2023年2月15日，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，宣布其研發(fā)的重組抗胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體（IGF- 1R）抗體注射液（研發(fā)代號(hào)：IBI311）在甲狀腺相關(guān)眼病（thyroid associated ophthalmopathy, TAO）受試者的II期臨床研究中完成首例受試者給藥。
該項(xiàng)研究（CTR20223393）是一項(xiàng)在TAO受試者中開(kāi)展的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的II期臨床研究。主要目的是評(píng)估IBI311改善TAO受試者突眼的療效，以支持IBI311的關(guān)鍵注冊(cè)臨床開(kāi)發(fā)。
IBI311是信達(dá)生物制藥研發(fā)的靶向IGF- 1R的單克隆抗體，用于治療甲狀腺相關(guān)性眼病等疾病。IBI311可通過(guò)阻斷IGF- 1與 IGF- 1R結(jié)合，抑制IGF- 1R介導(dǎo)的信號(hào)通路激活，減少下游炎癥因子的表達(dá)，從而抑制眼眶成纖維細(xì)胞（OFs）的活化及其活化導(dǎo)致的透明質(zhì)酸和其他糖胺聚糖的合成，減輕眼外肌和眼眶軟組織的炎癥反應(yīng)；抑制OFs分化為脂肪細(xì)胞或肌成纖維細(xì)胞，進(jìn)而減輕TAO患者的疾病活動(dòng)度，改善突眼、復(fù)視、眼部充血水腫等癥狀。目前，替妥木單抗（Teprotumumab）是海外唯一獲FDA批準(zhǔn)的用于TAO治療的藥物，國(guó)內(nèi)尚未有針對(duì)TAO的藥物獲批。
該臨床研究的主要研究者，中國(guó)工程院院士，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院眼科范先群教授表示："甲狀腺相關(guān)眼病是成年人最常見(jiàn)的眼眶病之一，是與甲狀腺疾病密切相關(guān)的一種器官特異性自身免疫性疾病，可嚴(yán)重影響患者的視功能和外觀。當(dāng)前國(guó)內(nèi)尚無(wú)靶向藥物獲批用于治療甲狀腺相關(guān)眼病。2020年，替妥木單抗被FDA批準(zhǔn)用于治療TAO，為T(mén)AO治療提供了新的選擇，并被中國(guó)甲狀腺相關(guān)眼病臨床診斷和治療指南（2022年）、歐洲Graves 眼眶病協(xié)作組（EUGOGO）和美國(guó)甲狀腺學(xué)會(huì)和歐洲甲狀腺學(xué)會(huì)的甲狀腺眼病共識(shí)推薦。我們非常期待由國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)開(kāi)發(fā)的IBI311能在中國(guó)甲狀腺相關(guān)眼病人群中展現(xiàn)出良好的有效性和安全性，并盡快上市，減輕患者病痛。"
信達(dá)生物制藥集團(tuán)臨床開(kāi)發(fā)副總裁錢(qián)鐳博士表示："當(dāng)前中國(guó)尚無(wú)靶向藥物獲批用于治療甲狀腺相關(guān)眼病，該領(lǐng)域有著極大的未滿(mǎn)足的臨床需求。IBI311是信達(dá)生物研發(fā)的用于治療TAO的重組抗IGF- 1R抗體，也是我們?cè)谘劭祁I(lǐng)域布局的又一新靶點(diǎn)分子，具有較高的成藥性。體外及臨床前動(dòng)物研究已經(jīng)初步驗(yàn)證了IBI311具有良好的安全性及生物學(xué)活性；在健康人群中開(kāi)展的的I期臨床研究同樣提示IBI311具有良好的安全性及耐受性，為進(jìn)一步的臨床開(kāi)發(fā)提供依據(jù)。我有信心IBI311在TAO受試者中開(kāi)展的II期臨床研究也會(huì)看到積極的療效和一致的安全性。信達(dá)將與學(xué)術(shù)界通力合作，在范院士引領(lǐng)下全力推動(dòng)IBI311的臨床開(kāi)發(fā)，把高質(zhì)量、高可及性的生物藥帶給中國(guó)TAO患者，真正實(shí)踐‘開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥'的信達(dá)使命。"
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
