福安藥業(yè)(集團)股份有限公司(以下簡稱“公司”)全資子公司福安藥業(yè)集團煙臺只楚藥業(yè)有限公司(以下簡稱“只楚藥業(yè)”)、福安藥業(yè)集團寧波天衡制藥 有限公司(以下簡稱“天衡藥業(yè)”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥品注冊證書及藥品上市申請不予批準通知書,現(xiàn)將具體情況公告如下:
非布司他片主要適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)信息平臺顯示:截止目前,非布司他片有 14 家企業(yè)(含只楚藥業(yè))通過一致性評價或視同通過一致性評價。
阿哌沙班片于 2013 年批準進口(規(guī)格:2.5mg;商品名:艾樂妥),適應(yīng)癥為“用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者,以及預(yù)防靜脈血栓栓塞事件(VTE)”。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)信息平臺顯示:截止目前,阿哌沙班片有超過 25 家企業(yè)通過一致性評價或視同通過一致性評價。
天衡藥業(yè) 5mg 規(guī)格阿哌沙班片不予批準的原因為:原研公司的臨床試驗數(shù)據(jù)不支持阿哌沙班片用于在中國增加“用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者,以及預(yù)防靜脈血栓栓塞事件(VTE)”之外的適應(yīng)癥,原研公司 5mg 規(guī)格阿哌沙班片及其相應(yīng)的適應(yīng)癥均未在中國獲得批準,不能依據(jù)申請人仿制的 5mg阿哌沙班片與參比制劑具有生物等效性批準該規(guī)格產(chǎn)品生產(chǎn)。按照《藥品注冊管理辦法》第九十二條中第(三)項規(guī)定,不予批準。
截止目前,天衡藥業(yè)阿哌沙班片 5mg、2.5mg 兩個規(guī)格累計研發(fā)投入 174.98萬元, 5mg 規(guī)格上市申請未獲批準不會對公司當期業(yè)績產(chǎn)生重大影響。
上述藥品注冊證書的獲得將進一步豐富子公司產(chǎn)品線,提升其市場競爭力。但上述產(chǎn)品受國家政策、市場環(huán)境變化等因素影響,產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售情況以及對公司業(yè)績的具體影響存在不確定性。請廣大投資者審慎決策,注意投資風(fēng)險。
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