天演將獲得300萬(wàn)美元的里程碑付款
2023年5月4日，天演藥業(yè)宣布，其與Exelixis正在開(kāi)展的利用天演藥業(yè)專有的SAFEbody®精準(zhǔn)掩蔽技術(shù)開(kāi)發(fā)原創(chuàng)掩蔽型抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的第二個(gè)合作項(xiàng)目已成功達(dá)成里程碑。
根據(jù)雙方于2021年簽訂的技術(shù)合作與許可協(xié)議條款，如天演達(dá)成里程碑即在第二個(gè)合作項(xiàng)目中成功篩選到目標(biāo)安全抗體SAFEbody®候選藥物，則Exelixis須向其支付300萬(wàn)美元的里程碑付款。
"這一里程碑彰顯了天演始終專注于向其技術(shù)授權(quán)合作伙伴提供高質(zhì)量的候選抗體，同時(shí)進(jìn)一步驗(yàn)證了天演世界 級(jí)抗體發(fā)現(xiàn)引擎技術(shù)平臺(tái)的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。" 天演藥業(yè)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官羅培志博士表示，"我們與Exelixis的合作同時(shí)也表明，通過(guò)獨(dú)創(chuàng)的SAFEbody精確掩蔽結(jié)合動(dòng)態(tài)抗體技術(shù)，可以為公司帶來(lái)更多的非股權(quán)稀釋的現(xiàn)金流。"
天演的安全抗體技術(shù)旨在通過(guò)精準(zhǔn)掩蔽技術(shù)來(lái)覆蓋抗體的結(jié)合域，來(lái)克服過(guò)往各類抗體療法中存在的安全性和耐受性問(wèn)題。這將提高抗體的腫瘤特異性靶向能力，同時(shí)將因結(jié)合非腫瘤組織里的靶標(biāo)而產(chǎn)生的毒 性降至最低，為抗體療法長(zhǎng)期以來(lái)懸而未決的挑戰(zhàn)提供全新的解決方案。
根據(jù)協(xié)議條款，Exelixis早期已經(jīng)向天演藥業(yè)支付1100萬(wàn)美元的首付款，以開(kāi)發(fā)針對(duì)兩個(gè)靶點(diǎn)的安全抗體候選藥物項(xiàng)目。此外，天演藥業(yè)將獲得針對(duì)每個(gè)靶點(diǎn)研發(fā)進(jìn)展相匹配及商業(yè)化相關(guān)的里程碑付款，以及針對(duì)每個(gè)靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)的相關(guān)產(chǎn)品的凈銷售提成。
2022年1月，針對(duì)第一個(gè)合作項(xiàng)目天演成功篩選到目標(biāo)安全抗體SAFEbody®候選藥物，并獲得一筆300萬(wàn)美元的里程碑付款，隨后于2022年6月獲得另一筆110萬(wàn)美元的合作付款。
天演建立了全球技術(shù)許可合作，其中包括2022年3月公布的與賽諾菲交易潛值高達(dá)25億美元的合作項(xiàng)目。除了目前正在開(kāi)展的技術(shù)許可合作，天演還將其安全抗體SAFEbody®技術(shù)用于開(kāi)發(fā)公司全資擁有的變革性抗體療法產(chǎn)品管線。同時(shí)，公司與羅氏合作開(kāi)展一項(xiàng)隨機(jī)跨國(guó)多中心的臨床試驗(yàn)，合作由羅氏資助，評(píng)估天演抗CTLA-4安全抗體SAFEbody® ADG126聯(lián)合羅氏的阿替利珠單抗（抗PD-L1單克隆抗體）和貝伐珠單抗（抗VE GF單克隆抗體）之三聯(lián)免疫療法針對(duì)晚期肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）的一線治療效果。
關(guān)于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是平臺(tái)驅(qū)動(dòng)并擁有自主平臺(tái)產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開(kāi)發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開(kāi)發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計(jì)算生物學(xué)與人工智能，憑借其全球首 創(chuàng)的三體平臺(tái)技術(shù)（新表位抗體NEObody®，安全抗體SAFEbody®及強(qiáng)力抗體POWERbody®），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨(dú)特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個(gè)全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
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