- ADG126與抗PD-1聯(lián)合療法的Ib/II期臨床試驗劑量遞增階段數(shù)據(jù)凸顯其安全抗體SAFEbody®精準(zhǔn)掩蔽技術(shù)的優(yōu)勢
-原創(chuàng)掩蔽型抗CD47 IgG1安全抗體SAFEbody®的臨床前數(shù)據(jù)表明,其于實體瘤模型中具有強大的體內(nèi)抗腫瘤活性,并優(yōu)先與腫瘤微環(huán)境內(nèi)的CD47靶點結(jié)合
天演藥業(yè)(以下簡稱"公司"或"天演")(納斯達克股票代碼:ADAG)致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型療法。公司3月16日宣布,將于2023年4月14日至19日在佛羅里達州奧蘭多舉辦的美國癌癥協(xié)會(AACR)年會上進行海報展示。
關(guān)于安全抗體SAFEbody®ADG126的兩款海報將公布此款掩蔽型抗CTLA-4療法聯(lián)合兩種不同的抗PD-1療法在6mg/kg和10 mg/kg劑量水平下,每三周或六周給藥一次的Ib/II期臨床試驗結(jié)果。繼今年1月份公司公布的中期結(jié)果顯示ADG126與特瑞普利單抗的聯(lián)合療法具有令人信服的安全性與確認(rèn)的臨床響應(yīng)后,本次海報展示將公開ADG126作為單一療法針對經(jīng)過前期多輪治療患者的最新數(shù)據(jù)。值得關(guān)注的是, ADG126與帕博利珠單抗聯(lián)合療法經(jīng)過多次重復(fù)給藥周期后遲發(fā)性毒 性反應(yīng)的評估結(jié)果也將首次公布。
第三款海報將展示目前處于新藥臨床申報階段(IND-enabling)的抗CD47,IgG1亞型安全抗體SAFEbody® ADG153其具有差異化的臨床前試驗數(shù)據(jù)。正如預(yù)期,IgG1亞型掩蔽型抗CD47安全抗體ADG153作為單一療法靶向?qū)嶓w瘤,可以通過抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒 性作用(ADCC)及誘發(fā)更強抗體依賴性細胞介導(dǎo)的吞噬作用(ADCP)來發(fā)揮腫瘤殺傷作用,而安全抗體掩蔽技術(shù)的運用在使得我們可以利用 IgG1 介導(dǎo)的強效應(yīng)功能有效殺死實體腫瘤與血液腫瘤的同時,能夠克服CD47療法所面臨的安全性挑戰(zhàn)。海報中還將展示ADG153優(yōu)先與腫瘤微環(huán)境中的CD47靶點結(jié)合的相關(guān)數(shù)據(jù)。
海報展示的詳細信息包括:
•摘要標(biāo)題:ADG126(掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody®)與帕博利珠單抗(抗PD-1抗體)的聯(lián)合療法治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的Ib/II期臨床試驗初步結(jié)果
展示日期:星期二,2023年4月18日(4月14日發(fā)布摘要)
展示時間:美東時間上午 9:00 – 下午 12:30, 即北京時間晚上9:00 – 次日凌晨00: 30
展示地點:海報區(qū)47
海報板編號:23
摘要編號:CT233
•摘要標(biāo)題:ADG126(掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody®)單一療法以及與特瑞普利單抗(抗PD-1抗體)的聯(lián)合療法治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的Ib/II期臨床試驗中期結(jié)果
展示日期:星期二,2023年4月18日(4月14日發(fā)布摘要)
展示時間:美東時間上午 9:00 – 下午 12:30, 即北京時間,晚上9:00 – 次日凌晨00: 30
展示地點:海報區(qū)47
海報板編號:17
摘要編號:CT227
•摘要標(biāo)題:ADG153,一款原創(chuàng)掩蔽型抗CD47 IgG1安全抗體SAFEbody®,在臨床前實體瘤模型中展現(xiàn)出強大的體內(nèi)抗腫瘤活性以及優(yōu)先與腫瘤微環(huán)境中的CD47靶點結(jié)合
展示日期:星期一,2023年4月17日(3月14日發(fā)布摘要)
展示時間:美東時間下午 1:30 – 下午 5:00, 即北京時間次日凌晨1:30 – 5: 00
展示地點:海報區(qū)23
海報板編號:8
摘要編號:2930
欲知更多詳情,可在摘要發(fā)布后登陸公司官方網(wǎng)站的發(fā)表文獻頁面查閱相關(guān)海報。
關(guān)于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)(納斯達克股票代碼:ADAG)是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司,公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學(xué)與人工智能,憑借其全球首 創(chuàng)的三體平臺技術(shù)(新表位抗體NEObody™,安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody™),天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線,以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰(zhàn)略合作關(guān)系,并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
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