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CPHI制藥在線 資訊 蘇州澤璟生物注射用ZG006臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得FDA批準(zhǔn)

蘇州澤璟生物注射用ZG006臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得FDA批準(zhǔn)

來(lái)源:上海證券交易所
  2023-04-11
近日,蘇州澤璟生物制藥股份有限公司在研產(chǎn)品注射用 ZG006 臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),目標(biāo)適應(yīng)癥為小細(xì)胞肺癌和其它實(shí)體瘤。

       重要內(nèi)容提示:

       近日,蘇州澤璟生物制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)在研產(chǎn)品注射用 ZG006 臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“FDA”)批準(zhǔn),目標(biāo)適應(yīng)癥為小細(xì)胞肺癌和其它實(shí)體瘤。

       本次注射用 ZG006 臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得 FDA 批準(zhǔn)事項(xiàng)對(duì)公司近期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。由于藥品的研發(fā)周期長(zhǎng)、審批環(huán)節(jié)多、研發(fā)投入大,容易受到一些不確定性因素的影響,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

       現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

藥品基本情況

       二、藥品相關(guān)情況

       注射用 ZG006 是公司及子公司 Gensun Biopharma Inc.通過(guò)其雙/多特異性抗體研發(fā)平臺(tái)開(kāi)發(fā)的一個(gè)三特異性抗體藥物,也是公司遞交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的第四個(gè)抗體類藥物。注射用 ZG006 的注冊(cè)分類為治療用生物制品 1 類,有望成為治療實(shí)體瘤的創(chuàng)新型生物制品。

       ZG006 是一種針對(duì) CD3 及兩個(gè)不同 DLL3 表位的三特異性抗體。ZG006 的抗 DLL3 端與腫瘤細(xì)胞表面不同DLL3表位相結(jié)合,抗CD3端結(jié)合T細(xì)胞。ZG006銜接腫瘤細(xì)胞和 T 細(xì)胞,將 T 細(xì)胞拉近腫瘤細(xì)胞,從而利用 T 細(xì)胞特異性殺傷腫瘤細(xì)胞。臨床前研究結(jié)果顯示,ZG006 在小鼠腫瘤模型上具有顯著的腫瘤抑制作用,可以導(dǎo)致顯著比例的小鼠腫瘤完全消退,說(shuō)明 ZG006 具有強(qiáng)效的腫瘤殺傷作用。ZG006 在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物中顯示出毒副作用低等良好的安全性特征。

       經(jīng)查詢,ZG006 是全球第一個(gè)針對(duì) DLL3 表達(dá)腫瘤的三特異性抗體(CD3×DLL3×DLL3),具有成為同類首 創(chuàng)(First-in-Class)分子的潛力。目前全球尚無(wú)同類產(chǎn)品獲批上市。

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