smart-Ig）工程化改造得到的一種新型可循環(huán)、靶向補(bǔ)體C5的單克隆抗體，相比于傳統(tǒng)的C5抗體，其中和C5的時(shí)間更長(zhǎng)。

       19、2月9日，亦諾微醫(yī)藥宣布 ，其首 個(gè)瘤內(nèi)注射的溶瘤病毒產(chǎn)品MVR-T3011 IT在中國(guó)/美國(guó)兩地進(jìn)行的Ⅱ期臨床項(xiàng)目中展現(xiàn)出積極結(jié)果，單藥治療顯著延長(zhǎng)免疫治療失敗的晚期黑色素瘤患者無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）。截至2023年1月，中位PFS高達(dá)12.9月。

       交易及投融資

       20、2月6日，箕星藥業(yè)宣布，公司通過(guò)資產(chǎn)購(gòu)買獲得了PhaseBio藥業(yè)的PB6440的全球權(quán)益。PB6440正是新一代高選擇性醛固酮合成酶抑制劑，是一個(gè)處于臨床前階段的新型候選藥物，針對(duì)包括高血壓在內(nèi)的心血管領(lǐng)域未滿足治療需求。

       21、2月8日，四環(huán)醫(yī)藥宣布，旗下子公司吉林四環(huán)與君實(shí)生物下屬控股子公司旺實(shí)生物就口服核苷類抗新型冠狀病毒1類新藥氫溴酸氘瑞米德韋片（產(chǎn)品代號(hào)：VV116）的生產(chǎn)供應(yīng)達(dá)成合作。根據(jù)雙方協(xié)議，吉林四環(huán)將作為受托生產(chǎn)方配合旺實(shí)生物開展產(chǎn)品的工藝優(yōu)化、質(zhì)量方法轉(zhuǎn)移、中試放大、工藝驗(yàn)證等技術(shù)轉(zhuǎn)移落產(chǎn)及委托生產(chǎn)注冊(cè)審批工作。

       22、2月9日，譽(yù)衡生物與華輝安健共同宣布，建立臨床研究合作伙伴關(guān)系。雙方將就譽(yù)衡生物的抗PD-1單克隆抗體賽帕利單抗注射液和華輝安健的抗TIGIT單克隆抗體HH-101注射液展開聯(lián)合治療臨床研究，以評(píng)估該聯(lián)合療法在多種實(shí)體腫瘤患者中的有效性和安全性。