深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”或“翰宇藥業(yè)”)于 2023 年 3 月 29日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的縮宮素注射液《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》(受理號:CYHB2150818;受理號:CYHB2150723),翰宇藥業(yè)“縮宮素注射液”獲得藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn),批準(zhǔn)日期為 2023 年 3 月 26 日,通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。具體內(nèi)容如下:
一、批件基本信息
藥品名稱:縮宮素注射液
劑 型:注 射劑
規(guī) 格:(1)1ml:5單位;(2)1ml:10單位
受 理 號:(1)1ml︰5單位規(guī)格受理號:CYHB2150818;(2)1ml︰10單位
規(guī)格受理號:CYHB2150723
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20237032(1ml︰5單位)
產(chǎn)品分類:化學(xué)藥品
上市許可持有人:深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司
藥品生產(chǎn)企業(yè):太極集團(tuán)四川太極制藥有限公司
審評結(jié)論:經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
二、藥品的其他情況
縮宮素注射液用于引產(chǎn)、催產(chǎn)、產(chǎn)后及流產(chǎn)后因?qū)m縮無力或縮復(fù)不良而引起的子宮出血;了解胎盤儲備功能(催產(chǎn)素激惹試驗(yàn))。
三、對公司的影響
公司的縮宮素注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,有利于提升公司品牌形象和該藥的市場競爭力,為公司國內(nèi)市場的開拓和發(fā)展帶來積極影響。
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