在疫情中，醫(yī)保基金使用情況如何？國家醫(yī)保局今日給出了答案。
3月9日，國家醫(yī)保局發(fā)布2022年醫(yī)療保障事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計快報。
其中提到，全年醫(yī)保基金支付核酸檢測費用43億元。2021年至2022年，全國累計結(jié)算新冠病毒疫 苗及接種費用1500余億元。
雖然有渤健成功上岸，但阿爾茨海默癥藥物仍然是藥物研發(fā)黑洞。
3月8日，禮來宣布，Solanezumab用于治療有淀粉樣斑塊但無疾病臨床癥狀（阿爾茨海默病臨床前階段）患者的III期A4研究未達主要終點和關(guān)鍵次要終點。
事實上，在此前的臨床試驗中，這一藥物已經(jīng)出現(xiàn)過多次失敗?？磥恚鞣柎暮ＤY之路仍然任重道遠。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1) 京東健康四季度營收2954億元，同比增加7.1%
3月9日，京東集團發(fā)布四季報。報告期內(nèi)，公司凈營收2954億元人民幣，同比增加7.1%。
2) 軒竹生物IPO遭暫緩審議
3月8日，上海證券交易所上市審核委員會會議結(jié)果公告顯示，軒竹生物科創(chuàng)板IPO暫緩審議。
3) 2022年基本醫(yī)保基金年末累計結(jié)存42540.73億元
3月9日，國家醫(yī)保局發(fā)布2022年醫(yī)療保障事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計快報，2022年，基本醫(yī)療保險基金總收入、總支出分別為30697.72億元、24431.72億元，年末基金累計結(jié)存42540.73億元。
4) 2022年全年醫(yī)?；鹬Ц逗怂釞z測費用43億元
3月9日，國家醫(yī)保局發(fā)布2022年醫(yī)療保障事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計快報，2022年全年醫(yī)保基金支付核酸檢測費用43億元。2021年—2022年，全國累計結(jié)算新冠病毒疫 苗及接種費用1500余億元。
5) 普洛藥業(yè)2022年凈利潤約9.89億元，同比增加3.52%
3月9日，普洛藥業(yè)發(fā)布公告，2022年營業(yè)收入約105.45億元，同比增加17.92%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約9.89億元，同比增加3.52%。
6) 中國生物制藥已完成1.61億美元收購F-star
3月9日，中國生物制藥發(fā)布公告，有關(guān)F-star所有已發(fā)行及發(fā)行在外的股份的收購事項已于3月8日成功完成，總現(xiàn)金代價約1.61億美元。
7) 萬泰生物員工持股計劃受讓公司回購股份的價格為63.13元/股
3月9日，萬泰生物發(fā)布公告，披露2023年員工持股計劃，股份總數(shù)不超過86.0350萬股，員工持股計劃受讓公司回購股份的價格為63.13元/股。
醫(yī)藥動態(tài)
1) 合源生物CNCT19細胞注射液于美國獲批臨床
3月9日，合源生物發(fā)布公告，CNCT19細胞注射液Inaticabtagene Autoleucel臨床申請已獲美國FDA許可，擬用于治療成人復發(fā)或難治性B細胞型急性淋巴細胞白血病（r/r B-ALL）。
2) 阿斯利康AZD9592臨床試驗申請獲得受理
3月9日，據(jù)CDE官網(wǎng)公示，阿斯利康靶向EGFR-cMET的ADC藥物AZD9592的臨床試驗申請獲得受理。
3) 先聲藥業(yè)SIM0237完成首例患者用藥
3月8日，先聲藥業(yè)發(fā)布公告，旗下腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明的PD-L1/IL-15雙抗SIM0237，治療晚期實體瘤的臨床研究已在湖南省腫瘤醫(yī)院完成首例患者用藥。
器械跟蹤
1) 先聲診斷基于核酸質(zhì)譜技術(shù)的PGx檢測試劑盒獲注冊批件
近日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，先聲診斷人CYP2C19基因分型檢測試劑盒，獲得第三類醫(yī)療器械注冊證，這是國內(nèi)首 個基于飛行時間質(zhì)譜技術(shù)進行藥物基因組檢測的獲證試劑盒。
2) 錦江電子多道生理記錄儀獲注冊批件
3月9日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，錦江電子多道生理記錄儀獲注冊批件。
3）科惠醫(yī)療椎間融合器獲注冊批件
3月9日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，科惠醫(yī)療椎間融合器獲注冊批件。
4）業(yè)聚醫(yī)療一次性使用冠狀動脈球囊擴張導管、導引延伸導管獲注冊批件
3月9日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，業(yè)聚醫(yī)療一次性使用冠狀動脈球囊擴張導管、導引延伸導管獲注冊批件。
海外要聞
1) 菲律賓銷毀約700噸未使用的新冠疫 苗
3月9日，據(jù)《菲律賓每日詢問者報》網(wǎng)站報道，菲方已處置并銷毀了約700噸未使用的新冠疫 苗。
2) 阿斯利康Imfinzi新輔助/輔助治療可切除的早期NSCLC III期臨床成功
3月9日，阿斯利康宣布，PD-L1抑制劑Imfinzi新輔助/輔助治療可切除的早期非小細胞肺癌（NSCLC）的III期研究，在中期分析中達到第二個主要終點。
3) 安斯泰來吉瑞替尼治療AML的III期臨床失敗
3月9日，安斯泰來宣布，F(xiàn)LT3抑制劑吉瑞替尼治療急性髓系白血?。ˋML）的III期臨床試驗沒有達到預定主要終點。
4) 禮來Solanezumab治療阿爾茨海默病的III期臨床失敗
3月8日，禮來宣布，Solanezumab用于治療有淀粉樣斑塊但無疾病臨床癥狀（阿爾茨海默病臨床前階段）患者的III期A4研究未達主要終點和關(guān)鍵次要終點。
5) 勃林格殷格翰/禮來恩格列凈新適應癥上市申請獲FDA受理
3月8日，勃林格殷格翰/禮來共同宣布，F(xiàn)DA受理了恩格列凈的補充新藥申請(sNDA)，適應癥為聯(lián)合飲食和運動降低10~17歲兒童及青少年2型糖尿病患者的血糖水平。
6) Mesoblast間充質(zhì)干細胞療法remestemcel-L上市申請獲FDA受理
3月8日，Mesoblast宣布，間充質(zhì)干細胞療法remestemcel-L用于治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病兒童患者的生物制品許可申請已獲FDA受理。
7) 默沙東引進OPKO子公司EBV疫 苗
3月8日，OPKO宣布，默沙東以5000萬美元首付款，醉倒8.275億美元的里程碑款，引進子公司ModeX Therapeutics的臨床前階段EBV疫 苗。
8) 阿斯利康Tagrisso 在三期臨床數(shù)據(jù)積極
3月9日，阿斯利康發(fā)布公告，EGFR酪氨酸激酶抑制劑Tagrisso 在用于早期EGFR突變肺癌患者輔助治療的ADAURA III 期試驗中，顯示出強大的總體生存獲益。
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